Nome generico: ibandronate
Medicamente recensito da Drugs.com. Ultimo aggiornamento il 10 novembre 2020.
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- FAQ
Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali di ibandronate. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina potrebbero non essere applicabili al marchio Boniva.
In sintesi
Gli effetti indesiderati comuni di Boniva includono: bronchite e artralgia. Altri effetti collaterali includono: mialgia. Vedi sotto per un elenco completo degli effetti avversi.,
Per il Consumatore
Applica per ibandronato orale tablet
Altre forme di dosaggio:
- soluzione endovenosa
effetti Collaterali che richiedono attenzione medica immediata
Insieme con i suoi effetti necessario, ibandronato (il principio attivo contenuto in Boniva) può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche.,>I sintomi di overdose
- Acido o acido dello stomaco
- eruttazione
- il dolore osseo
- sensazione di bruciore al petto o allo stomaco
- il bruciore di stomaco
- indigestione
- perdita di appetito
- dolore o bruciore in gola
- piaghe o ulcere
- mal di stomaco, disturbo o dolore
- la tenerezza nella zona dello stomaco
- vomito
- macchie bianche sulle labbra, lingua o all’interno della bocca
effetti indesiderati che non richiedono attenzione medica immediata
Alcuni effetti collaterali di ibandronato che possono verificarsi in genere non hanno bisogno di cure mediche., Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento come il corpo si adatta al medicinale. Inoltre, il tuo operatore sanitario potrebbe essere in grado di parlarti dei modi per prevenire o ridurre alcuni di questi effetti collaterali., o per piacere
Per i Professionisti Sanitari
Applica per ibandronato: per via endovenosa kit, soluzione endovenosa, compressa orale
Generale
Le più gravi reazioni avverse segnalate sono reazione anafilattica/shock, fratture atipiche del femore, l’osteonecrosi della mandibola e l’infiammazione oculare.,
Le reazioni avverse più frequentemente riportate sono artralgia e sintomi simil-influenzali, tipicamente associati alla prima dose, generalmente di breve durata, di intensità lieve o moderata.
Gastrointestinale
Molto comune (10% o più): Dispepsia (fino al 12%)
non comuni (0,1% a 1%): Emorragia, ulcera duodenale, disfagia, secchezza della bocca
Respiratoria
Molto comune (10% o più): infezione delle vie respiratorie Superiori (fino al 34%)
Comune (1% al 10%): Bronchite, polmonite, faringite, influenza, nasofaringite, esacerbazione dell’asma
non comune (da 0.,1% a 1%): Dolore toracico
Metabolico
La diminuzione dell’escrezione renale di calcio può essere accompagnata da una diminuzione dei livelli sierici di fosfato che non richiedono misure terapeutiche. Il livello di calcio sierico può scendere a valori ipocalcemici.,
Molto comune (10% o più): Ipocalcemia
segnalazioni Postmarketing: Ipocalcemia
muscolo-scheletrico
Molto comune (10% o più): mal di Schiena (14%)
segnalazioni Postmarketing: Grave o invalidante alle ossa, unire, o dolore muscolare (dolore muscoloscheletrico); l’osteonecrosi della mandibola; atipici, a basso consumo energetico, o a bassa traumi fratture del femore albero; atipico subtrochanteric e diafisarie del femore fratture
Cardiovascolari
Comune (1% a 10%): l’Ipertensione
non comune (da 0.,1% a 1%): Flebiti, tromboflebiti
genito-urinario
Comune (1% a 10%): infezione delle vie Urinarie, cistite
Epatica
Comune (1% a 10%): Aumento della gamma-glutamil transpeptidasi (GGT) livelli
Ipersensibilità
Comune (1% a 10%): Reazione allergica
Rari (meno di 0.,1%): per il Viso gonfiore/edema, orticaria
segnalazioni Postmarketing: reazione Anafilattica/shock con morti, angioedema, broncospasmo, esacerbazioni di asma, eruzioni cutanee, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, e dermatiti bollose
Locale
Comune (1% a 10%): Arrossamento o gonfiore al sito di iniezione
sistema Nervoso
Comune (1% al 10%): mal di testa, vertigini, parestesia, disgeusia (alterazione del gusto)
Altro
Comune (1% a 10%): Astenia, vertigini, sintomi influenzali, edema periferico
non comune (da 0.,1% a 1%): Malessere, dolore
Si è verificata una combinazione di malattia simil-influenzale e reazione di fase acuta. La malattia simil-influenzale comprende eventi segnalati come reazione o sintomi di fase acuta, tra cui mialgia, artralgia, febbre, brividi, affaticamento, nausea, perdita di appetito e dolore osseo.
Psichiatrica
Comune (1% a 10%): Insonnia, depressione
Renale
Comune (1% a 10%): Aumento della creatinina
non comuni (0,1% a 1%): Azotemia (uremia)
segnalazioni Postmarketing: Insufficienza renale acuta
Dermatologiche
non comune (da 0.,1% a 1%): Prurito, rash
Rash si è verificato in combinazione con rash pruriginoso, rash maculare, rash papulare, rash generalizzato, rash eritematoso, dermatite, dermatite allergica, dermatite medicamentosa, eritema ed esantema.
Ematologiche
non comuni (0,1% a 1%): Anemia, aumento del sangue di ormone paratiroideo
Oculare
segnalazioni Postmarketing: infiammazione Oculare, irite, uveite, episcleritis (in alcuni casi, questi eventi risolvere solo dopo che questo farmaco è stato interrotto)
domande frequenti
- Quali farmaci sono disponibili per trattare l’osteoporosi?,
Ulteriori informazioni
Consultare sempre il proprio operatore sanitario per assicurarsi che le informazioni visualizzate in questa pagina si applichino alle proprie circostanze personali.
Alcuni effetti indesiderati potrebbero non essere segnalati. Puoi segnalarli alla FDA.,>
risorse per i Consumatori
- Boniva
- Boniva (Avanzate di Lettura)
- Boniva per via Endovenosa (Avanzate di Lettura)
- Boniva (Ibandronato Iniezione)
- Boniva (Ibandronato Tablet)
risorse Professionali
- Boniva (FDA)
- .,.. + 1 più
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