La gelelectropoforesi è un metodo di laboratorio utilizzato per separare miscele di DNA, RNA o proteine in base alle dimensioni molecolari. Nell’elettroforesi su gel, le molecole da separare sono spinte da un campo elettrico attraverso un gel che contienepiccoli pori. Le molecole viaggiano attraverso i pori nel gel ad una velocità cheè inversamente correlato alle loro lunghezze. Ciò significa che una piccola molecola di DNA percorrerà una distanza maggiore attraverso il gel rispetto a una molecola di DNA più grande.,
Come precedentemente menzionato, l’elettroforesi su gel comporta un campo elettrico; in particolare,questo campo viene applicato in modo tale che un’estremità del gel abbia una carica positiva e l’altra estremità abbia una carica negativa. Poiché il DNA e l’RNA sono caricati negativamentemolecole, saranno tirate verso l’estremità caricata positivamente del gel.Le proteine, tuttavia, non sono caricate negativamente; quindi, quando i ricercatori voglionoseparare le proteine usando l’elettroforesi su gel, devono prima mescolare le proteinecon un detergente chiamato sodio dodecil solfato., Questo trattamento rende theproteins dispiegarsi in una forma lineare e li ricopre con una carica negativa,che permette loro di migrare verso l’estremità positiva del gel e beseparated. Infine, dopo che le molecole di DNA, RNA o proteine sono state separate utilizzando l’elettroforesi su gel, è possibile rilevare bande che rappresentano molecole di dimensioni diverse.