Lotemax Gel (Suomi)

Lotemax (loteprednol etabonate) ophthalmic gel 0.5% on kortikosteroidi, jota käytetään tulehduksen ja kivun jälkeen silmäleikkaus. Lotemax-geeliä on saatavana geneerisessä muodossa., Yleisiä haittavaikutuksia käytöstä Lotemax Gel sisältää:

• tulehdus,
• myöhässä paranemista,
• kaihi,
• kipu silmässä,
• tunne on jotain silmään,
• pieniä polttava, kun käytät silmätippoja,
• kuiva tai vetiset silmät,
• punainen tai kutiava silmät,
• silmän herkkyys valolle,
• päänsärky,
• vuotava nenä, tai
• kurkkukipu.,

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on vakavia sivuvaikutuksia Lotemax Gel, mukaan lukien:

• merkkejä uuden silmän infektio, kuten turvotusta, punoitusta, ärsytystä, tai salaojitus;
• näön hämärtyminen, silmäkipu, näkeminen tai halos noin valot;
• ongelmia visio; tai
• vaikea kipu, polttamalla tai pistely, kun käytät silmätippoja.

– annosta Lotemax Gel on yksi-kaksi tippaa sidekalvopussiin sairaaseen silmään(silmiin) neljä kertaa vuorokaudessa alussa päivä leikkauksen jälkeen ja jatkuvat kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen., Lotemax Gel ei suositella käytettäväksi potilailla, joilla on virus-sairauksien sarveiskalvon ja sidekalvon kuten epiteelin herpes simplex-keratiitti (dendritic keratitis), vaccinia (komplikaatio isorokko rokotus), ja vesirokkoa (vesirokko), ja myös mykobakteeri-infektio, silmän-ja sieni-sairauksia silmän rakenteita. Lotemax-geelillä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Kerro lääkärillesi kaikki käyttämäsi lääkkeet. Lotemax-geeliä tulee käyttää raskauden aikana vain, jos mahdollinen hyöty äidille oikeuttaa sikiölle mahdollisesti aiheutuvan haitan riskin., Ei tiedetä, erittyykö Lotemax-geeli äidinmaitoon. Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä Lotemax-geeliä imetyksen aikana.

– Meidän Lotemax (loteprednol etabonate) Ophthalmic Gel 0.5% Sivuvaikutuksia Huumeiden Center tarjoaa kattavan kuvan saatavilla huumeiden tietoa mahdollisista haittavaikutuksista, kun käytät tätä lääkitystä.

Tämä ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista ja toiset voi esiintyä. Soita lääkärillesi saadaksesi neuvoja haittavaikutuksista. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista FDA: lle 1-800-FDA-1088.