Eli Thompson è nato nel 2015 con una condizione estremamente rara

Karen Mizoguchi

il 05 giugno 2017 10:57 PM

Un Alabama ragazzo, conosciuto come il “Miracolo del Bambino,” è morto sabato a causa della sua condizione rara., Aveva 2 anni.

Eli Thompson è nato nel marzo 2015 con una condizione estremamente rara nota come arhinia congenita: non ha naso esterno, cavità nasale o sistema olfattivo. Era solo uno dei circa 40 persone nel mondo con la condizione.

Il padre di Eli, Jeremy Finch, ha confermato la triste notizia Domenica su Facebook.

– Justin Finch/Facebook
Justin Finch/Facebook

“Abbiamo perso il nostro piccolo amico la scorsa notte., Non sarò mai in grado di capire perché questo è successo, e questo farà male profondamente per molto tempo. Ma sono così fortunata ad aver avuto questo bellissimo ragazzo nella mia vita!”Ha scritto Finch.

“Ha finito la sua gara molto prima di quanto avremmo voluto, ma era il momento di Dio di riportarlo a casa. Non vedo l’ora di vederlo alle porte del Cielo che mi aspetta per darmi un altro dei suoi famosi pugni! Ti voglio bene ometto. Riposa in pace con mio Padre”, ha concluso.

Finch ha creato una pagina GoFundMe per raccogliere fondi per il funerale di Eli.,

“Sono un uomo orgoglioso e non mi piace chiedere nulla, ma le spese funebri del mio bambino sono più di quanto possiamo sopportare in questo momento”, ha scritto Finch, aggiungendo: “Se solleviamo più del necessario, l’eccesso sarà dato in beneficenza in suo nome.”

Il GoFundMe ha ben superato il suo obiettivo iniziale di $12.000 con oltre $16.000 (al momento questo è stato pubblicato).

Nell’aprile 2015, la madre di Eli, Brandi McGlathery, ha condiviso le condizioni di salute di suo figlio con il mondo, dicendo oggi: “È proprio come qualsiasi altro bambino. E ‘ solo che non ha il naso.,”

Quando Eli è nato, era per lo più sano altrimenti, e subito subito una tracheotomia per permettergli di respirare durante l’alimentazione, il che significava che i suoi genitori dovevano pulire intorno all’incisione almeno due volte al giorno.

Molti familiari e amici di Eli hanno condiviso omaggi su Facebook con le foto del bambino.

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