Annostus ja antotapa
Suullinen rauta on lopetettava ennen hoitoa INFeD.
Annostus:
I. Raudan Puute Anemia: Säännöllinen hematologinen määrittäminen (hemoglobiini ja hematokriitti) on yksinkertainen ja tarkka tekniikka seuranta hematologinen vaste, ja sitä tulisi käyttää apuna terapiassa. On tunnustettava, että raudan varastointi voi jäädä jälkeen normaalin veren morfologian ulkonäöstä., Seerumin rautaa yhteensä rautaa sitova kapasiteetti (TIBC) ja prosenttia ja transferriinin kylläisyys ovat muita tärkeitä testejä havaitsemiseksi ja seuraamiseksi rauta puutteellinen.
annon Jälkeen rautadekstraani monimutkainen, terapeuttista vastetta voidaan nähdä muutaman päivän päästä, koska nousu retikulosyyttien määrä.
Vaikka seerumin ferritiini on yleensä hyvä opas rautaa kehossaan, korrelaatio rautaa kehossaan ja seerumin ferritiini voi olla voimassa potilailla, joilla on krooninen munuaisten dialyysihoitoa jotka saavat myös rautadekstraani monimutkainen.,
Vaikka on olemassa merkittäviä eroja kehon rakentaa ja painon jakautuminen miehillä ja naisilla, mukana pöytä ja kaava ovat kätevä tapa arvioida yhteensä rautaa tarvita. Tämä yhteensä rauta vaatimus heijastaa määrä rautaa tarvitaan palauttaa hemoglobiini pitoisuus on normaali tai lähellä normaalia tasoa, plus ylimääräinen avustus riittävän täydennys-rauta-myymälöissä eniten yksilöitä, joilla on kohtalaisesti tai vaikeasti heikentynyt hemoglobiinin., On muistettava, että raudanpuuteanemia ei näy ennen kuin käytännössä kaikki rautavarastot ovat ehtyneet. Terapiassa pitäisi siis pyrkiä paitsi hemoglobiiniraudan täydennykseen myös rautavarastoihin.
edellä esitetyn Perusteella tekijät, henkilöt, joilla on normaali hemoglobiini on noin 33 mg veren rauta per kilogramma kehon painoa (15 mg/kg).,
Huom: taulukon ja mukana kaava sovelletaan annostus määritykset vain potilaille, joilla on rauta-puutos anemia; niitä ei saa käyttää annostus määritykset potilailla, jotka tarvitsevat rautaa tilalle veren menetys.
kokonaismäärä INFeD mL tarvitaan hoitoon anemian ja rauta täydentää myymälöissä voidaan arvioida seuraavasti:
Aikuisille ja yli 15 kg (33 paunaa): Katso Annostus Taulukossa. Vaihtoehtoisesti koko annos voidaan laskea:
– Annos (mL) = 0.0442 (Haluttu Hb – Havaittu Hb) x LBW + (0.,26 x LBW)
perustuu: haluttu Hb = kohde HB g/dl.
Havaittu Hb = potilaan nykyinen hemoglobiini g/dl.
LBW = laiha paino kg. Potilaan vähärasvaisen kehon paino (tai todellinen paino, jos alle vähärasvaisen kehon paino) olisi hyödynnettävä määritettäessä annostus.
urokset: LBW = 50 kg + 2.3 kg jokaisen sentin potilaan korkeus yli 5 metriä
naisilla: LBW = 45.5 kg + 2.3 kg jokaisen sentin potilaan korkeus yli 5 metriä
laskea potilaan paino kg kun lbs tunnetaan:
II., Raudan korvaaminen verenhukka: jotkut yksilöt ylläpitää verenhukka ajoittainen tai toistuva perusteella. Kuten veren tappioita voi esiintyä ajoittain potilailla, joilla aivoverenvuotoon diatheses (familiaalinen telangiectasia; hemofilia; maha-suolikanavan verenvuoto) ja toistuvasti alkaen menettelyjä, kuten munuaisten hemodialyysi.
Rautahoito näillä potilailla tulee suunnata verenhukkaan edustetun vastaavan rautamäärän korvaamiseen. Taulukossa ja kaavassa kuvattu I. raudanpuute Anemia ei koske yksinkertaisia raudan korvaavia arvoja.,
Kvantitatiivisia arvioita yksittäisten on säännöllinen verenhukka ja hematokriitti aikana verenvuoto episodi tarjota kätevä tapa laskennassa tarvittava rauta-annos.
kaava alla perustuu lähentämisestä, että 1 mL normocytic, normochromic punasolujen sisältää 1 mg rautavalmistetta:
Korvaava rauta (mg) = verenhukka (mL) x hematokriitti
Esimerkki: verenhukka 500 mL 20% hematokriitti
Korvaava Rauta = 500 x 0.,20 = 100 mg
INFeD annos = 100 mg = 2 mL
50
Ylläpito:
kokonaismäärä INFeD tarvitaan hoitoa raudan puute anemia tai raudan vaihto veren menetys määräytyy taulukosta tai kaavasta. (KS.annostus).
i.laskimonsisäinen injektio – ennen ensimmäistä laskimonsisäistä INFeD-terapeuttista annosta 0, 5 ML: n laskimonsisäinen koeannos. ANNOSTELE KOEANNOS ASTEITTAIN VÄHINTÄÄN 30 SEKUNNIN AJAN., Vaikka anafylaktisia reaktioita esiintyy tunnetusti seuraavat INFeD hallinto ovat yleensä ilmeistä muutaman minuutin kuluttua, tai aikaisemmin, on suositeltavaa, että ajan tunnin tai kauemmin kuluttava, ennen kuin jäljellä aloitusannos on annettu.
yksittäisiä enintään 2 mL: n annoksia voidaan antaa päivittäin, kunnes tarvittava laskettu kokonaismäärä on saavutettu. Infedia annetaan laimentamattomana hitaalla asteittaisella nopeudella, joka on enintään 50 mg (1 mL) minuutissa.
2., Lihakseen annettava injektio-ennen ensimmäistä lihakseen annettua terapeuttista annosta annetaan 0, 5 ML: n lihaksensisäinen koeannos. (KS.tekstiruutuun merkitty varoitus ja varotoimenpiteet.) Testiannos on annettava pakaraan käyttäen samaa tekniikkaa kuin tämän kohdan viimeisessä kappaleessa. Vaikka anafylaktisia reaktioita esiintyy tunnetusti seuraavat INFeD hallinto ovat yleensä nähtävissä muutamassa minuutissa tai nopeammin, on suositeltavaa, että vähintään tunnin tai kauemmin kuluttava, ennen kuin jäljellä aloitusannos on annettu.,
Jos haittavaikutuksia ei ole havaittu, INFeD voidaan antaa seuraavan aikataulun mukaisesti, kunnes tarvittava laskettu kokonaismäärä on saavutettu. Kunkin päivän annos pitäisi yleensä olla enintään 0,5 mL (25 mg rautaa) imeväisille alle 5 kg (11 lbs); 1,0 mL (50 mg rautaa) alle 10 kg (22 lbs) ja 2,0 mL (100 mg rautaa) muiden potilaiden.
INFeD on injisoitava vain lihakseen massa ylemmän ulomman quadrant pakaraan – koskaan käsivarteen tai muut altistuneet alueet – ja injisoidaan syvälle, 2-tuuman-tai 3-tuumainen 19 tai 20 g: n neula., Jos potilas seisoo, hän/hän pitäisi olla ottaen hänen/hänen paino jalka vastapäätä pistoskohdan, tai jos sängyssä, hän/hän pitäisi olla kyljellään kanssa pistoskohdan päällimmäisenä. Injektion tai ihonalaiseen kudokseen vuotamisen välttämiseksi suositellaan Z-track-tekniikkaa (ihon Siirtymä sivusuunnassa ennen injektiota).
huomaa: älä sekoita Infediä muiden lääkkeiden kanssa äläkä lisää parenteraalisia ravitsemusliuoksia laskimoinfuusiota varten.,
Parenteraaliset lääkevalmisteet on tarkastettava silmämääräisesti hiukkasten ja värinmuutoksen varalta ennen antoa, kun liuos tai säiliö sen sallivat.