toiminnot-antigeeni-esittelee solujen (APC) aloittamisen T-solujen aktivaatiota tutkittiin viljelemällä antigeeni-laakeri marsu makrofagit (M phi), jossa T-solut saatu antigeeni-pohjamaalattu eläimiä. Vaikka tällaista antigeenia kantavien M phi kannustanut pohjamaalattu syngeneic T-solujen DNA-synteesi, arvioituna tritiumilla merkittyä tymidiini-yhtiöittäminen, paraformaldehydi korjaus (0.,15% 1 min 37 asteessa C) poisti tämän kapasiteetin. Analyysi akridiini oranssi värjäys osoitti, että kiinteä antigeeni-laakeri M phi voinut laukaista pohjamaalattu syngeneic T-solujen edetä G0, että G1-vaiheessa solusyklin. Lisäksi ohjaus ei-antigeeni-laakeri syngeneic tai allogeenisen M phi mutta ei interleukiini 1 tai 2 kulttuureissa T-solujen ja kiinteä APC sallittua proliferatiivista vastetta. Vaikka vuorovaikutusta kiinteä-antigeenia kantavien M phi ja vastaa T-solut olivat geneettisesti rajoitettu, ei ole vastaavia rajoituksia, täydentäviä valvonta-M phi., Itse asiassa, täysin Ia-negatiivinen endoteelisolujen (EY) ja fibroblastien (FB) voisi palauttaa antigeenin reagoida kulttuurien kiinteä-antigeenia kantavien M phi ja syngeneic vastaa T-solut, vaikka ne voisi ei ole suoraan läsnä antigeeni. Lisäksi metabolisesti ehjä lisävaruste soluja, mukaan lukien Ia-negatiivinen EY ja FB, voisi ottaa ylös ja prosessi-antigeeni on immunogeeninen osa, jossa kiinteä Ia-positiivinen M phi voisi esittää pohjamaalattu T-solut., Nämä tiedot osoittavat, että antigeeni-Ia-kompleksin tunnustaminen APC: llä on välttämätöntä, mutta se ei riitä käynnistämään vasta saatujen primoitujen T-solujen proliferaatiota. Tulokset lisäksi tukevat johtopäätöstä, että APC suorittaa vähintään kaksi erillistä välttämättömiä toimintoja aloittamista antigeenin aiheuttama T-solujen aktivointi. APC: n on paitsi näytettävä antigeeni-Ia-kompleksi, myös välitettävä toinen tarvittava vaikutus., Tämä vaikutus, joka ilmeisesti mukana perustaminen solujen yhteyttä, ei Ia eikä antigeeni riippuvainen ja voi vain olla tarjoamia metabolisesti ehjä solu. Sen sijaan geneettisesti rajoitettu antigeenin esittely voitaisiin toteuttaa kiinteällä Ia-positiivisten solujen. Vain silloin, kun molemmat antigeeni-Ia monimutkainen ja vaikuttaa ehjä lisävaruste solu oli esittänyt samassa tai eri lisävaruste solu oli T-solujen laukaisi tulla solusyklin.