Sykloheksanoli Kemiallisia Perusominaisuuksia,Käyttää,Tuotanto
Kemialliset Ominaisuudet
väritön neste
Kemialliset Ominaisuudet
Sykloheksanoli on tahmea kiinteä (yli 25℃ /77℃ F)tai väritön, viskoosi neste. Heikko kamferin haju.
Fyysiset ominaisuudet
Kirkas, väritön tai vaaleankeltainen, viskoosi, hygroskooppinen neste, jolla on kamferi kaltainen haju. Punter ilmoitti detectionodor-kynnyspitoisuuden olevan 64 µg/m3 (155 ppbv) (1983).,
Tapahtuma
ei ilmeisesti ole raportoitu esiintyvän luonnossa
Käyttää
Liuotin, öljyt, hartsit, etyyli selluloosa;saippuan, muovit
Käyttää
Sykloheksanoli käytetään productionof adipiinihappo ja kaprolaktaamin varten makingnylon. Sen ftalaattijohdannaisia käytetään forplasticizers. Sitä käytetään saippuoiden ja pesuaineiden stabilointiaineena,lakkojen, lakkojen ja shellakkien liuottimena sekä tekstiilien väriaineena.
käyttää
liuotinta alkydihartsiin, alkoholisolifenolihartsiin, etyyliselluloosaan. selluloidin valmistus; viimeistelytekstiilit; hyönteismyrkyt.,
Määritelmä
Fei: alkoholi, joka sisältää sykloheksaani, joissa on yhden hydroksi substituentin. Sykloheksanoliluokan kanta.
Valmistelu
pelkistämällä sykloheksanoni tai hydraamalla fenolia katalyytin läsnä ollessa (Arctander, 1969).
tuotantomenetelmät
Sykloheksanolia valmistetaan sykloheksaanin katalyyttisellä ilman oksidaatiolla tai fenolin katalyyttisellä hydrauksella. Sykloheksanolin tärkein käyttökohde on kaprolaktaamin valmistuksessa käytettävänadipiinihapon tuottaminen.,Sykloheksanoli käytetään valmistuksessa esterit useas pehmentimiä; sitä käytetään myös kemiallisena välituotteena, astabilizer, on homogenizer eri saippua ja detergentemulsions, ja liuotin, lakat ja lakat .Työperäisen altistuksen pääreittejä ovat ihon ja ihon kautta tapahtuva altistus.
Synteesi Viite(s)
Journal of American Chemical Society, 97, p. 7118, 1975 DOI: 10.1021/ja00857a025
Tetraedrin Kirjeitä, 21, s. 2305, 1980 DOI: 10.1016/S0040-4039(00)92591-7
Yleinen Kuvaus
väritön neste, jolla on kamferi kaltainen haju. Liukenee useimpiin orgaanisiin nesteisiin., Leimahduspiste 154 ° F. voi olla myrkyllistä hengitettynä tai ihoaltistuksena. Höyryt ovat huumaavia suurina pitoisuuksina. Ärsyttää ihoa, silmiä ja limakalvoja. Käytetään saippuan, lakkojen ja muovien valmistuksessa.
Ilman & Vesi Reaktioita
Vähemmän tiheää kuin vettä ja liukenee hieman veteen.
Reaktiivisuusprofiili
Sykloheksanoli on alkoholi. Syttyviä ja/tai myrkyllisiä kaasuja tuotetaan yhdistelmä-alkoholit alkalimetallien kanssa, nitridit, ja vahvat pelkistäjät. Ne reagoivat oksoasidien ja karboksyylihappojen kanssa muodostaen estereitä ja vettä., Hapettavat aineet muuttavat ne aldehydeiksi tai ketoneiksi. Alkoholeissa esiintyy sekä heikkoa happoa että heikkoa emäskäyttäytymistä. Ne voivat aloittaa isosyanaattien ja epoksidien polymeroitumisen. Raju reaktio typpihapon kanssa. Yhteensopimaton vahvojen hapettimien (kromitrioksidi, typpihappo jne.).
vaara
Myrkyllistä nieltynä.
terveysriski
Narkoosi-masennus keskushermostoon taipumus tuottaa uni tai tajuttomuus.
terveysriski
Sykloheksanoli on kohtalaisen myrkyllistä. Targetorganit ovat silmät, iho ja hengityssuojainjärjestelmä., Suurina pitoisuuksina ihon läpi imeytyvä sykloheksanolabakteeri saattaa mahdollisesti vaurioittaa aivoja, munuaisia ja sydäntä.
LD50-arvo, kerta-annos suun kautta (rotta): 2060mg/kg
LD50-arvoa kerta-annos laskimoon (hiiret):270 mg/kg
Hengittäminen höyryt voivat aiheuttaa irritationof silmät, nenä, ja kurkun. Kuitenkin,koska sen alhainen höyrynpaine (1.12 torrat 25°C), terveysriski, koska inhalationis alhainen. Nieleminen voi aiheuttaa pahoinvointia, vapinaa ja ruoansulatuskanavan häiriöitä.Toistuva Ihokosketus voi aiheuttaa eryteemaa ja turvotusta.,
Kemiallinen Reaktiivisuus
Reaktiivisuus Veden kanssa: Ei reaktiota; Reaktiivisuus kanssa Yhteisiä Aineita: Ei reaktiota; Vakautta Kuljetuksen Aikana: Vakaa; Neutraloivat Aineet Happoja ja Emäksiä: Ei olennaista; Polymerointi: Ei olennaista; Estäjä Polymerisoituminen: Ei olennainen.
Potentiaalinen Altistuminen
Sykloheksanoli käytetään tekemään plac-ticizers, kemiallinen pesu, dyebath; ja tekstiilien viimeistely muotoiluja, kuten liuotin -, etyyli selluloosa ja muut hartsit; itis käytetään saippuan valmistukseen; sitä käytetään raaka-aineena foradipic happo valmistus; kun nylon väli.,
Environmental Fate
Biological. Reported biodegradation products include cyclohexanone (Dugan, 1972;Verschueren, 1983), 2-hydroxyhexanone, 1-oxa-2-oxocycloheptane, 6-hydroxyheptanoate, 6-oxohexanoate, and adipate (quoted, Verschueren, 1983). In activated sludge inoculum, following a20-d adaptation period, 96.0% COD removal was achieved. The average rate of biodegradationwas 28.0 mg COD/g?h (Pitter, 1976).
Photolytic. A photooxidation reaction rate constant of 1.74 x 10-13 cm3/molecule?,sec arvioitiin sykloheksanolin reaktioksi Oh-radikaalien kanssa ilmakehässä (Atkinson, 1987).
kemiallinen / fysikaalinen. Sykloheksanoli ei hydrolysoidu vedessä, koska se ei sisällä hydrolysoituvaa funktionaalista ryhmää (Kollig, 1993).
Täydellinen palaminen ilmassa tuottaa hiilidioksidia ja vesihöyryä.
Aineenvaihduntaa
Sykloheksanoli ja sen johdannaiset eivät yleensä ole maustettujen in vivo; suuria määriä sykloheksanoli voidaan erittyy virtsan glukuronideja (Williams 1959), ilman pitkäaikainen kertyminen elimistöön (Browning, 1965)., Ei virtsan metaboliitit olivat havaita, kun sykloheksanoli annettiin koirien Bernhard (1937), joka antaa sc annos 0,29 g/kg, tai Weitzel (1950). Glukuronihappoa löytyi koiran virtsasta sykloheksanolin oraalisen annon jälkeen (Treon, 1963). Annon kaneille suun kautta tai hengitettynä, sykloheksanoli erittyi virtsaan konjugaatio kanssa rikki-ja glukuronihapon happoja., Kun 1-2 g sykloheksanoli/kg (puolet pienin tappava annos) annettiin suun kautta kaneja, 45-50% erittyi konjugoituu glukuronihapon kanssa väheni suhde virtsan epäorgaanisen sulfaatteja yhteensä sulfaatteja. Ei sykloheksanoni oli virtsaan kani annetaan 33% pienin tappava annos suun kautta (Treon et al. 1943 a,b)., Elliott, Parke & Williamsin (1959) ilmoitti, että yli 65% annos 0-25 g sykloheksanoli/kg oli erittyy kanit kuin glukuronideja, pääasiassa glukuronidi-sykloheksyyli, ja lisäksi 6% erittyi kuin konjugoitu frarcs-sykloheksaani-l,2-diol., Sykloheksanoli on kiinnostava, koska metaboliitti natriumsyklamaatti, joilla on tunnistettu metaboliitti virtsassa rotilla (Kojima & Ichibagase, 1968), kanit (Ichibagase, Kojima, Inoue & Suenaga, 1972; Kojima & Ichibagase, 1968), marsujen (Asahina, Yamaha, Sarrazin & Watanabe, 1972) ja ihmisillä (Kojima & Ichibagase, 1969) koska natriumsyklamaatti suun kautta., Kun kanit saivat 50 mg sykloheksanoli kuin kerta-annos, virtsa sisälsi 25% ennallaan alkoholin ja
Toimitus
UN1986 Alkoholit, myrkyllinen, palava, n.o.s.,- Vaaraluokka: 3; Etiketeissä: 3-Syttyvä neste, 6.1-PoisonInhalation Vaara, Tekninen Nimi Vaaditaan.
puhdistusmenetelmiä
Refluksi se juuri syttynyt CaO, tai kuivaa se Na2CO3, sitten aavistuksen tislata se. Tee se uudelleen Na: sta. Sitä puhdistetaan edelleen pilkkoutumalla sulasta kuivassa ilmassa., Peroksidit ja aldehydit voidaan poistaa ennen pesua kanssa ferrosulfaatti ja vettä, jonka jälkeen tislaus alle typpeä 2,4-dinitrophenylhydrazine, käyttäen lyhyttä pilkkomaan sarake: vesi tislautuu kuin aseotrooppiset. Kuiva sykloheksanoli on hyvin hygroskooppista. 3,4-dinitrobentsoaatilla on M 111-112o (EtOH tai vesipitoinen EtOH) sillä on myrkyllisiä höyryjä.
yhteensopimattomuudet
muodostaa ilmassa räjähtävää seosta.Yhteensopimaton hapettimien (kloraatit, nitraatit,peroksidit, permanganaatit, perkloraatit, kloori, bromi,fluori jne.); kontakti voi aiheuttaa tulipaloja tai räjähdyksiä., Pitää awayfrom emäksiset aineet, vahvat emäkset, vahvat hapot, oxoa-cids, epoksidit. Hyökkää joidenkin muovien kimppuun.
jätehuolto
Liuotetaan tai sekoitetaan materialwith palavaan liuottimeen ja poltetaan kemiallinen polttolaitos varustettu afterburner ja pesuri. Kaikki liittovaltion, osavaltion ja paikalliset ympäristösäännökset on säilytettävä.