Tutkimus-Kysymys:
Tulee päivittäinen kulutus 240 ml Hibiscus sabdariffa alentaa verenpainetta henkilöillä, joilla on kohonnut verenpaine?,kohonnut verenpaine
Toissijainen: tutkia vaikutus päivittäinen kulutus 240 ml Hibiscus sabdariffa low-density-lipoproteiinien (LDL) tasoilla
Toissijainen: tutkia vaikutus päivittäinen kulutus 240 ml Hibiscus sabdariffa unen laatua.
Toissijainen: Tutkia vaikutus päivittäinen kulutus 240 ml Hibiscus sabdariffa on stressiä
Oikeudenkäynti Suunnittelu:
Tämä tutkimus on avoimessa satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa., Interventio käsi on menossa vastaanottamaan 240 ml annos hibiscus sabdariffa (hapan teetä) 1 kerran päivässä. Verrokkiryhmässä ei ole lumelääkettä, joten se on ”avoin”.
Jako:
tutkijat käyttävät yksinkertainen satunnaistaminen tässä tutkimuksessa. Jokainen osallistuja on määritetty koodinumero, joka on luotu tietokone-ohjelma, ja sitten nämä numerot satunnaisesti sijoitetaan yksi kaksi tutkimushaaroista sama tietokoneohjelma., Osallistujat tietävät, mihin opiskeluvarustukseen he kuuluvat, kun oikeudenkäynti on virallisesti aloitettu.
Opinto-Asetus:
Tämä tutkimus toteutetaan Sulaiman Al-business token Korkeakouluissa (SRC) Al-Qassim Alue, Saudi-Arabian Kuningaskunta.
Interventiot:
Osallistujat juoda hibiscus sabdariffa 1 kerran päivässä 3 kuukautta. Hibiscus sabdariffa annetaan osallistujille muodossa laatikot täynnä pieniä paperipusseja täynnä yrtti (kuten teepussit)., Osallistujan tulee upota teepussi 240 ml kylmää juomavettä (sama määrä kuin vuonna tavallinen paperi cup käyttää teetä) ja anna sen asettua 2-3 minuuttia ennen juomista. Tämä tehdään 1 kerran päivässä 3 kokonaista kuukautta.
osallistujalle annetaan kuukauden tarjonnan ensimmäisen päivän kokeiluversio, ja lisää tarjontaa annetaan aikana seurantakäyntejä. Muistutustekstiviestejä (SMS) lähetetään säännöllisesti (2-3 päivän välein) osallistujalle muistuttamaan osallistujia hibiskuksen juomisesta., Koskien tutkimuksen tuloksia, osallistujan verenpaine mitataan käyttäen standardoituja manuaalinen verenpainemittari tällä kertaa mittaus. Koskevat veren LDL-tasoja, osallistuja on verinäyte peruuttaa ja analysoidaan LDL tällä kertaa mittaus. Unen laadun ja stressitasojen osalta osallistuja täyttää vastaavat kyselylomakkeet mittaushetkellä.,
Ennen aloittamista oikeudenkäynti, jokainen osallistuja on oikeudenkäynnin yksityiskohdat, hyödyt ja riskit intervention, ja mahdolliset oikeudenkäynnin tuloksista selitti osallistujille yksi tutkimuksen tutkijat. Vakuuttaa noudattamista intervention osallistujat interventio ryhmä lähetetään joko tekstiviestinä (SMS) tai e-mail muistuttaen osallistujia ottamaan hibiscus teetä. Mahdollisuus joko tekstiviestiin tai sähköpostiin riippuu osallistujan mieltymyksestä., Kaikki osallistujien puolelta tulevat kysymykset tai huolenaiheet selvitetään ennen oikeudenkäynnin aloittamista ja tulevien seurantakäyntien aikana.
Useita satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia osoitti, että nieleminen hibiscus teetä merkittävästi alentaa verenpainetta verenpainepotilailla. Lisäksi jotkin tutkimukset osoittivat, että hibiscus-teen nauttiminen alensi LDL-pitoisuutta muiden potilaiden veren lipidiprofiilien positiivisten muutosten lisäksi. Tutkijat haluavat myös arvioida, vaikuttaako hibiscus-teen nauttiminen unen laatuun ja stressitasoihin.,
Otos:
otoskoko perustuu toteutettavuus tutkimuksessa, testata, onko tämä voidaan tehdä, ei otoksen koko tilastot. Myös kohderyhmä on ennalta verenpainetautia yksilöiden yliopiston ympäristössä (tämä sisältää opiskelijat, opetushenkilöstö, hallinto, henkilökunta, työntekijät). Sillä on selvä vaikutus hibiscus verenpaine, tutkijat tunnustettu, että tutkijat tarvitsevat suhteellisen pieni otoskoko tutkijoiden oikeudenkäyntiä., 40 aiheita (satunnaistettu kahteen käsivarret 20 aiheita kukin) on tarvittava määrä osallistujia tutkimukseen, jotta ei kuulu tilastollinen merkitsevyys ja valtaa tuloksia.
Rekrytointi:
rehtori tutkijat ovat tutkittavia osallistumaan tutkimukseen kautta lähettää sähköpostiviestejä kaikki yliopiston yksilöitä. Kokeiluun halukkaat henkilöt ilmoittautuvat osallistumaan kokeiluun verkkorekisteröintilomakkeella., Tutkijat käytetty määritelmä kohonnut verenpaine (pre-verenpainetauti) antama 2017 American Heart Association Suuntaviivat: ”Kohonnut verenpaine (pre-verenpainetauti): Systolinen verenpaine välillä 120-129 mmhg ja diastolinen verenpaine alle 80 mmhg.”(15) tutkijat myös käyttää määritelmää essentiaalisen hypertension antama 2017 American Heart Association Suuntaviivat: ”Verenpainetaudin Vaiheen I: Systolinen verenpaine 130 – 139 mmhg TAI diastolinen verenpaine 80 – 89 mmhg., Verenpainetauti Vaihe II: Systolinen verenpaine vähintään 140 mmhg TAI diastolinen verenpaine vähintään 90 mmhg” (15) kohderyhmä on henkilöt, joilla on kohonnut tai Vaiheessa en verenpainetautia veren paine. Tämä tarkoittaa, että tutkijat rekrytoivat henkilöitä, joiden systolinen verenpaine on 120-139 mmHg ja diastolinen verenpaine 80-89 mmHg. Sen jälkeen, kun on tunnustettu tukikelpoiset osallistujat kautta osallisuutta / poissulkemisperusteet, nämä osallistujat satunnaistettiin jompaankumpaan tutkimushaaroista.,
Tietoja Kokoelma:
verenpaine (ensisijainen tulos) on mitattava säännöllisesti oikeudenkäynnin aikana; erityisesti alussa oikeudenkäynti, 1 kuukausi sen jälkeen, kun virallista alkamista, 2 kuukautta sen jälkeen, kun virallista alkamista, ja 3 kuukautta sen jälkeen, kun virallista alkamista (lopussa trial). Mittaus tehdään aikana opetussuunnitelman toiminta tuntia yliopiston klinikka, useita päiviä jokaisen mittauksen viikolla (mahtuu aikataulu eroja osallistujaa)., Tutkimuksen tutkijat mittaavat jokaisen osallistujan verenpaineen standardoidulla sphygmomanometrillä.
Low-density-lipoproteiinien (toissijainen tulos) mitataan kaksi kertaa tutkimuksen aikana; erityisesti, kun virallinen aloittaa oikeudenkäynnin, ja kerran 3 kuukautta sen jälkeen, kun virallista alkamista (lopussa trial). Tutkimuksen tutkijat vetävät osallistujasta verinäytteen.,
Unen laatu ja stressin tasoa (toissijainen tuloksia) mitataan kaksi kertaa tutkimuksen aikana; erityisesti, kun virallinen aloittaa oikeudenkäynnin, ja kerran 3 kuukautta sen jälkeen, kun virallista alkamista (lopussa trial). Osallistujan tulee täyttää validoitu kyselylomake lomake koskien unen laatu (Pittsburgh Sleep Quality Index ) ja toinen lomake koskien stressiä (Masennus, Ahdistus, & Stressi Asteikot JA Koettu Stressi Mittakaavassa ).,
lisäksi, aikana jokainen mittauspiste tutkimuksessa tutkijat tiedustella osallistujien sitoutumista intervention ja kysyä mahdollisia haittavaikutuksia aiheuttamia toimenpiteitä. Osallistujilla on aikaa selvittää mahdolliset oikeudenkäyntiä tai sen yksityiskohtia koskevat huolenaiheet tai kysymykset.,
follow-up, osallistujat vierailee tutkimuksessa tutkijat virallisen oikeudenkäynnin alkaessa, 1 kuukauden kuluttua virallista alkamista, 2 kuukautta sen jälkeen, kun virallista alkamista, ja 3 kuukautta sen jälkeen, kun virallista alkamista (lopussa trial).
Tilastolliset Menetelmät:
tutkijat analysoivat kerätyt tiedot käyttämällä IBM SPSS Statistics-ohjelmisto. Tutkijat käyttävät uusinta versiota (versio 25).,
tutkijat analysoi ero tarkoittaa veren paineet interventio ryhmä ennen kun hibiscus teetä ja keskimääräinen veren paineet interventio ryhmä ottamisen jälkeen hibiscus teetä (lopussa trial) käyttämällä pariksi t-testit. Tutkijat analysoivat ero tarkoittaa veren paineet ohjaus-ryhmä ja tarkoittaa veren paineet intervention group (sekä ennen ja jälkeen intervention) käyttää paritonta t-testiä.,
Samoin, ero LDL ohjaus-ryhmä-ja LDL-tasot intervention ryhmässä analysoidaan kautta parittoman t-testit.
erot unen laatua ja stressiä, välillä ohjaus-ryhmä ja intervention ryhmässä analysoidaan käyttämällä pariksi t-testit. Erot unen laatu ja stressin tasoa intervention ryhmässä ennen ja jälkeen intervention analysoidaan käyttämällä pariksi t-testit, sekä.,
Luottamuksellisuus:
Tietoon perustuva suostumus tarjotaan jokainen osallistuja. Tutkimuksen tarkoitus selvitetään kaikille osallistujille ja tutkijat varmistavat tiukan luottamuksellisuuden ja nimettömyyden ennen tutkimuksen jatkamista. Osallistujat sijoitetaan erikseen yliopiston klinikalla ja vain tutkijat kirjataan tulokset, jotta kerätty tieto on täysin luottamuksellista.