Jälleenrakennus retina

Outoa johdotus

verkkokalvo koostuu ohut kerros valoherkkä kudosta silmän takaosassa. Tämä monimutkainen rakenne on välttämätön visio.

Solun piiri

Vuonna verkkokalvoa, viisi eri neuron — photoreceptors, kaksisuuntainen soluja, verkkokalvon gangliosolujen, vaaka-solujen ja amacrine solut — on kytketty yhteen muodostaen yksi luonnon kaikkein monimutkaisia piirilevyjä., Kun valo osuu verkkokalvolle, se stimuloi photoreceptors, luo sähköisen signaalin, joka välittyy läpi muiden neuronien verkkokalvon, näköhermon, ja sitten aivoihin.

1. Valoreseptoreita silmässä on kahta valoherkän solun päätyyppiä: sauvoja ja käpyjä. Sauvat mahdollistavat näkökyvyn heikossa valossa, kun taas kartiot vastaavat värinäöstä., Photoreceptors muuntavat valon sähköisiksi signaaleiksi, jotka kulkevat muiden verkkokalvon neuronien päästä näköhermon.

2. Kaksisuuntainen solu, joka vastaa signaalien lähettämisestä fotoreseptoreista verkkokalvon ganglion-soluun.

3. Verkkokalvon ganglion-solu välittää kaksisuuntaisen ja amakriinisolujen signaaleja aivoihin pitkien aksoneiksi kutsuttujen projektioiden kautta, jotka muodostavat näköhermon.

4. Vaakasuora solu säätelee signaalia, joka syntyy useista sauvoista ja kartioista.

5. Amakriinisolu tavoittaa useita kaksisuuntaisia soluja säätelemään verkkokalvon ganglion-soluihin kohdistuvia signaaleja., Tähän mennessä on tunnistettu noin 30 alatyyppiä.

6. Verkkokalvon pigmenttiepiteeli (RPE) kerros epiteelisoluja, jotka sijaitsevat valoreseptorien alla. Se muodostaa esteen veren alusten suonikalvossa ja mopit ylös haitallisia aineita, jotka ovat irtoa photoreceptors vastauksena valoa.

yleinen epäonnistuminen

verkkokalvon rappeuttavat sairaudet vaikuttavat satoihin miljooniin ihmisiin ympäri maailmaa. Yleisin tällainen tila on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD).,

1. AMD: n aiheuttaa RASVAESIINTYMIEN eli drusenin kertyminen RPE: n ja suonikalvon väliin. Syy on epäselvä, mutta sivutuotteiden photoreceptors ovat ajatellut osallistua.

2. Nämä esiintymät kasvavat vähitellen kooltaan ja lukumäärältään, mikä johtaa yhä vääristyvään näkemykseen.

3. Advanced AMD, RPE häiriintyy, jolloin kuolema photoreceptors ja menetys keskeisen näön.

4., 10-15% tapauksista edetä muoto tunnetaan märkä AMD1, jossa verisuonet tunkeutuvat verkkokalvolle ja vuotaa nestettä, joka aiheuttaa näkö heikkenee nopeasti.

Vahingot

hoidot on hyväksytty alkuvaiheessa AMD, mutta lääkkeitä, jotka estävät verisuonten muodostumista voi hidastaa etenemistä märkä AMD.,

silmin

viime vuosikymmenen aikana, tarkennuksia tekniikoita viljelyn tai erottaa kantasoluja on lisääntynyt mahdollisuus käyttää kantasolujen hoitoja puuttua verkkokalvon-rappeuttavat sairaudet, kuten AMD.

kantasolut voivat olla peräisin blastokysta-vaiheessa alkio. Vaihtoehtoisesti aikuisten solut, kuten fibroblastit, voidaan ohjelmoida uudelleen käyttäytymään kantasoluina.,

Tällaisia kantasoluja on potentiaalia jakaa loputtomiin, ja voi aiheuttaa mikä tahansa solu tyyppi, jota tarvitaan verkkokalvon uudistumista.

advanced AMD, toimintahäiriö RPE on tärkein syy ei ole visio., Parhaillaan on käynnissä kliinisiä tutkimuksia, joissa vaurioitunutta RPE: tä korvataan kantasoluista kasvatetuilla terveillä verkkokalvon pigmenttiepiteelisoluilla.

toistaiseksi tutkijat ovat testanneet kahta tapaa, joilla tuoreita pigmenttiepiteelisoluja pääsee vaurioituneeseen verkkokalvoon.

A, jousitus verkkokalvon pigmentin epiteelin soluja, jotka on johdettu kantasolut ruiskutetaan vääristynyt tilaa edellä suonikalvossa. Ensimmäiset kokeet ihmisillä ovat osoittaneet tämän lähestymistavan olevan turvallinen.,

Kuitenkin, se on epäselvää, onko solut toimitetaan jousitus selviytyy suuri-tarpeeksi numerot RPE uudistua ja toimia oikein.

b silmän takaosaan istutetaan kirurgisesti yhden solun paksuinen verkkokalvon pigmenttiepiteelisolulevy ohuen polyesteri-tai kollageenitelineen päälle.

solujen istuttaminen levynä poistaa tarpeen kiinnittyä Bruchin kalvoon. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet toimenpiteen olevan turvallinen, ja jotkut potilaat ovat ilmoittaneet näön parantumisesta.,

Self-korjaus

ihmisen verkkokalvon sisältää väestöstä lepotilassa kantasoluja. Joillakin eläimillä, kuten seeprakala, samanlainen väestöstä kantasoluja on aktivoitu vastauksena vammoja ja voi uudistaa kaikki verkkokalvon solutyypit palauttaa visio., Koska tutkijoiden ymmärrystä korjaus prosessi parantaa, mini-verkkokalvot pitäisi, jotta ne voivat tutkia, onko ihmisen silmä saattaa myös olla coaxed uusiutuvien verkkokalvon kudosta.