Urtikariální vaskulitida je klinicko-patologická jednotka typické opakující se epizody kopřivky, které mají histopatologické rysy leukocytoklastickou vaskulitidu. Kožní rysy mohou zahrnovat bolestivé, hořící nebo svědivé kožní léze, perzistenci jednotlivých lézí větších než 24 hodin, hmatatelnou purpuru, výrazné centrální vyčištění lézí a zbytkovou hyperpigmentaci po rozlišení., Vzhledem k tomu, že klinické charakteristiky urtikariální vaskulitidy se mohou překrývat s charakteristikami alergické kopřivky, potvrzení diagnózy vyžaduje biopsii kůže. Tento stav je idiopatický u mnoha pacientů, ale může se vyskytnout také v souvislosti s autoimunitními poruchami, infekcemi, lékovými reakcemi nebo jako paraneoplastický syndrom. U idiopatické urtikariální vaskulitidy jsou běžnými laboratorními nálezy zvýšení rychlosti sedimentace erytrocytů a snížení sérového komplementu., Souvislost mezi urtikariální vaskulitidou a systémovým lupus erythematodes byla hypotetizována, protože některé klinické projevy překrývání onemocnění a autoprotilátky C1q mohou být přítomny u obou onemocnění. Normo-komplementemičtí pacienti mají obvykle minimální nebo žádné systémové postižení a často mají lepší prognózu. Na druhé straně, hypokomplementemičtí pacienti mají sklon k závažnějšímu postižení více orgánů. Odpověď na léčbu je variabilní a široká škála terapeutických činidel může být účinná., Počáteční doporučení pro léčbu urtikariální vaskulitida se projevují pouze jako non-nekrotizující kožní léze zahrnují antihistaminika, dapson, kolchicin, hydroxychlorochin nebo indomethacin, ale kortikosteroidy jsou často nutné. Při nekrotizujících kožních lézích nebo viscerálním postižení jsou pravidelně indikovány kortikosteroidy. Případy těžké urtikariální vaskulitidy rezistentní na kortikosteroidy nebo případy, kdy je patrná morbidita kortikosteroidů, mohou vyžadovat léčbu jinými imunosupresivními látkami, jako je azathioprin, cyklofosfamid nebo cyklosporin.