lääkemuoto: injektio, ratkaisu

Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty 22. kesäkuuta 2020.

  • Yhteenveto
  • Haittavaikutuksia
  • Ammatti
  • Vuorovaikutus
  • Enemmän

Disclaimer: Tämä lääke ei ole löytynyt FDA olevan turvallinen ja tehokas, ja tämä merkitseminen ei ole hyväksynyt FDA. Lisätietoja hyväksymättömistä lääkkeistä löydät täältä.,

Rx

100 mL APTEEKKI IRTOTAVARANA PAKKAUKSESSA
OLE SUORA INFUUSIO

kaliumasetaatti Kuvaus

kaliumasetaatti Pistoksen, USP, 2 mEq/mL, steriili, nonpyrogenic ratkaisu kaliumasetaatti (C2H3KO2) Veteen Injektiota varten. Se on laimennettava ennen antoa.

Jokainen mL sisältää kaliumasetaatti (Vedetön) 196 mg (vastaa 2 mEq/mL), injektionesteisiin käytettävä Vesi q.s. pH voidaan säätää Etikkahapon kanssa. Ei sisällä bakteriostaattista ainetta eikä muita säilöntäaineita.,

kaliumasetaatti – Kliininen farmakologia

kaliumpitoisuus plasmassa ja solunulkoisissa nesteissä on alhainen. Se on kehon solujen tärkein kationi, ja se koskee kehon nestekoostumuksen ja elektrolyyttitasapainon ylläpitämistä. Suurin osa kaliumista erittyy virtsaan. Siksi munuainen yleensä määrittää kaliumtasapainon.

asetaatti-ioni metaboloituu elimistössä täysin, mikä tarjoaa vetyioni-vastaanottimien lähteen.,

Merkintöjen ja Käyttö kaliumasetaatti

kaliumasetaatti Pistoksen, USP, on ilmoitettu hoitoon kaliumin puutos todetaan, kun suun korvaushoito ei ole mahdollista.

ratkaisu on tarkoitettu vaihtoehtona kaliumkloridi tarjota Kalium (K+) ja lisäksi suuri määrä infuusio-nestettä laskimoon.

Vasta

kaliumasetaatti Pistoksen, USP, anto on vasta-aiheinen sairauksien, jossa on korkea kaliumpitoisuus voi olla kohdannut.,

Varoitukset

kaliumasetaatti Pistoksen, USP, on laimennettava ennen käyttöä. Kaliummyrkytyksen välttämiseksi valaa kaliumia sisältävät liuokset hitaasti. Kaliumkorvaushoitoa tulee seurata aina kun se on mahdollista jatkuvalla tai sarjatuotantona tapahtuvalla elektrokardiografialla.

Liuokset, jotka sisältävät kaliumia ioneja tulisi käyttää varoen, jos ollenkaan, potilailla, joilla on hyperkalemia, vaikea munuaisten vajaatoiminta, ja olosuhteet, joissa kaliumia säilyttäminen on läsnä.,

potilailla, joilla munuaisten toiminta on heikentynyt, kaliumioneja sisältävien liuosten antaminen saattaa johtaa kaliumin retentioon.

asetaatti-Ionia sisältäviä liuoksia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on metabolinen tai hengitystiealaloosi. Asetaatti tulee antaa varoen sellaisissa olosuhteissa, joissa on lisääntynyt tai alentunut käyttöaste tämän ion, kuten vakava maksan vajaatoiminta.

Tämä valmiste sisältää alumiinia, joka voi olla myrkyllistä., Alumiini voi saavuttaa toksisia tasoja pitkittyneen parenteraalisen annon yhteydessä, jos munuaisten toiminta on heikentynyt. Ennenaikaiset vastasyntyneet ovat vaarassa erityisesti siksi, että heidän munuaisensa ovat epäkypsiä, ja he tarvitsevat suuria määriä kalsiumia ja fosfaattia sisältäviä liuoksia, jotka sisältävät alumiinia.

Tutkimus osoittaa, että potilaat, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, mukaan lukien ennenaikaisia vastasyntyneitä, jotka saavat parenteraalista tasoa alumiini suurempi kuin 4 5 mcg/kg/vrk kerääntyä alumiini tasoilla liittyy keskushermoston ja luuston myrkyllisyys., Kudoskuormitus voi tapahtua vielä pienemmällä annostelunopeudella.

Varotoimia

Kaliumia korvaushoito tulisi ohjata ensisijaisesti serial ekg. Plasman kaliumarvot eivät välttämättä viittaa kudoksen kaliumpitoisuuksiin.

korkeat plasman kaliumpitoisuudet voivat aiheuttaa kuoleman sydänlaman, rytmihäiriöiden tai pysähtymisen seurauksena., Kaliumasetaatti Pistoksen, USP, tulee käyttää varoen läsnäollessa sydänsairaus, erityisesti digitaaliseen potilailla tai munuaisten sairaus, metabolinen asidoosi, Addisonin tauti, akuutti kuivuminen, pitkäaikainen tai vaikea ripuli, familiaalinen määräajoin halvaus, hypoadrenalism, hyperkalemia, hyponatremia ja myotonia congenita.

raskaus

teratogeeniset vaikutukset

raskaus luokka C: raskauden turvallisuutta ei ole varmistettu., Kaliumasetaatin käyttö hedelmällisessä iässä oleville naisille edellyttää, että odotettavissa olevia hyötyjä punnitaan mahdollisia vaaroja vastaan.

haittavaikutuksia

pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua ja ripulia on raportoitu., Merkkejä ja oireita kalium myrkytys ovat parestesioita raajoissa, veltto halvaantuminen, voimattomuus, sekavuus, heikkous ja raskaus jaloissa, hypotensio, sydämen rytmihäiriöt, sydänkatkos, ekg poikkeavuuksia, kuten katoaminen P-aaltoja, levittäminen ja mustamaalaaminen sekä QRS-kompleksin kehittäminen kaksivaiheinen käyrä, ja sydänpysähdys. (Seewarnings andprecautions.,)

Yliannostuksen

jos yliannostus, lopeta infuusio välittömästi, ja aloitettava intensiivinen korjaava hoito vähentää seerumin kaliumpitoisuutta ja palauttaa happo-emäs-tasapaino, jos tarpeen. (Uusia toiveita, ennakkovaroituksia ja vastareaktioita.)

kaliumasetaatti Annostus ja Hallinto

kaliumasetaatti Pistoksen, USP (2 mEq/mL) on laimennettava ennen antoa.

annos ja antonopeus riippuvat kunkin potilaan yksilöllisestä tilasta. EKG: tä ja seerumin kaliumia tulee seurata annostusohjeena., Vedä laskettu tilavuus aseptisesti ja siirtää asianmukaiset laskimoon nesteitä tarjota haluttu määrä milligrammaa kaliumia (K+), jossa on yhtä monta milligrammaa asetaatti (CH3COO−).

Parenteraaliset lääkevalmisteet on tarkastettava silmämääräisesti hiukkasten ja värinmuutoksen varalta, jos liuos ja infuusiopakkaus sen mahdollistavat. Hävitä injektiopullo 4 tunnin kuluessa ensimmäisestä sisäänmenosta.

OHJEET ANNOSTELU 100 mL APTEEKKI BULK-PAKETTI – EI SUORA INFUUSIO

100 mL Apteekki Bulk Paketti on käyttää Apteekista Lisätty Palvelu vain., 100 mL Apteekki Bulk Paketti olisi keskeytettävä (käänteinen) sen IV hang etiketti laminar flow hood tai biologista turvallisuutta kaappiin. Ennen saapumista Apteekki irtotavarana paketti poista flip-off tiiviste ja puhdistaa kumi sulkeminen sopiva antiseptinen aine. Tuloa Apteekki Bulk-Paketti on tehty steriili siirtää tai asettaa muita steriilejä annostelu-laitteen ja sisältö annostellaan näytettä käyttäen aseptista tekniikkaa. Ruiskun neulan käyttöä ei suositella, koska se voi aiheuttaa vuotoja. KÄYTTÄMÄTTÄ JÄÄNYT ANNOS ON HÄVITETTÄVÄ 4 TUNNIN KULUESSA ENSIMMÄISESTÄ KÄYTTÖKERRASTA., Päivämäärä ja aika, Apteekki Bulk Paketti oli alun perin avannut tulisi kirjata tilaan Apteekki Bulk Paketti etiketti., Dose Vial

Packaged in boxes of 25 NDC 0517-2450-25 50 mL Single Dose Vial Packaged in boxes of 25 NDC 0517-2400-25 100 mL Pharmacy Bulk Package Packaged in boxes of 25

Store at 20o-25oC (68o-77oF);excursions permitted to 15o-30oC (59o-86oF) (See USP Controlled Room Temperature).,

AMERICAN
REGENT, INC
SHIRLEY, NY 11967

IN2053

Rev. 11/05

PACKAGE LABEL.PRINCIPAL DISPLAY PANEL

PRINCIPLE DISPLAY PANEL – 20 mL Container

NDC 0517-2053-25

Potassium Acetate INJECTION, USP

40 mEq/20 mL

(2 mEq/mL)

20 mL SINGLE DOSE VIAL

FOR IV USE AFTER DILUTION

Rx Only

AMERICAN REGENT, INC.,>

1 20 mL in 1 VIAL, SINGLE-DOSE
Marketing Information
Marketing Category Application Number or Monograph Citation Marketing Start Date Marketing End Date
Unapproved drug other 09/30/1990

Labeler – American Regent, Inc., (622781813)

Amerikkalainen Regent, Inc.

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke

Articles

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista. Pakolliset kentät on merkitty *