mikä on Sirppisolubeeta talassemia-tauti?
Hemoglobiini C piirre (hemoglobiini C harjoittaja) tapahtuu, kun ihminen perii yhden geenin hemoglobiini, C-ja yksi geeni hemoglobiini A. Yksilöiden hemoglobiini C piirre, eivät OLE vaarassa kehittää sirppi solun taudin tai hemoglobiini C tautia. Heillä ei yleensä ole mitään lääketieteellisiä ongelmia ja he elävät normaalia elämää.
oppiakseen lisää hemoglobiinin C-piirteistä on hyödyllistä ymmärtää hieman enemmän hemoglobiinista.,
mikä on hemoglobiini?
Hemoglobiini on proteiini veressä. Sitä esiintyy punasoluissa.
mitä hemoglobiini tekee?
hemoglobiini luovuttaa happea keuhkoistamme kaikkiin kehon osiin. Happi auttaa kehoa tuottamaan energiaa.
mistä hemoglobiini tulee?
Hemoglobiini on valmistettu joukko ohjeita, kutsutaan geenejä. Perimme nämä ohjeet vanhemmiltamme. Äitimme ja isämme vaikuttavat siihen, millaisen hemoglobiinin perimme.
hemoglobiinia on monenlaisia., Hemoglobiini A on yleisin hemoglobiinin muoto. Muut tyypit myös hemoglobiini on nimetty käyttäen kirjaimia, mukaan lukien hemoglobiini C. yksilön hemoglobiini C piirre on kahdenlaisia hemoglobiini -, A-ja C, ja tunnetaan myös hemoglobiini AC.
kuinka yleinen hemoglobiini C-ominaisuus on?
hemoglobiini C esiintyy useimmin Afrikkalaistaustaisilla; yhdellä 50 afroamerikkalaisesta on hemoglobiini C-ominaisuus. Sitä tavataan myös Lähi-Itäistä ja välimerellistä syntyperää olevilla ihmisillä., On kuitenkin tärkeää huomata, että kaikkien esi-isien ihmisillä voi olla hemoglobiini C-ominaisuus.
miten hemoglobiini C-ominaisuus periytyy?
kuten korkeus ja silmien väri, henkilö perii geenit, jotka tuottavat hemoglobiinia jokaiselta vanhemmalta. Jokaisella ihmisellä on kaksi kopiota geenistä, joka kertoo elimistölle, miten hemoglobiinia tehdään. Toinen kopio tulee isältä ja toinen äidiltä. Henkilöt, joilla on hemoglobiini C-ominaisuus, perivät hemoglobiini A: n geenin toiselta vanhemmalta ja hemoglobiini C: n geenin toiselta vanhemmalta.,
miksi on tärkeää tietää, onko minulla hemoglobiini C-ominaisuus?
on tärkeää tunnistaa ihmiset, jotka ovat kantajia epänormaali hemoglobiini, mukaan lukien hemoglobiini C piirre, joten he ovat tietoisia riski saada lapsia, joilla on vakavia hemoglobiini tauti. Yksilöiden hemoglobiini C piirre voi olla lapsen hemoglobiini C tautia tai hemoglobiini SC tauti (tyyppi sirppisoluanemia). Esimerkiksi, jos yksilön hemoglobiini C piirre on lapsi toisen henkilön kanssa hemoglobiini C piirre, on 25 prosentin mahdollisuus, että lapsi perii hemoglobiini C tautia.,
Jos molemmat vanhemmat ovat kantajia sirppisoluanemia piirre tai toinen hemoglobiinin muutos (kuten hemoglobiini C) on 25 prosenttia (tai yksi neljästä) mahdollisuus, että heillä on lapsi, jolla sirppisoluanemia. Pari on myös 25 prosentin mahdollisuus saada lapsi, jolla on säännöllinen hemoglobiini (AA) ja 50 prosentin mahdollisuus saada lapsi, jolla on hemoglobiini piirre, kuten vanhemmat. On suositeltavaa, että jokainen henkilö, joka kuljettaa hemoglobiini ominaisuus tavata geneettinen neuvonantaja saada lisätietoja.,
For Additional Information
 |
Illinois Department of Public Health |