simptomele diferitelor tipuri de histiocitoză sunt similare. Subtipul bolii este adesea diagnosticat greșit. Un diagnostic corect este important pentru a vă asigura că este oferit cel mai bun tratament. Există zeci de subtipuri de histiocitoză. Acestea sunt cele mai frecvente.histiocitoza celulară Langerhans (LCH)
histiocitoza celulară Langerhans (LCH) este mai frecventă la copii, dar poate apărea și la adulți. Cel mai frecvent, LCH este o boală ușoară care afectează pielea sau doar câteva oase. Cu toate acestea, unele persoane cu LCH au tumori în multe organe.,LCH a pielii poate provoca o varietate de afecțiuni asemănătoare erupțiilor cutanate. Aceste tulburări pot fi extrem de dureroase. LCH a pielii este adesea diagnosticată greșit ca o altă afecțiune a pielii până când se efectuează o biopsie (o probă a țesutului). LCH localizat numai în piele poate apărea la copiii cu vârsta mai mică de 1 an. Această formă a bolii dispare adesea pe cont propriu.LCH a oaselor poate provoca dureri și umflături în craniu, maxilar, coloană vertebrală, șolduri sau alte zone.în cazuri rare, LCH poate afecta creierul, provocând probleme cu echilibrul, vorbirea și coordonarea., Aceste efecte sunt similare cu cele observate în boala Erdheim-Chester.
LCH care afectează părți limitate ale corpului pot fi tratate cu tratamente localizate. Acestea includ eliminarea tumorilor și a tratamentelor cutanate. LCH mai extins poate necesita chimioterapie, radiații sau medicamente care vizează anumite mutații genetice.boala Erdheim-Chester (ECD)
boala Erdheim-Chester (ECD) este un tip de histiocitoză care apare în principal la adulți. Adolescenții și copiii sunt rareori afectați., Ca toate bolile histiocitare, ECD poate fi dificil de diagnosticat, deoarece poate afecta orice parte a corpului și provoacă o mare varietate de simptome. O biopsie (o probă de țesut) poate fi dificil de interpretat.aproape toate persoanele cu ECD au tumori în oasele picioarelor. Aproximativ jumătate dintre ei au, de asemenea, dureri la nivelul picioarelor sau al altor oase. Simptomele generale, cum ar fi oboseala și slăbiciunea, sunt extrem de frecvente în ECD. Problemele cu echilibrul, gândirea, memoria și starea de spirit sunt frecvente., ECD este mai probabil decât celelalte boli histiocitare să afecteze rinichii, inima, pielea din jurul pleoapelor și zona din spatele ochilor.unele persoane cu ECD au o boală ușoară. Alții au simptome severe și dificultăți în efectuarea activităților zilnice normale. ECD este cel mai grav atunci când afectează creierul. Acest lucru poate cauza probleme cu mersul pe jos, vorbire, coordonare și alte probleme. Tratamentul este aproape întotdeauna necesar pentru ECD.boala Rosai-Dorfman (RDD)
boala Rosai-Dorfman (RDD) se găsește de obicei la copii, dar poate afecta și adulții., RDD se poate întâmpla la persoanele care au boli autoimune sau alte tipuri de cancer de sânge.RDD provoacă de obicei ganglioni limfatici umflați, dar poate afecta orice parte a corpului. După ganglionii limfatici, zonele cele mai frecvent afectate ale corpului sunt oasele și pielea. Creierul și alte zone pot fi, de asemenea, afectate.unele forme de RDD nu necesită tratament și se pot îmbunătăți pe cont propriu. Pentru cei care nu, tratamentele includ intervenții chirurgicale, medicamente cu steroizi și, în unele cazuri, chimioterapie sau medicamente vizate.,
Juvenile Xanthogranuloma (JXG)
Juvenile xanthogranuloma (JXG) este o histiocitoza care apare la copii și adolescenți. Afectează în primul rând pielea, dar în circumstanțe rare poate afecta alte zone, inclusiv oasele, zona din spatele ochilor și creierul. JXG care este localizat pe piele poate apărea la sugari. Când se întâmplă acest lucru, de obicei dispare de la sine.Xantogranulomul Adult este o histiocitoză similară care afectează adulții.
tulburările histiocitare maligne
histiocitozele maligne sunt boli histiocitare foarte rare și adesea agresive., Acestea includ sarcomul histiocitar, sarcomul celulelor Langerhans și altele. Acestea pot afecta pielea, ganglionii limfatici, creierul și alte organe.