Peritäänkö tauti, tila tai ominaisuus riippuu kromosomi vaikuttaa (nonsex tai sukupuoli kromosomi). Se riippuu myös siitä, onko ominaisuus dominoiva vai resessiivinen.
yksi poikkeava geeni jommankumman vanhemman 22 ensimmäisestä nonsex (autosomaalinen) kromosomista voi aiheuttaa autosomaalisen häiriön.
dominoiva periytyminen tarkoittaa, että yhden vanhemman poikkeava geeni voi aiheuttaa sairauksia. Näin käy silloinkin, kun toisen vanhemman vastaava geeni on normaali. Epänormaali geeni hallitsee.,
tätä tautia voi esiintyä myös uutena sairautena lapsella, kun kummallakaan vanhemmalla ei ole epänormaalia geeniä.
vanhemman kanssa autosomal määräävä ehto on 50 prosentin mahdollisuus saada lapsi, jolla ehto. Tämä pätee jokaiseen raskauteen.
se tarkoittaa, että jokaisen lapsen sairastumisriski ei riipu siitä, sairastaako sisarus tautia.
lapset, jotka eivät peri epänormaalia geeniä, eivät kehity eivätkä läpäise tautia.
Jos jollakulla todetaan autosomaalisesti dominoiva sairaus, myös hänen vanhemmiltaan on tutkittava epänormaali geeni.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.