Urticariás vasculitis egy clinico kóros szervezet jellemző a visszatérő epizódok csalánkiütés, hogy a szövettani jellemzői leukocytoclastic vasculitis. A bőr jellemzői lehetnek fájdalmas, égő vagy viszkető bőrelváltozások, az egyes elváltozások 24 óránál hosszabb fennmaradása, tapintható purpura, a léziók kifejezett központi tisztítása, valamint a felbontás utáni maradék hyperpigmentáció., Mivel azonban az urticariával járó vasculitis klinikai jellemzői átfedhetnek az allergiás urticariával, a diagnózis megerősítése bőrbiopsziát igényel. Ez az állapot sok betegben idiopátiás, de autoimmun rendellenességek, fertőzések, gyógyszerreakciók vagy paraneoplasztikus szindróma esetén is előfordulhat. Idiopátiás urticariás vasculitisben gyakori laboratóriumi eredmények a vörösvérsejt-üledékképződés szintjének emelkedése és a szérum komplementszint csökkenése., Az urticariával járó vasculitis és a szisztémás lupus erythematosus közötti összefüggést feltételezték, mivel a betegség egyes klinikai megnyilvánulásai átfedik egymást, és a C1Q autoantitestek mindkét betegségben jelen lehetnek. A Normo-komplementémiás betegek általában minimális vagy semmilyen szisztémás beavatkozással nem rendelkeznek, és gyakran jobb prognózissal rendelkeznek. Másrészt a hipokomplementémiás betegek hajlamosak arra, hogy súlyosabb több szervi részvételt kapjanak. A kezelésre adott válasz változó, és a terápiás szerek széles választéka hatékony lehet., Kezdeti ajánlások kezelésére urticariával vasculitis nyilvánvaló csak nem nekrotizáló bőrelváltozások közé tartoznak antihisztaminok, dapsone, kolchicin, hidroxiklorokin vagy indometacin, de a kortikoszteroidok gyakran szükségesek. Nekrotizáló bőrelváltozások vagy zsigeri beavatkozás esetén a kortikoszteroidokat rendszeresen jelzik. A súlyos esetek kortikoszteroid ellenálló urticariás vasculitis, vagy ahol kortikoszteroid morbiditás nyilvánvaló, szükség lehet a kezelés egyéb immunszuppresszív szerek, mint az azatioprin, ciklofoszfamid, vagy ciklosporin.