Mikä on anaplastinen suuri solujen lymfooma (ALCL)?
ALCL on harvinainen non-Hodgkin-lymfooman tyyppi. Se koostuu joko pahanlaatuinen T-solujen (tyyppi solujen immuunijärjestelmän), tai ’Null-lymfosyyttien’ (puute sekä B-tai T-solujen merkkiaineiden).
läsnäolo proteiinia, CD30-antigeenia pinnalla lymfooma solut on tunnusomaista taudin., ALCL esiintyy kahdessa muodossa: systeeminen ALCL, joka voi vaikuttaa kaikkiin elimiin kehossa ja on aggressiivinen, ja ensisijainen ihon ALCL, joka rajoittuu ihon ja yleensä hitaasti kasvavia. On olemassa kaksi alatyyppiä: ALK-negatiivinen ja ALK-positiivinen, riippuen siitä, onko lymfooma solut tuottavat proteiinia nimeltä ’anaplastinen suuri solu kinaasi’ (ALK). Ihmiset, joilla on ALK-positiivinen ALCL ovat yleensä nuorempia ja paremmin vastata kohtelun kuin ne, joilla ALK-negatiivinen ALCL.
miten anaplastinen suurisoluinen lymfooma vaikuttaa kehoon?,
systeeminen ALCL esiintyy yleensä kivuttomasti suurentuneissa imusolmukkeissa niskassa, kainalossa tai nivusissa. Muita kehon osia, joihin yleisesti vaikuttaa, ovat luut, iho, luuydin, keuhkot ja maksa. Osallistumista näiden elinten on nähty noin 70% ihmisistä, diagnoosi ja osoittaa edenneen taudin (vaiheessa 3 tai 4). Myös yöhikoilua, kuumeilua ja selittämätöntä painonpudotusta voi olla. 50% ihmisistä, joilla on systeeminen ALCL, siellä on kohonnut veren entsyymi, laktaattidehydrogenaasi (LDH). Primaarinen ihon ALCL esiintyy yleensä yksinäisenä ihon kyhmynä., 20 prosentissa tapauksista voi olla useita kyhmyjä. Osallistuminen imusolmukkeiden tyhjennys alueella ei yleensä johda laajempaan tautiin. Kyhmyt voivat taantua itsestään, mutta pyrkivät myös uusiutumaan.
keneen anaplastinen suurisoluinen lymfooma yleisesti vaikuttaa?
primaarinen ihon ALCL esiintyy vanhemmissa ikäryhmissä (mediaani-ikä 55 vuotta), ja se on harvinaista lapsilla. Se on 2-3 kertaa yleisempi miehillä kuin naisilla. Systeeminen ALK-positiivinen ALCL vaikuttaa todennäköisemmin lapsiin ja nuoriin aikuisiin (mediaani-ikä 34), vaikka on olemassa ryhmä, joka esiintyy myöhemmin elämässä., Ihmiset, joilla on systeeminen ALK-negatiivinen ALCL läsnä myöhemmässä iässä (mediaani-ikä 58 vuotta). Systeeminen ALCL on hieman yleisempi miehillä kuin naisilla.
tiedämmekö, mikä aiheuttaa anaplastisen suurisoluisen lymfooman?
syitä ei tiedetä. Se ei johdu infektiosta eikä sitä voi siirtää muille.
miten anaplastista suurisoluista lymfoomaa hoidetaan?
systeemistä ALCL: ää hoidetaan tavanomaisella solunsalpaajahoidolla. Muita hoitomuotoja ovat sädehoito, kantasolusiirrot ja steroidihoito. Ihmiset, joilla on ALK-positiivinen ALCL, reagoivat yleensä hyvin kemoterapiaan., Ensisijainen ihon ALCL voi mennä spontaani remissio (tauti menee pois ilman hoitoa). Tätä seuraa kuitenkin väistämättä uusiutuminen. Jos ei ole spontaani remissio, tai jos lymfooma pahenemisvaiheita, yleisimmät hoidot tämäntyyppisen ALCL ovat sädehoito ja/tai leikkaus poistaa teennäinen ihoa. Kun on laaja osallistuminen, joita ei voida käsitellä näitä paikallisia hoitoja, systeeminen kemoterapia voi olla tarpeen.,
Viimeksi päivitetty 29. kesäkuuta 2020 mennessä
Kehitetty Leukemia-Säätiö yhteistyössä asuvat ihmiset, joilla on verisyöpä, Leukemia Foundation tuki henkilökunta, hematologian hoitohenkilökunnan ja/tai Australian kliinisen haematologists., Tämä sisältö on tarkoitettu vain tiedoksi, ja kehotamme voit aina pyytää neuvoja rekisteröity terveydenhuollon ammattilainen diagnoosi, hoito ja vastaukset lääkärin kysymyksiin, mukaan lukien soveltuvuus erityisesti hoito -, palvelu -, tuote-tai hoito teidän tilanteessa. Leukemiasäätiöllä ei saa olla vastuuta kenenkään henkilön osalta, joka luottaa tämän verkkosivuston aineistoon.