V. O. Speights, TEHDÄ, FCAP, oli patologi Scott & Valkoinen Sairaalassa Temple, Texas. Dr. Speights menehtyi ennen lähettämistä lopullinen luonnos tämän blogin. Sue Chang, MD, FCAP, harjoitellaan patologi ja assistentti kliininen professori patologian Kaupungin Toivon Kattava Cancer Center Duarte, Kalifornia, muokattu ja viimeistelty sisältöä hänen kunniakseen.,
Siellä on jäsen terveydenhuollon joukkue, joka on tärkeä rooli syövän diagnosoinnissa ja kehittää hoidon suunnitelma, joka et ehkä koskaan tavata kasvotusten: patologi. Tämä on lääkäri, joka analysoi kudosnäytteitä oikean diagnoosin tekemiseksi.
Kaksi patologia vastata kysymyksiin siitä, miksi syöpä näyttää joskus olevan ”sukuvika” ja mitä sinun tarvitsee tietää arvioida oman perinnöllisten syöpien riskiä.
Voiko syöpä periytyä?
geenit sisältävät tietoa, jota elimistösi käyttää kasvaakseen ja toimiakseen., Sinulla on 2 kopiota kustakin geenistä, ja 1 kopio on peritty jokaiselta vanhemmalta. Joskus tietyt mutaatiot tai muutokset geeneissä voivat lisätä riskiä sairastua syöpään. Nämä mutaatiot voivat olla satunnaisia, kertaluonteisia muutoksia, jotka tapahtuvat elämäsi aikana. Tai mutaatiot voivat periytyä vanhemmiltasi.
kun tietyntyyppinen syöpä näyttää perheessä yleiseltä, lääkärit saattavat pystyä tunnistamaan erityisen geneettisen muutoksen, joka aiheuttaa lisääntyneen riskin.
Nämä tyypit geneettiset muutokset ovat nimeltään ”perinnöllisiä syöpiä” tai ”perinnöllinen syöpä oireyhtymät.,”Erityiset laboratoriokokeet voivat tunnistaa nämä muutokset ennen kuin syöpä edes kehittyy.
esimerkki perinnöllinen geneettisiä muutoksia, jotka voivat lisätä henkilön riskiä sairastua syöpään, ja varhaisemmassa iässä kuin muut ihmiset, ovat BRCA1 ja BRCA2 mutaatiot. Nämä mutaatiot lisäävät riskiä rintasyövän ja haimasyövän sekä miesten ja naisten, munasarjasyövän riskiä naisilla, ja eturauhassyövän riskiä miehillä.
mitkä ovat merkit siitä, että minulla voi olla perinnöllinen syöpäoireyhtymä?,
monesti ensimmäinen työkalu perinnöllisen syöpäoireyhtymän havaitsemisessa on suvussa todettu syöpä. Perhehistoriasi tunteminen auttaa lääkäriä miettimään, voiko periytyvä syöpäoireyhtymä olla mahdollinen. Jos sinulla on perheenjäsen, joka on jo diagnosoitu perinnöllinen syöpä oireyhtymä, ne voivat tiedä tietty geneettinen muutos, että lääkärin tulisi harkita. Esi-isiesi etnisellä alkuperällä voi olla merkitystä myös sen määrittämisessä, mitkä syövät perit todennäköisemmin.,
jotkut syövät näyttävät tietynlaiselta mikroskoopilla geenimutaation seurauksena. Jos sinulla on syöpä, patologi analysoi kudosnäyte olisi varoittaa lääkärisi mahdollisuus, että se voi olla perinnöllinen. Esimerkiksi tietyntyyppinen kilpirauhassyöpä liittyy vahvasti familiaaliseen adenomatoottiseen polypoosiin (FAP). Tämä geneettinen tila lisää merkittävästi myös paksusuolen, ohutsuolen ja vatsan syöpäriskiä. FAP: stä tietäminen tarkoittaa sitä, että kokonaiset perheet voivat liittyä seulontaohjelmiin varhaista havaitsemista varten.,
Miten saan kokeet perinnöllisestä syöpäoireyhtymästä?
Diagnosointi perinnöllinen syöpä oireyhtymä, ennen tai jälkeen syöpä kehittyy, vaatii yhdistelmä suvussa, geneettistä neuvontaa, geneettinen testaus, ja laboratoriokokeissa. Geenineuvoja tai kliininen geneetikko voi auttaa sinua päättämään, olisiko geenitestistä hyötyä sinulle.
Geneettiset testit voidaan suorittaa näytteen tuoretta verta tai säilötyt kudos, joka oli aiemmin otettu koepala tai leikkaus. Testausmenetelmät voivat vaihdella, ja tekniikka kehittyy nopeasti., Joitakin yksityiskohtaisia laboratoriotestejä voidaan tehdä jopa vuosia alkuperäisen syöpädiagnoosin jälkeen.
mitä se tarkoittaa, jos minulla on perinnöllinen syöpäoireyhtymä?
Ottaa perinnöllinen syöpä oireyhtymä tarkoittaa, joilla on lisääntynyt riski sairastua syöpään, mutta se ei välttämättä tarkoita voit kehittää syövän. kaikilla sisaruksilla tai lapsilla, joilla on samoja geneettisiä muutoksia, voi olla myös suurentunut riski., Jos lääkärit tietävät, että 1 henkilö perheessä on perinnöllinen syöpä oireyhtymä, se voi auttaa tekemään muut perheen tietoisia niiden potentiaalia, henkilökohtainen riski sairastua syöpään.
hyvä uutinen on, että lääkäriyhteisöllä on monia keinoja auttaa hallitsemaan perinnöllisiä syöpäriskejä. Niihin voivat kuulua neuvonta ja koulutus, seulontatestien lisääminen ja riskien vähentämisstrategiat, kuten lääketieteellinen ja kirurginen hoito. Voit myös olla oikeutettu kliinisiin tutkimuksiin tai tutkimuksiin, jotka on suunnattu tiettyyn perinnölliseen syöpäoireyhtymään.,
tämän sisällön on luonut ja toimittanut yhteistyössä College of American Pathologists.