solun sykli on prosessi, solu sitoutuu jäljitellä kaikki sen geneettistä materiaalia ja jakaa kaksi samanlaista soluja. Tässä artikkelissa tarkastelemme solusyklin eri vaiheita ja sitä, mitä kussakin vaiheessa tapahtuu. Harkitsemme myös solusyklin säätelyä ja tarkastelemme joitakin esimerkkejä sen säätelystä.
Vaiheet solusyklin
solun sykli on 4-vaiheinen prosessi, joka koostuu Kuilu 1 (G1), synteesi (S), Aukon 2 (G2) ja mitoosin (M), joka solun läpi, koska se kasvaa ja jakaa., Syklin päätyttyä solu joko aloittaa prosessin uudelleen G1: stä tai poistuu syklistä G0: n kautta. G0: stä solu voi läpikäydä terminaalisen erilaistumisen.
vaiheissa solusyklin välillä yksi mitoosi ja seuraava, joka sisältää G1, S ja G2, tunnetaan yhteisnimellä interphase.,
G1-vaihe
- Solun koko kasvaa
- Solun sisältö on kahdennettu
S vaihe
- DNA: n replikaatio
- Jokainen on 46 kromosomia (23 paria) kopioidaan solu
G2-vaihe
- Solu kasvaa enemmän
- Soluelimiin ja proteiineja kehittää valmisteltaessa solunjakautumisen
M-vaiheeseen
- Mitoosin jälkeen cytokinesis (solujen erottaminen)
- muodostetaan kaksi samanlaista tytär soluja,
G0-vaihe
Vaikka jotkut solut ovat jatkuvasti jakamalla, jotkut solun tyypit ovat lepotilassa., Nämä solut poistuvat G1: stä ja siirtyvät lepotilaan, jota kutsutaan G0: ksi. G0: ssä solu suorittaa tehtävänsä valmistautumatta aktiivisesti jakautumiseen. G0 on joillekin soluille pysyvä tila, kun taas toiset voivat aloittaa jakautumisen uudelleen, jos he saavat oikeat signaalit.
Kuva 1 – Vaiheessa solusyklin.Asetuksen
etenemistä solujen kautta solusyklin ohjataan eri tarkastuspisteitä eri vaiheissa. Nämä havaitsevat, jos solu sisältää vaurioitunutta DNA: ta, ja varmistavat, että nämä solut eivät replikoidu ja jakaudu., Rajoituspiste (R) sijaitsee G1: ssä ja on keskeinen tarkastuspiste. Valtaosa R-pisteen läpi kulkevista soluista päätyy koko solusyklin loppuun. Muut tarkastuspisteet sijaitsevat siirtymät G1, S ja G2 ja M.
Jos se on vaurioitunut DNA ei havaittu mitään checkpoint, aktivointi checkpoint johtaa lisääntyneeseen p53-proteiinin tuotantoa. p53 on kasvaimen vaimentajageeni, joka pysäyttää solusyklin etenemisen ja aloittaa vaurioituneen DNA: n korjausmekanismit., Jos tätä DNA: ta ei voida korjata, se varmistaa, että solussa tapahtuu apoptoosi eikä se voi enää toistua.
tätä solusykliä säätelevät myös sykliinit, jotka säätelevät solujen etenemistä aktivoimalla sykliiniriippuvaisia kinaasientsyymejä (CDK).
esimerkki kasvaimen vaimentajaproteiinista on retinoblastoomaproteiini (RB). Rb rajoittaa solun kykyä edetä G1-vaiheesta s-vaiheeseen solusyklissä. CDK fosforyloi Rb: n pRb: ksi, jolloin se ei pysty rajoittamaan solujen proliferaatiota, mikä estää sen solujen kasvua estäviä ominaisuuksia., Tällöin solut voivat jakautua normaalisti solusyklin aikana.
Kliininen Merkitys – Neoplasia
Neoplasia on sairaus valitsematta solujen jakautumista ja sen etenemiseen on syynä muutokseen toimintaa solusyklin säätelijät. Jos solusykliä säätelevässä proteiinissa, esimerkiksi p53, tapahtuu mutaatio, se voi johtaa näiden solujen nopeaan, hallitsemattomaan lisääntymiseen.
kun p53-tuumorisuppressorigeenissä on vikaa, se ei pysty havaitsemaan ja sitoutumaan soluihin, joissa on vaurioitunut DNA, joko korjaamaan vaurioita tai aiheuttamaan apoptoosia., Tämä johtaa solujen kontrolloimattomaan monistumiseen solusyklissä ja mutatoituneen p53: n lisääntymiseen. Tämä lisää kasvainten riskiä ja tuo esiin myös mutantti p53: n syöpäominaisuudet.