Sindrome del caregiver

La sindrome del caregiver è causata da cure continue senza interrompere un paziente cronico. Le difficoltà fisiche, emotive ed economiche vissute dai caregiver, le perdite nel funzionamento del paziente e l’assenza del tempo libero del caregiver, influenzano negativamente la qualità della vita dei caregiver. Alcuni problemi sono comuni sulla salute dei caregiver di malattia mentale cronica. L’esaurimento emotivo e la depressione possono essere visti nei caregiver., Uno dei modi migliori che un caregiver seguirà per fornire assistenza è quello di sviluppare il proprio piano di cura del caregiver. Ci sono tre passi nel piano di cura di sé caregiver. Il primo passo è capire che chiedere aiuto è normale. Il secondo passo è definire l’aiuto di cui hai bisogno. Il terzo passo è cercare fonti di aiuto che possono essere trovate intorno a te. Rafforzare le visite a domicilio degli infermieri e gli operatori sanitari è molto importante di fronte alla sindrome che dà assistenza agli operatori sanitari.,

Un caregiver è una persona che vive con il paziente, che trascorre del tempo con il paziente, osserva il paziente, fornisce la cura per il paziente, fornisce supporto per l’uso dei farmaci, porta il paziente in ospedale per i controlli, assiste il paziente e fornisce supporto fisico, emotivo e sociale . Dare assistenza è entrato nella vita quotidiana di milioni di persone in tutto il mondo, indipendentemente dalla lingua, dalla cultura o dal paese. Milioni di operatori sanitari si prendono cura di pazienti, familiari anziani o disabili, coniugi o amici ., Poiché il caregiver primario è al centro della vita quotidiana del paziente, man mano che aumenta la responsabilità di prendersi cura del paziente, diventa un obbligo a senso unico, coinvolgente, intenso e duraturo che mette in difficoltà la vita del caregiver . Il ruolo del caregiver è un’esperienza imprevedibile che richiede duro lavoro, sforzo e sforzo. Le difficoltà fisiche, emotive ed economiche vissute dai caregiver, la perdita di funzionamento del paziente e l’assenza del tempo libero del caregiver influenzano negativamente la qualità delle cure dei caregiver .,

Difficoltà dei caregiver

Con il prolungamento della vita umana e il crescente numero di interventi medici per malattie croniche, negli ospedali la cura degli individui diventa costosa. Per questo motivo, l’assistenza fornita dai membri della famiglia è diventata ancora più importante . Quando questo fatto viene preso in considerazione, l’entità delle cure (comprese le condizioni e le esigenze del caregiver) viene esaminata più intensamente per comprendere meglio l’effetto delle cure sul caregiver., La ricerca condotta negli ultimi dieci anni si è concentrata su come caregiving porta a stress, depressione e ansia nella persona . Difficoltà psicosociali ed economiche possono essere viste nelle famiglie che devono prestare assistenza a lungo termine nelle malattie mentali croniche. Queste difficoltà possono portare a problemi emotivi come fardello, depressione, ansia, burnout, compromissione della salute fisica, isolamento sociale e difficoltà economiche, stress, vergogna, senso di colpa, disperazione, ansia, paura, stress, rabbia, perdita e disperazione .,

Sebbene i problemi relativi alla salute mentale dei caregiver nelle malattie mentali croniche siano comuni, un aumento della durata dei caregiver nei caregiver può portare ad esaurimento emotivo e depressione . A causa di tutti questi fattori, gli operatori sanitari nelle malattie mentali croniche sono spesso noti come secondi pazienti, che non sono spesso visti e sono importanti nello sviluppo della qualità della vita dei pazienti. Dare cura all’individuo con malattia mentale cronica può avere un impatto negativo sul caregiver., Gli operatori sanitari di individui con malattia mentale cronica sperimentano alti livelli di carico e morbilità psicologica, nonché isolamento sociale, compromissione della salute fisica e difficoltà finanziarie .

Gli effetti dell’essere un caregiver sulla salute mentale

Nella malattia mentale cronica, la salute mentale del caregiver influisce su un gran numero di fattori come il rapporto con il caregiver, la condizione del paziente, lo stadio della malattia e la mancanza di supporto sociale / social networking ., È difficile prendersi cura di un parente stretto, specialmente quando si guarda una madre o un padre, una moglie o un fratello, la capacità di comprensione e le capacità fisiche di una persona si stanno indebolendo. La malattia di Alzheimer sta peggiorando di giorno in giorno o il processo di pensiero come la demenza, per vedere che stavano cercando di ricordare i nomi e le facce delle persone sono sconvolti . Come la malattia progredisce, la cura per quelli con disturbi neurologici può essere più difficile . Nei disturbi neurologici come l’Alzheimer, man mano che la malattia progredisce, l’intensità delle cure richieste può spesso essere schiacciante a causa dei caregiver., La persona che viene accudita diventa sempre più indifferente, incapace di comunicare e/o diventare disabile .

Gli operatori sanitari spesso si sentono isolati dalla famiglia e dagli amici quando guardano i loro parenti. Gli operatori sanitari spesso non hanno il tempo di mantenere la loro amicizia e le loro relazioni sociali. Come le esigenze di cura dell’individuo con malattia mentale cronica aumenta, isolamento sociale del caregiver può aumentare. Una badante che non riceve un adeguato sostegno sociale dalla sua famiglia e dagli amici spesso si sente isolata e sola in questo lavoro, aumentando la tensione ., I conflitti domestici esacerbano la sensazione di isolamento e solitudine che i sentimenti di molti caregiver. Questo può essere due volte più difficile come i residenti rurali sono geograficamente lontani da supporto e servizi . L’assunzione di sostegno sociale può cambiare l’atteggiamento del caregiver nei confronti della malattia anche se non influisce sulla tensione effettiva creata dalla malattia. Migliorare le risposte psicologiche allo stress e sentire il sostegno di familiari e amici consente al caregiver di sentirsi meglio .,

Sindrome del caregiver

La sindrome del caregiver, nota anche come stress del caregiver, è una condizione causata da un caregiver informale che è un balbettio inconscio, esaurimento, rabbia e senso di colpa. Uno è più probabilità di soffrire di un attacco acuto di stress caregiver se l’individuo è curato da difficoltà tra cui incontinenza fecale, aggressività, disturbi del sonno, vagabondaggio e/o memoria. Il caregiver tende a lamentarsi di sintomi come affaticamento, disturbi gastrointestinali, insonnia e depressione., Lo stress inesorabile del caregiver può anche avere un impatto sulla salute fisica del caregiver, che può manifestarsi come ipertensione, diabete, un sistema immunitario compromesso e un’aspettativa di vita più breve . Spesso, molti operatori sanitari che sono fisicamente malati non considerano il trattamento in quanto non sono consapevoli di essere emotivamente esausti e fisicamente malati. Questo burnout è indicato come” sindrome del caregiver ” senza alcuna accettazione formale in tutto il mondo .

La sindrome del caregiver è causata fornisce assistenza continua ininterrotta ai malati cronici., La causa di questa di questa sindrome è lo stress prolungato di cura che dà stress e l’ansia risultante a causa di depressione, ansia, perdita finanziaria, sforzo fisico e cura. Controllando lo stress, le ansie o la depressione prendendo il controllo può prevenire gravi malattie come la sindrome del caregiver .

Piano di cura per Caregiver

Uno dei modi migliori che è possibile seguire per l’assistenza fornita dai caregiver, i caregiver stanno sviluppando il proprio piano di cura. Gli operatori sanitari utilizzano metodi di coping efficaci e inefficaci per far fronte alle difficoltà., I metodi di coping utilizzati dagli operatori sanitari sono influenzati dal livello di stress sperimentato . I metodi di coping dei caregiver sono correlati alle condizioni del paziente, alle caratteristiche personali del caregiver e alla valutazione del caregiver delle condizioni del paziente .

Informare gli operatori sanitari da parte degli operatori sanitari li aiuta a far fronte in modo più efficace alle difficoltà. I programmi di intervento organizzati per questo scopo sono fonti importanti per i loro membri per far fronte efficacemente alle difficoltà che hanno vissuto ., Ad esempio, si afferma che il programma “First You Should Get Stronger” applicato ai caregiver di pazienti affetti da demenza ha un effetto positivo sui comportamenti di vita salutari dei caregiver e sui caregiver e che il coinvolgimento di programmi simili per i caregiver nella pratica continua e regolare è importante per la salute dei caregiver. Si suggerisce inoltre che gli infermieri che lavorano con individui demente e altri operatori sanitari dovrebbero anche valutare i caregiver dei pazienti e fornire assistenza all’interno del programma “First You Should Get Stronger”.,

“Piano di cura per caregiver” fornisce uno sfondo specifico per sperimentare cose più positive mentre si prende cura di un certo lavoro iniziale . Il piano di assistenza per il caregiver dovrebbe essere composto da tre parti.

Il piano di auto-cura del Caregiver ha tre passaggi:

Passo 1

Capire che chiedere aiuto è normale.

Le persone che si prendono cura di qualcun altro possono chiedere alle persone come possono aiutare se stessi, ma pochissimi dei caregiver lo fanno. Gli operatori sanitari possono prendersi una pausa dalle cure durante il periodo di caregiving, ad esempio possono prendere una settimana di riposo., Gli operatori sanitari dovrebbero chiedere aiuto per proteggere il loro benessere mentale e fisico, se lo ritengono necessario. Caregiver dovrebbe essere detto che chiedere aiuto non è una debolezza. Dovrebbe anche essere spiegato che è importante e possibile per il caregiver ottenere l’aiuto. La prima cosa da fare a questo proposito è definire l’aiuto di cui il caregiver ha bisogno .

Passo 2

Identificare l’aiuto necessario.

Definire l’aiuto di cui hai bisogno è un passo molto importante e può essere difficile all’inizio. Come ogni lavoro, la cura è costituita da una serie di compiti diversi con la stessa importanza., La cosa importante da fare qui è versare tutto ciò che viene fatto, anche “piccole cose” sulla carta .

Passo 3

Analizza le risorse che potresti aiutare.

I programmi di supporto per gli operatori sanitari variano da paese a paese e cultura a cultura. In alcuni paesi, le famiglie sono legalmente responsabili della protezione della loro età avanzata . Nella recente legislazione emanata nel Regno Unito, gli operatori sanitari hanno il diritto di avere bisogno di valutazione, servizi di supporto e orari di lavoro flessibili. Altri paesi sono forniti con il pagamento di un badante pagato .,

Di conseguenza, il rafforzamento degli operatori sanitari attraverso visite a domicilio da parte degli infermieri è molto importante. Gli operatori sanitari nella comunità non sono generalmente apprezzati e non ricevono un sostegno adeguato dai loro parenti. Tuttavia, gli operatori sanitari hanno requisiti per essere apprezzati, per partecipare agli ambienti sociali, per ottenere informazioni, per ottenere supporto, per proteggere e migliorare la salute, per ottenere supporto dalle dimensioni finanziarie e per rimuovere i loro bisogni. Per questo motivo, gli infermieri dovrebbero dare informazioni ai caregiver sui problemi di cui hanno bisogno nel processo di cura., La conoscenza e il supporto dell’infermiere consentono al caregiver di fornire cure efficaci e corrette al suo paziente.

  1. Parker BA (1993) Vivere con la malattia mentale: la famiglia come caregiver. J Psychosoc Nurs Ment Salute Serv 31: 19-21.
  2. Lauren G Collins, Kristine Swartz (2011) Cura del caregiver. Famiglia americana Physican 83: 1309-1317.
  3. Murat Ilhan Atagün, Özlem Devrim Balaban, Zeliha Atagün, et al. (2011) Caregiver Onere nelle malattie croniche. Ambito Med 3: 513-552.,
  4. Alejandra Caqueo-UrÍzar, José Gutiérrez-Maldonado, Claudia Miranda-Castillo (2009) Qualità della vita nei caregiver dei pazienti con schizofrenia: una revisione della letteratura. Salute Qual Vita Risultati 7: 1-5.
  5. Reda Al-Bahrani, Margaret K Danilovich, Ankit Agrawal, et al. (2016) Verso l’identificazione informale del caregiver nei social media. Healthcare Informatics (ICHI), 2016 IEEE International Conference.
  6. Sefa Lök, Neslihan Lök (2016) Efficienza dei programmi di esercizio fisico sui pazienti psichiatrici cronici: una revisione sistematica. ScopeMed 8: 354-366.,
  7. Brodaty H, Donkin M (2009) Assistenti familiari di persone con demenza. Dialoghi Clin Neurosci 11: 217-228.
  8. DFK Wong (2000) Fattori di stress e salute mentale degli assistenti con parenti affetti da schizofrenia a Hong Kong: implicazioni per le pratiche culturalmente sensibili. Il British Journal of SOCIAL WORK 30: 365-382.
  9. Gülseren L (2002) Schizofrenia e famiglia: difficoltà, fardelli, sentimenti, bisogni. Giornale turco di Psichiatria 13: 143-151.,
  10. Hülya Arslantas, Levent Sevinçok, Bülent Uygur (2009) Impatti della psicoeducazione tra i caregiver dei pazienti schizofrenici sia al decorso clinico della malattia che al livello di emozione espressa nei caregiver. Meandros 10: 3-10.
  11. Sugihara Y, Sugisawa H, Nakatani Y, et al. Cambiamenti longitudinali nel benessere degli operatori sanitari giapponesi: variazioni tra le relazioni familiari. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci 59: 177-184.
  12. Kuşçu K (2000) Processo di riabilitazione e caregiving: è dannoso o migliorabile?, Journal of Psychiatry Psychology Psychopharmacology Dergisi 8: 30-34.
  13. Park EO, Schumacher KL (2014) Lo stato della scienza della mutualità del caregiver‐care receiver familiare: una revisione sistematica. Nurs Inq 21: 140-152.
  14. Kerime Bademlia, Neslihan Lökb, Ayten Kaya Kilic (2016) Relazione tra carico di caregiving e livello di rabbia nei caregiver primari di individui con malattia mentale cronica. Archivi di infermieristica psichiatrica.
  15. Sefa Lök, Neslihan Lök (2015) Attività fisica ed esercizio fisico nella demenza. Approcci attuali alla psichiatria 7: 289-294.,
  16. Erica Smolcic, Shahrzad Mavandadi, Joel E Streim (2016) L’associazione tra la relazione tra il caregiver e il caregiver e i sintomi depressivi tra gli anziani che vivono in comunità con demenza. L’American Journal Of Geriatric Psychiatry 24: S104-S105.
  17. Adelman RD, Tmanova LL, Delgado D, et al. (2014) Caregiver burden: una revisione clinica. JAMA 311: 1052-1060.
  18. Springate BA, Tremont G (2014) Dimensioni del carico del caregiver nella demenza: impatto delle variabili demografiche, dell’umore e del destinatario della cura. Am J Geriatr Psichiatria 22: 294-300.,
  19. Patricia T Alpert (2014) Chi si prende cura del caregiver? Home Health Care Management& Pratica 26: 266-268.
  20. Zhu CW, Scarmeas N, Ornstein K, et al. (2015) Uso e costo dell’assistenza sanitaria nei caregiver di demenza: risultati longitudinali dello studio Predictors Caregiver. Alzheimer Dement 11: 444-454.
  21. Ejem DB, Drentea P, Clay OJ (2015) Gli effetti dello stress emotivo del caregiver sulla sintomatologia depressiva del destinatario dell’assistenza. Invecchiamento Ment Salute 19: 55-62.,
  22. Chambers M, Ryan AA, Connor SL (2001) Esplorando le esigenze di supporto emotivo e le strategie di coping degli assistenti familiari. J Psichiatria Salute Nurs 8: 99-106.
  23. Scazufca M, Kuipers E (1999) Strategie di coping nei parenti di persone con schizofrenia prima e dopo l’ammissione psichiatrica. Br J Psichiatria 174: 154-158.
  24. Chen F, Greenberg JS (2004) Un aspetto positivo del caregiving: l’influenza del supporto sociale sui guadagni di caregiving per i familiari di parenti con schizofrenia. Salute della comunità J 40: 423-435.,
  25. Lök N, Bademli K (2017) Test pilota del programma “First You Should Get Stronger” tra i caregiver degli anziani con demenza. Arch Gerontol Geriatr 68: 84-89.
  26. Hughes TB, Nero BS, Albert M, et al. (2014) Correlates of objective and soggective measures of caregiver burden among dementia caregivers: influenza dei bisogni di cura correlati alla demenza del paziente e del caregiver non soddisfatti. Int Psychogeriatr 21: 1875-1883.

Autore corrispondente

Dr. Kerime Badmeli, Assistente Prof, Facoltà di infermieristica, Reparto infermieristico psichiatrico, Università di Akdeniz, Turchia.,

Copyright

© 2017 Lök N, et al. Questo è un articolo ad accesso aperto distribuito secondo i termini della Creative Commons Attribution License, che consente l’uso, la distribuzione e la riproduzione senza restrizioni su qualsiasi supporto, a condizione che l’autore originale e la fonte siano accreditati.

Articles

Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *