Die Randzone der Milz bildet einen faszinierenden Bereich, in dem eine Vielzahl von Zelltypen kombiniert werden. Einige dieser Zelltypen scheinen eine feste Position in der Randzone zu haben, wie die Randzonenmakrophagen, die randmetallophilen Makrophagen an der inneren Grenze und in geringerem Maße die Randzone B-Zellen. Für andere Zelltypen-T-Lymphozyten, kleine B-Zellen und dendritische Zellen-ist die Randzone nur ein vorübergehender Wohnsitz., Es ist diese Kombination von relativ sessilen Zellpopulationen und dem kontinuierlichen Zustrom und Durchgang von immunkompetenten Zellen in Blut, die die Randzone in einen dynamischen Bereich verwandeln, der besonders für die Antigenverarbeitung und-erkennung geeignet ist. In keinem anderen lymphatischen Organ kann eine so einzigartige Kombination von Zellen und Funktionen gefunden werden. Die Öffnung des arteriellen Blutstroms in den Randhöhlen führt zu einer Verringerung der Geschwindigkeit des Blutstroms, und Antigene werden zunächst in der Randzone gescreent., Dazu sind extrem potente phagozytische Zellen, die Grenzzonenmakrophagen, vorhanden, die große Fremdpartikel wie Bakterien aufnehmen und phagozytieren können und rote Blutkörperchen bewirken. Die weitere Filtration des Blutes erfolgt in den Filtrationsbetten der roten Pulpa. Die Grenzzonenmakrophagen exprimieren Membranrezeptoren für bakterielle Polysaccharide, die zu einer effizienten Phagozytose führen, wahrscheinlich sogar ohne vorherige Opsonisierung., Auf diese Weise erzeugte antigene Fragmente können von dendritischen Zellen aufgenommen werden, die als Teil eines mobilen Überwachungs-Immunsystems über das Blut in die Milz gelangen. Dendritische Zellen präsentieren T-Zellen im äußeren Bereich der T-Zell-abhängigen PALS ein Antigen, was zu einer Clusterbildung und Anreicherung antigen-spezifischer T-Zellen führt. Antigene in der Randzone können auch direkt mit Gedächtnis-B-Zellen in Verbindung gebracht werden, von denen angenommen wird, dass sie sich länger hier aufhalten und engen Kontakt mit den Makrophagen der Randzone haben. B-Speicherzellen wandern dann in die PALS und präsentieren Antigen zu T-Zellen., Die Randzone fungiert daher nicht nur als Bereich der anfänglichen Filtration und Phagozytose von Antigenen aus dem Blut, sondern auch als Ort der Lymphozytenemigration. Einige der ankommenden T – und B-Lymphozyten im zirkulierenden Pool gelangen aus der Randzone in die weiße Pulpa. Die zugrunde liegende Kraft und die selektiven molekularen Mechanismen, die diese Migration leiten, sind unbekannt. Sowohl B-als auch T-Lymphozyten zirkulieren auf ihrem Weg zu den Follikeln bzw. zu den inneren PALS durch den äußeren PALS-Bereich.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)