Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd. Mercati Generic Optivar®
DETROIT, 6 luglio / PRNewswire-FirstCall / — Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd. (NYSE Amex: CPD) ha iniziato la spedizione azelastine soluzione oftalmica, 0.05%. Questo prodotto è stato recentemente approvato dagli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) per Sun Pharma abbreviata New Drug Application (ANDA). Questa soluzione oftalmica sterile del cloridrato dell’azelastina è terapeuticamente equivalente alla soluzione oftalmica di Optivar, 0.,05%® da Medpoint Pharmaceuticals, che ha un fatturato annuo di circa million 50 milioni negli Stati Uniti. La soluzione oftalmica di azelastina è indicata per il trattamento del prurito degli occhi associato alla congiuntivite allergica.

Optivar® è un marchio registrato di Meda Pharmaceuticals.

Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd, con sede a Detroit., sviluppa, produce, commercializza e distribuisce prodotti farmaceutici generici ai più grandi grossisti della nazione, distributori, catene di farmacie e fornitori di cure gestite.,

Safe Harbor: Questo comunicato stampa contiene dichiarazioni previsionali fatte ai sensi delle disposizioni safe-harbor del Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Senza limitazioni, le parole “credere ” o” aspettarsi ” e espressioni simili hanno lo scopo di identificare dichiarazioni previsionali. Tali dichiarazioni si basano sulle attuali aspettative del management e sono soggette a rischi e incertezze che potrebbero far sì che i risultati effettivi differiscano materialmente da quelli descritti nelle dichiarazioni previsionali.,s, la disponibilità di materie prime, i tempi e il successo del prodotto, sviluppo e lancio, la dipendenza da pochi prodotti di generare maggior parte delle vendite, la responsabilità del prodotto a sinistri per i quali la Società può essere adeguatamente assicurato, materiale contenzioso da richiami di prodotto, la pretesa di class action cause presunte leggi federali sui titoli violazioni, ritardi nella restituzione dei prodotti dell’Azienda sul mercato, tra cui la perdita di quota di mercato, incremento delle riserve contro la FDA sequestrati inventario, e altri rischi individuati nella presente relazione e di volta in volta nelle nostre relazioni periodiche e dichiarazioni di registrazione., Queste dichiarazioni previsionali rappresentano il nostro giudizio alla data della presente relazione. Decliniamo, tuttavia, qualsiasi intento o obbligo di aggiornare le nostre dichiarazioni previsionali.

FONTE Caraco Pharmaceutical Laboratories, Ltd.

Torna all’inizio
LINK CORRELATI

Articles

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *