Ereditare una malattia, condizione o tratto dipende dal tipo di cromosoma interessato (nonsex o cromosoma sessuale). Dipende anche dal fatto che il tratto sia dominante o recessivo.
Un singolo gene anomalo su uno dei primi 22 cromosomi non sessuali (autosomici) di entrambi i genitori può causare una malattia autosomica.
Ereditarietà dominante significa che un gene anormale di un genitore può causare malattie. Questo accade anche quando il gene corrispondente dall’altro genitore è normale. Il gene anormale domina.,
Questa malattia può anche verificarsi come una nuova condizione in un bambino quando nessuno dei genitori ha il gene anormale.
Un genitore con una condizione autosomica dominante ha una probabilità del 50% di avere un figlio con la condizione. Questo è vero per ogni gravidanza.
Significa che il rischio di ogni bambino per la malattia non dipende dal fatto che il loro fratello abbia la malattia.
I bambini che non ereditano il gene anormale non svilupperanno o trasmetteranno la malattia.
Se a qualcuno viene diagnosticata una malattia autosomica dominante, i loro genitori dovrebbero anche essere testati per il gene anormale.,
Examples of autosomal dominant disorders include Marfan syndrome and neurofibromatosis type 1.