NIAID käy ja rahoitus tutkimus useita kokeelliset Ebola-hoidot, joiden tavoitteena on lievittää kärsimystä ja pysäyttää taudin leviämisen.
marraskuussa 2018, NIAID ja Kongon Demokraattinen Tasavalta on National Institute for Biomedical Research (INRB) aloitti Vaiheen 2/3 kliinisestä lääketutkimuksesta testaus useita kokeellisen Ebola-hoidot., Oikeudenkäynti, joka tunnetaan nimellä PALM (lyhyt ”Pamoja Tulinde Saul” on Swahilin lause, joka karkeasti käännettynä ”yhdessä pelastaa ihmishenkiä”) toteutti tutkimuksen yhteenliittymä valvoo Maailman terveysjärjestön, että mukana nongovernment organizations ja KONGON demokraattisen tasavallan terveysministeriö. Sen tarkoituksena oli vertailla kuolleisuus potilailla, jotka saivat yhden kolmesta tutkittavia lääkkeitä (mAb114, REGN-EB3 ja remdesivir) ja kontrolliryhmän potilaista sai tutkimuslääkkeen monoklonaalinen vasta-aine, cocktail hoito ZMapp., Alustavat tulokset ilmoitti elokuussa 2019 osoitti, että potilailla, jotka saivat REGN-EB3 ja mAb114 oli suurempi mahdollisuus selvitä hengissä verrattuna potilaisiin, jotka saivat ZMapp tai remdesivir. Tulokset pyydetään riippumaton tietoja ja turvallisuuden valvonta hallituksen suositella tutkimuksessa on lopetettava ja että kaikki tulevat potilaat satunnaistettu saamaan REGN-EB3 tai mAb114 laajennus, vaihe tutkimuksessa. Katso alta lisätietoja NIAIDIN tutkimista tutkimushoidoista.,
mAb114
mAb114 on monoklonaalinen vasta-aine, joka oli eristetty perhe 1995 Ebola-epidemia Kongon Demokraattinen Tasavalta. Sen löysivät NIAID ’ s Vaccine Research Centerin (VRC) tutkijat yhteistyössä Kongon demokraattisen tasavallan INRB: n kanssa. VRC kehitti ja valmisti aluksi mab114-vasta-ainetuotetta, joka on nyt lisensoitu Ridgeback Biotherapeuticsille kehittynyttä kehitystä varten.,
mAb114 sitoutuu erittäin säilytetty alueen Ebola-virus (erityisesti Zairen virus lajia), mikä estää sen vuorovaikutusta reseptorin ihmisen soluja. Tämä estää virusta pääsemästä soluihin ja tartuttamasta niitä. Mab114-kerta-annos suojaa täysin kädellisiä viisi päivää tappavan Ebola-virustartunnan jälkeen, ja Mab114-tutkimuksen vaiheen 1 kliinisen tutkimuksen tulokset osoittivat tutkimushoidon olevan turvallista.
ZMapp
NIAID tuettu varhaisen kehityksen ja prekliininen testaus ZMapp, ”cocktail” kolme eri monoklonaalisia vasta-aineita., Vasta-aineet sitoutuvat ebolaviruksen glykoproteiinin kolmeen eri alueeseen estäen virusten replikaatiota.
Aikana alustavia kokeiluja, vasta-aineet tuotettiin tupakan kasveja, erityisesti annostelevat tuottaa suuria määriä proteiineja. Niitä voidaan valmistaa myös hamsterin munasarjoista (cho-soluista) johdetussa solulinjassa.
ZMapp annettiin hätäkäyttövaltuutuksella Ebola-tartunnan saaneille potilaille vuosien 2014-2016 epidemian aikana., NIAID ja Liberian terveysministeriön, alle VALLITA kumppanuus, myös aloittanut kliinisen Vaiheen 2 tutkimuksessa, jossa turvallisuutta ja tehoa ZMapp. Tulokset osoittavat, että vasta-cocktail oli hyvin siedetty ja osoitti lupaus, mutta ei ollut riittävästi tietoja, jotta voimme määritellä lopullisesti, onko se on parempi hoito Ebola-virus tauti kuin oireenmukaista hoitoa yksin.
Pian sen jälkeen, kun KONGON demokraattisessa tasavallassa ilmoitti puhjennut Ebola-virus tauti elokuussa 2018, ZMapp oli saatavilla Ebola-potilaat alle laajennettu yhteys tai ”erityisluvalla” puitteissa., BARDA on tukenut ZMapp: n kehittynyttä kehitystä. Kuitenkin, ZMapp on enää antaa Ebola-virus tauti potilaiden KONGON demokraattisessa tasavallassa sen jälkeen, kun alustavat tulokset PALM oikeudenkäyntiä ilmoittaneet, mAb114 ja REGN-EB3 ovat parempia.
NIAID osaamiskeskusten Translaatiotutkimus (CETR) ohjelma tukee tutkimusta immunotera vastaan virusperäisen verenvuotoseptikemian kuume., Tutkijat rahoittaa CETR ohjelma tunnistaa ZMapp on rakenne ja miten se sitoutuu Ebola-virus, ja nyt he käyttävät tätä tietoa testata seuraavan sukupolven vasta-aineita paremmin sitova ja tehoa.
GS-5734 (remdesivir)
tutkimus viruslääke GS-5734, joka tunnetaan myös nimellä remdesivir, on kehittänyt Gilead hoito Ebola-virus tauti. NIAID tutkii Ebola-viruksen RNA: n puhdistuskykyä Ebolasta selvinneiden siemennesteestä Liberiassa tehdyssä tutkimuksessa, joka tunnetaan nimellä PREVAIL 4., Remdesiviriä ei enää anneta ebolavirusta sairastaville potilaille Kongon demokraattisessa tasavallassa sen jälkeen, kun PALMUTUTKIMUKSEN alustavat tulokset oli julkistettu. Kuitenkin, viruslääkkeiden harkitaan yhdistelmähoidossa, jossa olisi tutkittu prekliinisissä tutkimuksissa ensimmäinen.
BCX4430
BCX4430 (tunnetaan myös nimellä galidesivir) kehittämä BioCryst Pharmaceuticals tuella NIAID, on tutkittava pieni molekyyli lääke, jolla on laaja kirjo viruslääkkeiden toiminta, mukaan lukien vastaan Ebola., BCX4430 on suojannut eläimiä Ebola-ja Marburg-viruksilta, ja bcx4430: n kliininen tutkimus on käynnissä