Molekyyli
Kaikki DNA on kiedottu rakenteita kutsutaan jaa twitteriinjaa. Jaa twitteriinjaa koostuvat double-stranded DNA kääritty ympärille octamer 8 histoni-proteiinien, mukaan lukien kaksi kutakin seuraavista: H2A, H2B, H3 ja H4. Nukleosomit ovat kromatiinin perusyksikkö. Lisäksi histoni proteiinia, H1, sitoutuu DNA: n vieressä nucleosome ja toimintojen luomisen lisäksi tiivistyminen ja monimutkaisempia chromatin rakenne, käsitellään jäljempänä., Histonistabilaatio tapahtuu lukuisten proteiini-proteiini-interaktioiden, vetysidoksen ja sähköstaattisten voimien kautta.
Roger Kornberg, tunnettu DNA-ja kromatiinibiologi, ehdotti nukleosomirakenteen mallia vuonna 1974. Malli perustui hänen biokemiallisiin kokeisiinsa, röntgendiffraktiotutkimuksiin ja elektronimikroskopiakuviin. Markus Nollin kokeilu antoi kuitenkin visuaalisesti tulkittavan tuloksen ymmärtää, miten DNA kietoutuu nukleosomien ympärille. Hänen kokeilu alkoi ytimet ole uutettu DNA, jolloin rakenne luonnollinen DNA helpommin todettavissa., Hänen kokeilu suosiossa teoria, jonka DNA oli haavan ulkopuolella nucleosome yksikkö, ja jokainen nucleosome koostuu noin 200 emäsparia DNA: ta.
DNA kiertyy tämä pallo proteiineja noin 2 kertaa, jonka jälkeen lyhyt linker alueella noin 20-60 emäsparia pitkä ennen toinen histoni octamer tai nucleosome muotoja. Jokainen nukleosomi on halkaisijaltaan 10-11 nanometriä. Jokaiseen nukleosomiin liittyy noin 146 tai 147 DNA: n emäsparia., Linkkerin alue varisee pituudeltaan lajista ja solutyypistä riippuen sekä kromosomin alueelta, joka joko transkriboidaan tai jätetään puhtaaksi. Nukleosomi, jota seuraa avaruus, jota seuraa nukleosomi ja niin edelleen, antaa sille helmien ulkonäön narua pitkin. DNA: n ilmentymisen ja geenien säätelyn hallitsemiseksi histoniproteiinista törröttää n-terminaalinen ”klaava”. Nämä proteiinit hännät voi olla muutettu asetylaatio, metylaatio, ja fosforylaatio, ja nämä muutokset vaikuttavat gene asetus. Metylaatio estää ilmaisun., Asetylaatio lisää ilmaisua.
jaa twitteriinjaa ovat edelleen tiivistetty silmukoita, jotka edelleen tiivistyä chromsomes vain aikoina solunjakautumisen varmistaa järjestelmällinen ja tarkka DNA-perintö osaksi seuraavan sukupolven solujen. Tämä tehokas pakkaus ei ole vain tapa sovittaa 6 jalkaa DNA kuhunkin soluun, mutta se mahdollistaa myös tiettyjen osien DNA vuorovaikutuksessa keskenään järjestelmällisesti.
Solunjakautuminen mitoosin ja meioosin kautta katetaan erilaisella StatPearls-tarkastelulla.,
Edelleen DNA: ta sitovien proteiinien, joka tunnetaan nimellä ei-histoni-proteiinien, ovat suuri ryhmä erilaisia proteiineja, joilla on merkitystä organisaation ja tiivistyminen kromosomin osaksi korkeamman järjestyksen rakenteita. H1-proteiini on välttämätön näissä korkeammassa järjestyksessä rakenteissa. Kromatiinin toissijaisia rakenteita ovat Solenoidimalli ja siksak-malli. Solenoidi-malli koostuu tiukasti haavan jaa twitteriinjaa säännöllisesti, kierre kokoonpano sisältää 6 jaa twitteriinjaa per vuoro. Zigzag-malli on hieman löysempi muoto kromatiinia, jolla on epäsäännöllinen konfiguraatio., Tässä mallissa nukleosomeilla ei ole juurikaan kasvotusten tapahtuvaa kosketusta. Sekä solenoidissa että siksak-mallissa kuidut ovat kooltaan 30-nanometriä.
solenoidikoosta kromatiini pakataan edelleen ja kondensoidaan kromsomeiksi. Kromosomeja on eri alueilla kutsutaan heterochromatin alueiden ja euchromatin alueilla. Heterochromatin-alueet ovat tiiviisti tiivistetty siellä telomeerit ja sentromeerien, näiden alueiden kromosomi on aina heterochromatin, ja ne ovat aina tiukasti pakattu, jossa DNA on erittäin tiiviisti kietoutunut noin proteiineja., Nämä alueet voidaan visualisoida mikroskooppisesti erilaisten tahroja soveltaa metafaasissa kromosomit. Vaikka DNA näyttää olevan järjestäytymätön intranuclearly aikana interphase, on edelleen merkittävä rakenne ja jakautuminen eri chromsomal materiaali tumassa. Yksittäisten kromosomien DNA ei ole kietoutunut muihin kromosomeihin, vaan se on edelleen kromosomialueiksi kutsutuilla tuman tietyillä alueilla. Nämä alueet voivat auttaa tuomaan eri geenejä tilasuhteiden kanssa yksi toinen, joka on tuntenut olevan tärkeä säätelijä geenien ilmentyminen.,
lisäksi tarvitaan järjestelmällistä tiivistyminen DNA-replikaation ja solunjakautumisen, on tärkeää, että interphase solu on sen DNA järjestetty ydin. Tämä organisaatio auttaa jaottelemaan DNA: n solun ilmentymisen eri osa-alueille muiden toimintojen joukossa. Ydin koostuu ydinvoiman kaksikerroksinen kalvo matriisi koottu erilaisia proteiineja, jotka varmistavat, ydinvoima vakautta ja helpottaa ydinaseiden organisaatio., Tämä organisaatio ei suinkaan ole staattinen ja lukuisia monimutkaisia mekanismeja muuttaa DNA ilmaus ajallisesti ja maantieteellisesti kehossa. Ydinvoima lamina on vain alle sisäkalvon ytimen, jossa rakennustelineet proteiineja ja matriisi kiinnitys proteiineja elää. Eukaryoottinen DNA on järjestäytynyt silmukoiksi,joiden pituus voi olla melko vaihtelevaa 25-200 emäsparin pituudesta. DNA: n varsinaisen geneettisen koodin sisällä on erityisiä sekvenssejä, jotka mahdollistavat näiden Marsin ja sarsin kiinnittymisen ydinlaminaan., Nämä alueet ovat nimeltään matrix attachment regions (MARs) tai telineen kiinnitys alueilla (SARs), jossa DNA on sidottu matriisi tai telineen kromosomin, ja MARs on kiinnitetty nuclear matrix luoda nämä radial silmukoita. Näillä alueilla ei ole yhteistä sekvenssiä DNA: n sisällä. Ne ovat luonteeltaan joko konstitutiiveja tai facultatiivisia.