RFLP au fost foarte utile pentru a fi utilizate ca markeri pentru urmărirea unui ADN genomic, fie de la oameni, fie de la alte animale. Ce este, totuși? Practic, dacă urmărești secvența ADN-ului, anumite situsuri, o serie de patru până la opt acizi nucleici, rezultă un situs de restricție unde o enzimă din bacterii poate lega și scinda acel ADN. Deci, de ce este util? Ei bine, putem profita de acest fapt pentru a căuta diferențe între oameni dacă au acel site de enzime de restricție sau nu., Deci, o singură diferență de bază între două persoane ar putea duce fie la prezența sau absența acelui site de restricție. Deci, dacă izolezi acea bucată de ADN care înconjoară acel loc de doi oameni, de la unul dintre ei va fi tăiat de enzimă, iar celălalt nu. și asta duce la un polimorfism, sau diferență între cei doi oameni. De obicei le vedem, sau le monitorizăm, izolând ADN-ul, tăindu-l cu acea enzimă de restricție bacteriană, și rulându-l pe un gel folosind electroforeza., Într-o singură persoană, fără site-ul enzimei veți vedea o bandă, iar persoana care are site-ul enzimei, veți vedea două benzi, reprezentând cele două produse scindate. Deci, aceste diferențe în secvențele de acid nucleic și situsurile de legare a enzimelor de restricție înseamnă doar că există o diferență în secvența dintre aceste două persoane. Această diferență de secvență nu înseamnă neapărat că există o boală asociată cu ea. Este un polimorfism pe care l-am putea folosi pentru a urmări moștenirea ADN-ului.