Amerikkalainen biokemisti Erwin Chargaff (syntynyt 1905) havaitsivat, että DNA on ensisijainen ainesosa, geenin, mikä auttaa luomaan uutta lähestymistapaa tutkimuksen biologia perinnöllisyys.
Erwin Chargaff syntyi Itävallassa 11.elokuuta 1905. Hän valmistui lukiosta Wienin Maximiliangynasiumista ja eteni Wienin yliopistoon. Vuonna 1928 hän väitteli kemian tohtoriksi tehtyään väitöskirjan Fritz Feiglin johdolla Spathin instituutissa., Hän meni Yhdysvaltoihin vuonna 1928 Milton Campbell Research fellow Yalen yliopistossa. Hän jäi vuoteen 1930, jolloin hän meni Berliinin yliopistoon kansanterveysosaston assistentiksi. Vuonna 1933 hän siirtyi Pasteur-Instituutissa Pariisissa, ja vuonna 1935 hän palasi yhdysvaltoihin tulla apulaisprofessori biokemian Columbian Yliopistossa. Hänestä tuli täysi professori 17 vuotta myöhemmin ja laitoksen puheenjohtaja 1970-1974, jolloin hänestä tuli biokemian emeritusprofessori.,
Chargaffin tärkein panos biokemiaan oli hänen työnsä deoksiribonukleiinihapon kanssa, joka tunnetaan yleisemmin DNA: na. Hänen työskennellessään ei ollut tiedossa, että geenit koostuisivat DNA: sta. Sen sijaan yleisesti hyväksyttiin, että solun proteiinin muodostavat 20 aminohappoa olivat geneettisen informaation kantajia. Tutkijat perusteltu, että koska siellä oli niin paljon erilaisia aminohappoja solujen, ne voisi yhdistää tarpeeksi erilaisia tapoja muodostaa riittävän monimutkainen perusta geeni. Se tapahtui vasta vuonna 1944, kun O. T., Avery ja hänen työtoverinsa osoitti, että DNA oli keskeinen agentti biologisia muutoksia, jotka Chargaff tajusi, että DNA voisi itse asiassa olla merkittävä osatekijä geeni.
DNA: sta tiedettiin jo kaksi suurta faktaa. Ensimmäinen oli se, että se on jokaisen elävän solun tumassa. Toinen oli, että, lisäksi sokeria (2-deoxyribose) ja fosfaatti -, DNA koostuu kahdesta emäkset: pyrimidines, joita on kahta tyyppiä (sytosiini ja tymiini), ja puriini, joita on myös kaksi tyypit (adeniini ja guaniini)., Lisäksi äskettäin oli kehitetty kaksi tärkeää kokeellista menetelmää, joihin kuului paperikromatografia ja ultraviolettivalon absorptio.
testatakseen ajatusta siitä, että DNA voisi olla geenin ensisijainen osatekijä, Chargaff teki joukon kokeita. Hän hajotti soluista ytimet. Tämän jälkeen hän eristi DNA: n ytimistä ja hajotti sen tumallisiin happoihin. Sitten hän erotti paperikromatografialla puriinit ja pyrimidiinit toisistaan., Tämä tehtiin sen perusteella, liukoisuus aineet analysoidaan (pala kromatografia paperi kastetaan liuokseen ja eri osien ratkaisu matkustaa eri etäisyyksillä jopa paperi: eniten liukenevan komponentin matkustaa kaukaisin ylös, kuivin osa paperia, ja niin edelleen). Seuraavaksi hän paljasti liuoksen erilliset komponentit ultraviolettivalolle. Koska jokainen pohja imee valoa eri ”ominaisuus” aallonpituus, hän pystyi määrittämään, kuinka paljon jossa emäkset ovat läsnä DNA: ta.,
Mitä Chargaff havaitsi, että adeniini ja tymiini olemassa tasasuhtaisesti kaikki organismit, kuten sytosiini ja guaniini, mutta mittasuhteet välillä kaksi paria eroavat riippuen organismin. Nämä suhteet ilmaistaan yleensä seuraavasti: puriinit (adeniini + guaniini) vastaavat pyrimidiineja (sytosiini + tymiini); adeniini on tymiini; ja guaniini on sytosiini. Chargaff päätteli, että solun tumassa oleva DNA kuljettaa geneettistä tietoa proteiinin sijaan., Hänen väitteensä oli, että vaikka siellä oli vain neljä eri nukleiinihapot, toisin kuin 20 proteiineja, useita eri määrinä ne voisi olla olemassa ja monia eri tilauksia, jotka he voisivat olla läsnä DNA-juosteen edellyttäen perusteella riittävä monimutkaisuus muodostumista geenit. Hän myös oivalsi, että DNA-molekyylejä täytyy olla yhtä monta eri tyyppiä kuin lajeja.
Chargaffin johtopäätökset mullistivat Biologiset tieteet. Eräs erittäin tärkeä seuraus hänen löydöstään oli se, että se auttoi James D: tä., Watson ja Francis Crick Cambridgen Cavendish-laboratoriosta Englannista DNA: n rakenteen määrittämisessä. He päättelivät, että koska adeniini ja tymiini aina olemassa samassa suhteessa, ne on aina bond yhdessä, ja vastaavasti sytosiini ja guaniini. Tämä johtopäätös johti siihen, että he ehdottivat DNA: lle kaksinkertaista helix-rakennetta, josta he saivat Nobelin palkinnon vuonna 1952., Niiden malli osoitti DNA: ta, joka koostuu kahdesta osa-sokeri ja fosfaatti (alternatingon jokainen säie) ja pyrimidiini ja puriiniemäkset liitetty kunkin sokeri komponentti ja liimaus kaksi säiettä yhteen.
Vaikka hänen tärkein etu makasi elävä solu ja hän halusi ajatella olevansa luonnontieteilijä, filosofi, Chargaff teki tutkimusta monilla biokemia. Hän teki paljon työtä lipidien, rasvojen muodostavien molekyylien kanssa ja tutki erityisesti rasva-proteiinikompleksien roolia aineenvaihdunnassa., Hän teki myös työtä tromboplastisen proteiinin, veren hyytymistä käynnistävän entsyymin (biologinen katalyytti) kanssa.
Chargaff sai Columbian yliopistosta ja Baselin yliopistosta kunniatohtorin arvon vuonna 1976. Jäsenenä monissa tieteellisissä yhteiskunnissa, kuten National Academy of Science, hän oli vierailevana professorina lukuisissa yliopistoissa ympäri maailmaa. Hän voitti myös monia palkintoja, kuten Pasteur-mitalin vuonna 1949, Charles Leopold Mayer-palkinnon Pariisin tiedeakatemiasta vuonna 1963 ja Gregor Mendel-mitalin vuonna 1973.,
myöhempinä vuosinaan Chargaff karttoi tieteellistä tutkimusta ja ryhtyi kirjoittamaan. Hän saavutti Euroopassa suosiota palkituilla esseillään ja” tuomiopäivän ” luennoillaan. Hän suree mitä painokkaimmin ”erinomaisen tieteen” menetystä nyky-yhteiskunnassa. Vuonna 1985 haastattelussa Omni-Lehden Chargaff korosti hänen tyrmistyksensä nykyaikainen kehitys tieteellistä tutkimusta nykyaikainen kaupallinen hyödyke. Hän toistuvasti kielsi mitään katkeruutta unohdetaan Nobel-Palkinnon, huolimatta siitä, että hänen löytöjä loi kulmakivi työn Watson ja Crick., Hän torjuu edelleen kaiken vertailun heidän ja omiensa välillä.