Oligodendroglioma, Diagnoosi ja Hoito

Oligodendroglioma on tärkein keskushermoston (CNS) kasvain. Tämä tarkoittaa, että se alkaa aivoissa tai selkäytimessä.

tarkan diagnoosin saamiseksi leikkauksessa poistetaan pala kasvainkudosta, mikäli mahdollista. Neuropatologi pitäisi sitten tarkistaa kasvaimen kudosta.,

mitkä ovat oligodendroglioomien asteet?

Ensisijainen KESKUSHERMOSTON kasvaimet ovat lajitellut perustuu kasvaimen sijainti, kasvaimen tyyppi, laajuus kasvain levinnyt, geneettiset löydökset, potilaan ikä ja kasvaimen jäljellä leikkauksen jälkeen, jos leikkaus on mahdollista.

Oligodendroglioomat on ryhmitelty kahteen luokkaan niiden ominaisuuksien perusteella.

1. asteen II oligodendroglioomat ovat matala-asteisia kasvaimia. Tämä tarkoittaa, että kasvainsolut kasvavat hitaasti ja tunkeutuvat lähelle normaalia kudosta. Monissa tapauksissa ne muodostuvat vuosia ennen diagnoosia, koska mitään oireita ei ilmene.,
2. asteen III oligodendroglioomat ovat pahanlaatuisia (syöpäisiä). Tämä tarkoittaa, että ne ovat nopeasti kasvavia kasvaimia. Niitä kutsutaan anaplastisiksi oligodendrioglioomiksi.

miltä oligodendroglioomat näyttävät magneettikuvauksessa?

Oligodendroglioomat esiintyvät yleensä yhtenä kasvaimena, jolla on tarkoin määritellyt rajat. Kasvain voi parantaa kontrastilla ja se nähdään useimmiten anaplastisissa oligodendroglioomissa. Oligodendroglioomilla on yleensä jonkin verran turvotusta ympärillään.

mikä aiheuttaa oligodendroglioomia?,

syöpä on geneettinen sairaus – eli syöpä johtuu tietyistä geenien muutoksista, jotka säätelevät solujemme toimintaa. Geenit voivat muuntua (muuttua) monissa syöpätyypeissä, mikä voi lisätä syöpäsolujen kasvua ja leviämistä. Useimpien oligodendroglioomien syytä ei tiedetä. Altistuminen säteilylle ja tiettyjen geenien muutoksia, jotka voivat olla periytynyt kautta perheet ovat olleet yhteydessä suurempi mahdollisuus sairastua oligodendrogliomas.

mihin oligodendroglioomat muodostuvat?,

Oligodendroglioomia esiintyy yleisesti valkoisessa aineessa ja aivojen ulkokerroksessa, jota kutsutaan aivokuoreksi, mutta se voi muodostua missä tahansa keskushermostossa. Nämä kasvaimet kutsutaan oligodendrogliomas koska solut muistuttavat oligodendrosyytti, eräänlainen aivojen solujen, joka tukee ja eristää hermo kuidut KESKUSHERMOSTOON.

leviävätkö oligodendroglioomat?

Oligodendrogliooma voi levitä aivo-selkäydinnesteen (CSF) välityksellä muualle keskushermostoon, mutta se on melko harvinaista. Oligodendrogliooma leviää harvoin keskushermoston ulkopuolelle muihin elimiin.

mitkä ovat oligodendrogliooman oireet?,

oligodendroglioomiin liittyvät oireet riippuvat kasvaimen sijainnista. Tässä muutamia mahdollisia oireita, jotka voivat esiintyä.

Oligodendrogliooman oireet

oligodendrogliooman yleisin merkki on kouristuskohtaus. Noin 60 prosenttia ihmisistä saa kohtauksen ennen diagnoosia.

Muita oireita ihmisillä voi olla:

• Päänsärkyä
• Ongelmia ajattelu ja muisti
• Heikkous
• Mukava
• Ongelmia tasapainon ja liikkuvuuden

Kuka on diagnosoitu oligodendrogliomas?,

Oligodendroglioomia esiintyy useimmiten 35-44-vuotiailla, mutta niitä voi esiintyä missä iässä tahansa. Oligodendroglioomia esiintyy useammin miehillä ja ne ovat harvinaisia lapsilla. Ne ovat yleisimpiä valkoisilla ja ei-latinalaisamerikkalaisilla ihmisillä. Tämän kasvaimen kanssa elää Yhdysvalloissa arviolta 11 757 ihmistä.

Mikä on ennuste oligodendrogliomas?

sairauden todennäköistä lopputulosta tai toipumismahdollisuutta kutsutaan ennusteeksi.,

Oligodendroglioma Ennuste

suhteellinen 5 vuoden survival rate for oligodendroglioma on 74.1%, mutta tiedämme, että monet tekijät voivat vaikuttaa ennusteeseen. Tämä sisältää kasvain luokka ja tyyppi, piirteitä syöpä, henkilön ikä ja terveys, kun diagnosoitu, ja miten ne reagoi hoitoon. Jos haluat ymmärtää ennustettasi, keskustele asiasta lääkärin kanssa.

mitkä ovat oligodendroglioomien hoitovaihtoehdot?

oligodendrogliooman ensimmäinen hoito on leikkaus, jos mahdollista., Tavoitteena leikkaus on saada kudosta määrittää kasvaimen tyyppi ja poistaa mahdollisimman paljon kasvain aiheuttamatta enemmän oireita henkilölle. Leikkauksen jälkeisiä hoitoja voivat olla sädehoito, kemoterapia tai kliiniset tutkimukset.

Kliinisissä tutkimuksissa, uusia kemoterapiaa, täsmähoitoihin, tai immunoterapian lääkkeet, voi myös olla saatavilla ja voi olla mahdollinen hoitovaihtoehto. Hoidoista päättää potilaan terveydenhoitoryhmä potilaan iän perusteella, jäljellä oleva kasvain leikkauksen jälkeen, kasvaintyyppi ja kasvaimen sijainti.,

lääkärisi saattaa suositella yhdistelmä lääkitys – procarbazine, lomustine, ja vinkristiini. Kliinisissä tutkimuksissa tutkitaan myös temotsolomidiksi kutsuttua solunsalpaajahoitoa.,

Avaa Kliiniset Tutkimukset Oligodendrogliomas

• Tulokset ja Riski Hankkeen Potilaille, joilla on Harvinainen KESKUSHERMOSTON Syöpiä
• Arviointi Natural History ja Näyte Pankki Potilaille, joilla on KESKUSHERMOSTON Syöpiä
• Nivolumab Potilaille, joilla on IDH-Mutantti Gliooma

Lue Lisää

• Oligodendroglioma Työpaja Mietintö
• Uusi Web-pohjainen Tutkimus Matala-asteinen Gliooma
• Kaksi Poikaa, jolla on Harvinainen aivokasvain?, Päätämme Taistella läpi Asianajo
• Kaksi kertaa Oligodendroglioma Perhe: älä Koskaan luovu Toivosta
• Asuminen Aivojen tai Selkärangan Kasvain