JOHDANTO
Kastemato on yhteinen nimi suurempia jäsenet Oligochaeta; ne kuuluvat pääjakso Annelida ja ovat enimmäkseen maanpäällisten organismien löytynyt elävät maaperässä. Ne ovat kuvattu segmentoitu harjas-laakeri matoja edistää suuren biomassan maaperän selkärangattomat, erityisesti lauhkean ja trooppisilla alueilla maailmassa, (Edwards ja Ylevä, 1972; Julka, 1993; Ismail, 1997, 2005; Kooch et al., 2008)., Tärkeimmät ominaisuudet kastemato on, että ne ovat kahdenvälisesti symmetrinen, ulkoisesti segmentoitu laakeri ulokkeita kaikissa segmenteissä, paitsi kaksi ensimmäistä, hermaphrodites ja puuttuu luuranko (Edwards ja Bohlen, 1996; Kotpal, 2004). Kastematot voidaan luokitella ja tunnistaa monien piirteiden perusteella. Näitä ovat niiden morfologisia, fysiologisia, fylogeneettiseen ominaisuuksia sekä niiden ekologiset ja käyttäytymispiirteet.,
Lierot ovat tieteellisesti luokiteltu phylum Annelida, he ovat yli 1800 lajia lierot, jotka on ryhmitelty tämän phylum (Sims ja Gerard, 1985; Julka, 1988; Martin et al., 2000; Malek, 2007; Kooch ym., 2008; Tripathi ja Bhardwaj, 2003). Lierot kuuluvat Oligochaeta-luokkaan. Näiden eliöiden luokittelusta on kuitenkin paljon kiistaa. Monet tutkijat ovat kehittäneet omia luokittelujärjestelmiä ja opinnäytetöitä on edelleen tarkistettu ja kehitetty vuosien varrella. Jotkut ovat sijoittaneet ne Clitellata-luokkaan, jolloin Oligochaeta on alaluokka., Se oli Michaelsen 1900, joka tuotti järjestelmän, joka on perusta nykyaikaisen taksonomian kastematoja. Hän jakaa ne 11 perheet; myöhemmin hän uudelleen hänen luokittelu kahteen perheet (Edwards ja Bohlen, 1996). Stephenson myöhemmin yksinkertaisti tämän järjestelyn 14 perheeseen. Uusia luokittelujärjestelmiä on ollut neljä: Lee (1959) ja Jamieson (1971)., Joitakin tärkeimpiä perheet ovat: Acanthodrilidae, Ailoscolecidae, Alluroididae, Almidae, Biwadrilidae, Eudrilidae, Exxidae, Glossoscolecidae, Lierot, Lutodrilidae, Megascolecidae, Microchaetidae, Ocnerodrilidae, Octochaetidae, Sparganophilidae.
Ne on myös ryhmitelty viiteen perheet: Lierot, Moniligastridae, Megascolecidae, Eudrilidae, Glossoscolecidae.
kastematoja jaetaan ympäri maailmaa. Kuitenkin he harvoin esiintyä jälkiruokia ja alueita jatkuvasti lumen ja jään, sekä alueet, puutteellinen maaperän ja kasvillisuuden ja myös vuoristot., Joitakin lajeja tavataan erityisesti tietyillä alueilla (Edwards ja Bohlen, 1996).,r>
tutkimuksen tavoitteena oli kokoelma paikallisia kastemato laji ja Kalifornian punainen kastemato, kasvatus ja viljely kunkin lajin erikseen, tutkimus morfologia ja anatomia, luokittelu ja vertailu sekä lajeja.,
MATERIAALEJA JA MENETELMIÄ,
tässä tutkimuksessa toteutettiin vuoden aikana 2006-2007, jonka tavoitteena taksonominen yleiskatsaus ja kuvaus paikallinen kastemato laji ja sen vertailu ei-paikallisia lajeja. Suurin osa laboratoriotyöskentelystä tehtiin Guyanan yliopistossa.
Lierot kerättiin käyttämällä handsorting menetelmä (Stockli, 1928; Lavelle, 1978; Edwards, 2004). Paikallinen kastemato saatiin yksinkertaisesti kaivamalla maata ylös. Näytteitä saatiin sivustoja, jotka osoittivat, kastemato toimintaa, kuten worm valut., He olivat myös otettu kostea maaperä lähellä lammet ja ojat ja puutarha ja maatila-alueet, jotka oli lannan, jotka ovat kaikki erinomaisia ympäristöjä lierot, koska ne ovat runsaasti ravinteita ja kosteutta. Kastematoja kaivettaessa pidettiin huolta siitä, ettei niitä vahingoitettaisi tai tapettaisi. He olivat sitten laitetaan kerätä purkit yhdessä joitakin samoja maaperän ne oli saatu. Lieroja tarvittiin noin 10-15. Kalifornianpunalaji saatiin paikalliselta maatilalta. Kastematoja valmisteltiin sen jälkeen jalostukseen ja viljelyyn., Korit täyttyivät maakerroksesta, lehtikarikkeesta ja lannasta. Kastematolajit sijoitettiin omiin koreihinsa ja jätettiin pimeään paikkaan. Kompostia pidettiin kosteana toistuvalla kastelulla ja lehtikariketta lisättiin tarvittaessa lisää. Komposti oli usein tarkistaa, että lierot olivat elossa ja ei ole paeta koreja. Kompostikoreista saatiin muutama kastemato. Ne pestiin huolellisesti vedellä, ja ne säilytettiin 10-prosenttisessa formaliiniliuoksessa tarkkailua varten. Molemmista lajeista otettiin digitaalinen kuva., Ne sijoitettiin Petri ruokia ulkopuolinen tarkastus, joka sisälsi:
| • | Kuvaus rungon väri |
| • | mittaa kehon pituus |
| • | segmenttien lukumäärä |
| • | Muoto peristomium |
| • | Ahape ja pituus ja sijainti clitellum |
| • | Läsnäolo ja asema sukupuolielinten huokoset |
Tutkimus toistettiin vähintään kaksi näytettä lajeja., Kastemato saatiin ja pestiin puhdistettavaksi. Se asetettiin petrimaljassa vanulla kasteltu kloroformissa ja peitetty, kunnes ei ollut enää merkkejä liikkeen. Tämän jälkeen kastemato poistettiin ja asetettiin leikkelyalustalle, jonka ventraalinen puoli oli ylöspäin ja puristuksissa. Tämän jälkeen partaterällä halkaistiin varovasti kastemato keskelle. Liian suurta painetta ei sovellettu, jottei sisäelimiä vahingoitettaisi. Pinneillä ja pinseteillä kastemato levitettiin huolellisesti tutkittavaksi., Kastemadon kylkien ympärille ruiskutettiin vettä, jotta lika huuhtoutuisi pois ja näkyvyys olisi selvä. Sitä ei kaadettu suoraan näytteen päälle, koska se saattoi pestä pois joitakin hauraita elimiä. Tämän jälkeen näyte tutkittiin huolellisesti suurennuslasilla ja leikkausmikroskoopilla. Tärkeimmät ominaisuudet havaittiin olivat:
| • | Ei. ja asema rakkularauhasten |
| • | Ei., ja asema spermathecae |
| • | Rajaa ja lihasmaha |
| • | suolistossa |
kastemato näyte pestiin ja pieni segmentti ventraalisella puolella oli leikattu pois käyttämällä partakoneen terä. Sen jälkeen segmentti pestiin lian ja kudosten poistamiseksi. Sen jälkeen se laitettiin varovasti liukumäkeen ja siihen lisättiin muutama tippa KOH: ta. Tämän jälkeen liukumäki asetettiin henkivalaisimen liekin päälle, kunnes kokonaisluku muuttui keltaiseksi., Sen jälkeen se jäi viilentymään muutamaksi sekunniksi, minkä jälkeen liukumäelle laitettiin muutama tippa vettä (Verma, 1989). Sen jälkeen havaittiin mikroskoopilla, oliko setae eristetty ja näkyvä. Setien muoto ja asetelma huomattiin ja yksilö piirrettiin. Jos ulokkeita olivat selvästi nähtävissä se oli sitten poistettu mikroskooppi ja tippa DPX-mount oli sijoitettu yksilö, jotta se pysyvä mount. Tämän jälkeen sen päälle laitettiin suojalappu huolellisesti ilmakuplien välttämiseksi. Tämän jälkeen liukumäki säilytettiin myöhempää käyttöä varten.,
Sekä rakkularauhanen ja spermathecae poistettiin leikellään worm pinseteillä. Ne sijoitettiin erillisille liukumäille ja DPX-kiinnityksen pudotus lisättiin ja kannen lipsahdus asetettiin sen päälle. Sen jälkeen se havaittiin mikroskoopilla ja piirrettiin. Liukumäki säilytettiin myöhempää käyttöä ja käyttöä varten. Mikrometri perustettiin ja asteikko pääteltiin. Eristetyn setaen sisältävä liukumäki asetettiin sitten mikroskoopin alle ja setae linjattiin asteikkoon ja mitattiin. Sen jälkeen laskettiin ruumiin pituus setae., Kastematoyksilöitä säilytettiin lasitölkeissä formaliinissa myöhempää käyttöä ja vertailua varten.
TULOKSET JA KESKUSTELUA
Tutkimus on tehty vuosien varrella edelleen ymmärtää jakelu ja taksonomia lierot. Näistä organismeista tehtyjen tutkimusten dokumentoimiseksi on tehty paljon työtä. Tunnistaminen ja luokittelu ovat tärkeitä aiheita, joita jatkuvasti kehitetään edelleen. Kastemadon morfologisilla ominaisuuksilla on suuri merkitys lajin tunnistamisessa. Kastemadon koosta voidaan päätellä laji. L., mauritii on 80-210 mm pitkä ja 3,5-5 mm halkaisijaltaan, kun taas M. posthuma on 115-130 mm pitkä, joiden halkaisija on 5 mm ja P. excavatus on 23-120 mm pitkä ja sen halkaisija on 2-5 mm (Ismail, 1997). Myös segmenttien lukumäärä ja järjestely antaa osviittaa lajista. L. mauritii on noin 165-190 segmentit ja on prolobous, kun M. posthuma on 140 segemnts ja on tanylobous ja P. excavatus on epilobous ja on 165 segmentit (Ismail, 1997). Myös klitellumin muodostavien segmenttien lukumäärä vaihtelee lajeittain. L., Mauritiuksen segmentit 14-17 muodostavat klitellumin ja M. posthumassa sen muodostavat segmentit 14-16, kun taas P. excavatuksessa se muodostuu segmenteistä 13-17 (Ismail, 1997). Myös lierojen maantieteellisestä levinneisyydestä on tehty paljon työtä. Näin voimme tietää, mitä lajeja maailmassa tavataan. Kastematoja esiintyy kaikkialla maailmassa. Jotkut lajit ovat levinneet laajalti ja on ilmaisua peregrine, jonka Michaelsen, kun taas ne, jotka eivät leviä laajalti löytyy enemmän tiettyjä alueita kutsutaan endeeminen (Edwards ja Bohlen, 1996)., Megascolecidae ja Lumbricidae ovat molemmat laajalle levinneitä. Yhdysvalloissa niitä on noin 33 lumbricidilajia (Edwards and Bohlen, 1996). Lee 1985 arvioita jakelu peregrine lajeja; noin 3% kaikista lierot ovat peregrine. 20-30 lajia Lierot on levinnyt Pohjois-ja Länsi-Euroopassa, jonka mies ja nyt ovat hallitseva lauhkean ja trooppisilla alueilla maailmassa (Edwards ja Bohlen, 1996)., Viisitoista kaksikymmentä lajia useita Megascolecid perheet peräisin itä-ja kaakkois-Aasiassa, ja nyt on perustettu lähes koko tropical world (Yousefi et al., 2009). Microscolex dubiuksen arvellaan olevan eteläamerikkalaista alkuperää, ja se on nykyisin perustettu koko Pohjois-lauhkean vyöhykkeen ja Pohjois-Amerikan alueelle (Edwards ja Bohlen, 1996). Se glossoscolecid Pontoscolex corethrurus oli alun perin Etelä-Amerikasta ja nyt löytyy trooppisilla ja lämpimämpi lauhkeilla alueilla (Edwards ja Bohlen, 1996)., Sekä maaperän fysikaalisten tekijöiden että orgaanisen aineksen luonteen on tiedetty vaikuttavan kastematojen runsauteen ja levinneisyyteen. Tärkeimmät fysikaaliset tekijät ovat maaperän vesipitoisuus ja mineraaliaine. Orgaaninen aines vaikuttaa kastematojen runsauteen ja lajiston monimuotoisuuteen (Julka, 1988, 1993; Kale, 1998; Kooch et al., 2008).
Kastematot ovat segmentoituneita harjasmatoja (Ismail, 1997, 2005). Ne kuuluvat pääjaksoon Annelida ja ovat Oligochaetan suurempia jäseniä. Taksonomisesti ne ovat viisi suurta lieroperhettä., Nämä ovat; Moniligastridae, Megascolecidae, Eudrilidae, Glossoscolecidae ja Lierot (Julka, 1988; Ismail, 1997, 2005; Yousefi, et al., 2009). Morfologisesti lieroissa on vain vähän vaihtelua. Ne eroavat toisistaan lähinnä pituuden, segmentointi, clitellum ja ulkoinen aukot.
tutkitut kaksi lajia tunnistettiin niiden morfologian ja anatomian sekä niiden ekologisten ominaisuuksien perusteella., Kalifornian punainen kastemato oli ryhmitellä perheen Lierot ja tunnistettu Eisenia foetida, kun paikallinen laji oli ryhmitelty perheen Eudrilidae ja tunnistettu Eudrilus eugenia.
Eisenia foetida tunnetaan yleisemmin nimellä lantamato, tiikerimato ja punainen wiggler. Sen erityinen nimi johtuu siitä, että käsiteltäessä karkeasti se huokuu pistävää nestettä. Sen väri oli keskeinen tunnistusominaisuus. Sen väri voi vaihdella violetista punaiseen tummaan tai ruskehtavan punaiseen. Sillä on kuitenkin epätavallinen pigmentti., Pigmentti ei ole tasaisesti jakautunut, mutta ilmestyi tumma segmentaalinen bändejä erotettu kevyempi muun segmentaalinen bändejä (Edwards ja Bohlen, 1996).
| Taulukko 1: | Osoittaa taksonominen merkkiä sekä paikallis-ja Kalifornian punainen kastemato lajit |
Eudrilus eugenia on violetin punainen mato, viljellyt kuin Afrikan yö tela. Elinympäristön ja elinkaaren perusteella molemmat lajit luokiteltiin epigeiinisiksi eliöiksi., Epigeic organismit elävät orgaaninen näköaloja, he olivat löydy luonnon ylä-pintamaan kerros noin yksi jalka (Ismail, 1997, 2005). Täällä he söivät mätänevää orgaanista ainetta ja osoittivat nopeaa liikettä. Eisenia foetida osoitti kuitenkin aggressiivisempaa liikettä. Eisenia foetida esiintyy enimmäkseen kosteassa lannassa ja viihtyy ympäristöissä, kuten kompostikasoissa, metsissä, puutarhoissa ja navetoissa. Ne sekä paikalliset lajit ovat haitantekijöitä, sillä ne ruokailivat maan pinnalla tai sen läheisyydessä enimmäkseen kasvien karikkeessa.,
paikallista lajia (Taulukko 2) kuuluu perheeseen Eudrilidae, joka on rajattu Afrikka; kuitenkin, Eudrilus eugenia lajeja on tullut laajalti lämpimämpi puolilla maailmaa (Taulukko 2).
kehon pituus oli toinen diagnostinen ominaisuus. Ihannetapauksessa Eisenia foetida vaihtelee 35-130 mm, mittaus näytteen matoja he myös kuului tähän ryhmään, kun taas paikallisten lajien putosi välillä 111-300 mm, joka on ominaista Eudrilidae ja yö indeksoijat (Taulukko 1).
kehon setaen muoto ja järjestely oli toinen määrittävä ominaisuus., Molemmilla lajeilla oli sigmoidimainen muoto (Taulukko 1). Tämä on yksi yleisimmistä muodoista lieroissa. Kuitenkin molemmat setae järjestely vaihteli. Eisenia foetidalla oli lumbricine-heimolle ominainen tiiviisti paritettu järjestely. Se lumbricine järjestely koostuu kahdeksasta ulokkeita per segmentti ventraalisessa ja latero vatsanpuoleinen paria (Edwards ja Bohlen, 1996). Paikallinen laji näkyy perichaetine järjestely, jossa ulokkeita oli järjestetty rengas ympäri segmentti, jossa on suuri tai pieni tauko puolivälissä selkä-ja mid-signaalin alueet (Edwards ja Bohlen, 1996).,
| Taulukko 2: | Tunnistaminen kastemato laji, joka perustuu edellä hahmot |
Tämä järjestely on nähty erityisesti Megascolecoidea super perhe (Edwards ja Bohlen, 1996), jonka paikallinen laji kuuluu (Taulukko 1).
Genitaalihuokoset olivat myös merkittävä taksonominen luonne., Mies huokoset eurilids valehdella segmentti 17 ja tämä näkyi paikallisia lajeja, lumbricids mies huokoset ovat yleensä löytyy ympäri segmentti 15 (Edwards ja Bohlen, 1996). Kalifornian punainen laji oli sen mies pore noin segmentin 15 ja 16, osoittaa sen suhdetta lierot perhe (Taulukko 1).
muita keskeisiä diagnostisia ominaisuuksia oli klitellum, joka on orvaskeden rauhasten paksuuntuminen. Molemmilla lajeilla (Taulukko 1) ne todettiin anterior kehon ja vaihteli noin 4 10 segmentit pitkä., Tämä on ominaisuus lierot perheen sekä sen rengasmainen muoto (Edwards ja Bohlen, 1996). Molemmat lajit (Taulukko 1) oli yksi pari rakkularauhasten ja kaksi paria spermathecae. Spermathecaen sijainti Eudrilideissä on tyypillinen piirre. Toisin kuin useimmat kastematot niiden spermathecae vaeltaa tavanomaisesta anteriorisesta asennosta munasarjojen läheisyyteen noin segmentin 13. Tämä havaittiin paikallisilla lajeilla.
molemmat lajit (Taulukko 2) olivat useimmissa suhteissa samanlaisia ja niiden elintoiminnot toimivat samalla tavalla., Kuitenkin merkittävä erottava piirre on, että Eudrilus eugenia on epätavallinen mekanismi sisäinen hedelmöitys erityinen jaosto, toisin kuin useimmat lierojen, että näyttely ulkoinen hedelmöitys (Edwards ja Bohlen, 1996).
Eisenia foetida ja eudrilus Eugenia (Taulukko 2) ovat myös molemmat ihanteellinen matoja vermiculure, koska ne ovat helppo kasvattaa, korkea-tiheys kulttuureissa. Erienia foetida on tällä alueella hyödyllisin, sillä se sietää mahdollisimman monenlaisia ympäristöolosuhteita ja häiriöitä ympäristöönsä, toisin kuin paikalliset lajit, jotka eivät siedä tätä., Paikallinen laji on kuitenkin otollinen syötinmadoksi suuren kokonsa vuoksi (Ismail, 1997, 2005).
sopimuksen tekemisestä, lierot ovat erittäin tärkeitä organismeja; heidän roolinsa ole vain valhe ympäristössä, mutta myös laajeni kohti maatalouden ja jopa lääketieteen. Kastematoja esiintyy kaikkialla maailmassa ja niitä on yli 1800 lajia, joilla kullakin on ihanteelliset vaatimukset ja toiminnot, joten on tärkeää tunnistaa ja luokitella nämä organismit tarkasti., Paikallisia lajeja, joita tässä tutkimushankkeessa oli Eudrilus eugenia perheen Eudrilidae, joka on ihanteellinen kastemato kala syötti ja käyttää vermiculture.