muutamia ihmisiä periä viallinen geenejä, jotka lisäävät riskiä sairastua munuaisten syöpä. Näiden viallisten geenien aiheuttamia syöpiä kutsutaan perinnölliseksi tai familiaaliseksi munuaissyöväksi.
virheellisen geenin muodostavan DNA: n muutokset saavat sen käyttäytymään epänormaalisti. Tutkijat selvittävät, mitkä geenit kantavat näitä virheitä DNA: ssa. Tulevaisuudessa tämä voisi auttaa lääkäreitä ennustamaan, kuka on vaarassa saada perinnöllisen munuaissyövän.,
munuaissyöpää sairastavilla potilailla, joilla on nämä geneettiset tilat, on usein syöpä molemmissa munuaisissa (kahdenvälinen munuaissyöpä). Niillä voi myös olla useita kasvaimia jokaisessa munuaisessa. He sairastuvat syöpään usein nuorempana kuin ihmiset, joilla ei ole perinnöllisiä syöpiä.
Perinyt ehtoja, jotka lisäävät riskiä munuaisten syöpä
Von Hippel-Lindau (VHL) – oireyhtymä
Tämä on perinnöllinen syöpä oireyhtymä. Von Hippel-Lindaun (VHL) geeni kulkee sairastuneiden perheiden läpi.,
geeniä kantavilla ihmisillä on suurentunut riski sairastua useisiin melko harvinaisiin syöpiin aivoissa, selkärangassa, haimassa, silmissä ja sisäkorvassa.
Tuberous sclerosis
Tämä on toinen viallisen geenin aiheuttama sairaus. Tuberoosiskleroosia sairastavilla on suurentunut munuaiskystien ja munuaissyövän riski.
se voi aiheuttaa iho -, aivo-ja sydänongelmia sekä munuaissairautta.
Birt-Hogg-Dubé oireyhtymä
Tämä perinnöllinen sairaus aiheuttaa paljon ei-syöpä (hyvänlaatuinen) kasvaimet kehittyä karvatupet ihon., Nämä kehittyvät yleensä kasvoille, kaulalle ja rungolle. Tämän geenin kantajilla on suurentunut munuaissyövän riski.
selkeä Perinnöllinen solu-ja papillaarisen munuaisten solu syöpä
Perinnöllinen kirkas solu munuaisten syöpä ja perinnöllinen munuaisten papillaarinen syövät ovat molemmat aiheuttamat periytyvät vialliset geenit. Ne ovat vallitsevia geneettisiä olosuhteita. Tämä tarkoittaa, että sinun täytyy vain periä viallinen geeni yhdeltä vanhemmalta. Silti molemmat ovat hyvin harvinaisia.