Simptomele și cauzele leiomiosarcomului

• bărbații au de două ori mai multe șanse de a dezvolta leiomiosarcom cutanat. La copii, riscul este egal între fete și băieți.
• nivelul suprafeței leiomiosarcomul cutanat este de obicei benign și, de obicei, nu se mișcă în alte părți ale corpului (metastază).,
• violet Mici sau pete roșii (leziuni) mai adânc în piele.

• provenite de la vasele de sange majore
• condiție foarte rare
• doar câteva sute de cazuri raportate, vreodată
• apare în:
  • venele mari
  • vena cava
    • Vene care transporta sânge „vechi” care nu are oxigen (sânge neoxigenat) din corp la inima pentru a fi pompat prin și recâștige oxigen.,mors în vena cavă provoca sindrom Budd-Chiari, ceea ce duce la:
      • blocaj al venei (ocluzie)
      • dureri abdominale
      • acumulate lichidului abdominal (acites)
      • mărirea ficatului (hepatomegalie)
      • galben decolorare a pielii (icter)
  • artera pulmonară
    • dificultăți de respirație, disconfort toracic

• HIV, SIDA și Eptstein-Barr („mono”) compromite sistemul imunitar și poate face copilul dumneavoastră mai vulnerabile la leiomiosarcom.,

• extrem de rare
  • numai 90 de cazuri raportate din 1965
• apare în metaphysis ale oaselor lungi, unde epifizare („plăci de creștere”) sunt
  • „de Creștere” farfuriile ca cartilaje și oase (ossifies) atunci când copilul s-a oprit în creștere.tumorile din oasele lungi sunt greu de găsit, deoarece apar translucide în testele radiografice (raze x)

este leiomiosarcomul comun?

nu, ele sunt rare., Ca grup, sarcoamele țesuturilor moi (altele decât rabdomisarcomul, care este puțin mai frecvent) reprezintă mai puțin de 1% din toate cazurile noi de cancer în fiecare an și 3% din toate tumorile din copilărie. Mai precis:

• leiomiosarcomul reprezintă 7 până la 11% din toate sarcoamele țesuturilor moi la adulți și copii.
• la copii, leiomiosarcomul este cel mai frecvent întâlnit în tractul gastro-intestinal.

copilul meu va fi bine?leiomiosarcomul este extrem de rar și nu există numere oficiale cu privire la cât de bine gestionează copiii boala pe termen lung., Cu toate acestea, medicii au studiat sarcoame ale tesuturilor moi (care este categoria de cancer și pentru a găsi că leiomiosarcom cade sub) și pentru a găsi că, dacă un sarcom de tesuturi moi este complet rezecate, sau eliminate, rata de supraviețuire este de 80% sau mai mare.

este vindecabil?

Da. Dacă tumoarea este recunoscută și îndepărtată suficient de devreme înainte de a crește prea mare, ea poate fi rezecată și îndepărtată înainte de a metastaza sau se mută în alte regiuni ale corpului.

simptome și cauze

care sunt simptomele leiomiosarcomului?,deoarece sarcoamele țesuturilor moi afectează țesutul elastic și ușor de mișcat, o tumoare poate exista mult timp înainte de a fi descoperită, crescând mare și împingând deoparte țesutul înconjurător. Simptomele variază foarte mult cu mărimea, localizarea și răspândirea tumorii, dar pot include:

• tumefiere nedureroasă sau masa oriunde pe corp
• durere sau durere cauzată de comprimat nervii sau muschii
• șchiopătând sau alte dificultăți în utilizarea picioare, picioare, brațe sau mâini

atunci Când sunt simptome observat?,dacă un copil are leiomiosarcom, de obicei simptomele nu apar până la adolescență, deoarece apare de obicei la adulți.

Ce cauzează leiomiosarcomul?cauza exactă a leiomiosarcomului nu este pe deplin înțeleasă. Cu toate acestea, studiile au indicat că genetica poate juca un rol în formarea tuturor sarcoamelor țesuturilor moi. În plus:

• cercetătorii au studiat un număr mic de familii care conțin mai mulți membri ai unei generații care au dezvoltat sarcoame de țesuturi moi.,studiile limitate au arătat o posibilă legătură între sarcoamele țesuturilor moi și dezvoltarea altor tipuri de cancer.unele boli moștenite au fost, de asemenea, legate de un risc crescut de a dezvolta sarcoame ale țesuturilor moi.
• se pare că există o legătură între leiomiosarcomul și infecția cu virusul Epstein-Barr.
• copiii cu SIDA și cei care sunt supuși terapiei imunosupresoare pentru transplantul de organe solide prezintă, de asemenea, un risc crescut de a dezvolta leiomiosarcom.,
• copiii cu alte forme de cancer, cum ar fi retinoblastomul, pot prezenta un risc mai mare de a dezvolta leiomiosarcom ca adulți.

întrebări adresate medicului dumneavoastră

după ce copilul dumneavoastră este diagnosticat cu leiomiosarcom, vă puteți simți copleșit de informații. Poate fi ușor să pierdeți evidența întrebărilor care vă apar.o mulțime de părinți consideră că este util să noteze întrebările pe măsură ce apar – în acest fel, atunci când vorbești cu medicii copilului tău, poți fi sigur că toate întrebările tale sunt îngrijorate., Dacă copilul dvs. este suficient de bătrân, poate doriți să sugerați că el scrie ceea ce vrea să-i ceară și furnizorului de asistență medicală.

iată câteva întrebări pentru a începe:

• ce pot face pentru a-mi ajuta copilul să se pregătească pentru operație?
• există anumite alimente sau băuturi pe care copilul meu ar trebui să le evite?
• ar putea oricare dintre medicamentele actuale pe care copilul meu le ia să-i afecteze starea?
• care sunt câteva modalități prin care pot aborda frica copilului meu de operație, chimioterapie sau radiații?
• cum voi ști dacă tumoarea este complet eliminată?,
• cum îmi pot ajuta copilul să se recupereze după operație?
• când va putea copilul meu să-și reia activitatea fizică normală?
• cum ar putea afecta tratamentul viața academică și socială a copilului meu?

  Glosar de termeni utili

  aveți întrebări despre unii dintre termenii menționați pe pagină? Vizitați glosarul nostru de îngrijire a cancerului pentru mai multe informații.