EFFETTI COLLATERALI
(elencati in ordine alfabetico in ogni sottosezione)
Le seguenti reazioni avverse possono essere associati con la terapia con corticosteroidi:
reazioni Allergiche
Anafilassi compresa la morte, angioedema.,
Cardiovascolari
Bradicardia, arresto cardiaco, aritmie cardiache, cardiacenlargement, collasso circolatorio, insufficienza cardiaca congestizia, embolia gassosa, l’ipertensione, la cardiomiopatia ipertrofica nei neonati prematuri, myocardialrupture a seguito della recente infarto del miocardio (vedere AVVERTENZE), pulmonaryedema, sincope, tachicardia, tromboembolia tromboflebite, vasculite.,
Dermatologico
Acne, dermatite allergica, atrofia cutanea e sottocutanea, pelle secca squamosa, ecchimosi e petecchie, edema, eritema, iperpigmentazione, ipopigmentazione, alterata guarigione delle ferite, aumentosudorazione, lesioni simili al lupus eritematoso, porpora, eruzione cutanea, ascesso sterile,strie, reazioni soppresse ai test cutanei, pelle sottile e fragile, assottigliamento del cuoio capelluto, orticaria.,
Endocrino
Diminuzione di carboidrati e la tolleranza al glucosio, developmentof cushingoid stato, glicosuria, irsutismo, ipertricosi, increasedrequirements per insulina o ipoglicemizzanti orali nel diabete,manifestazioni di diabete mellito latente, irregolarità mestruali, secondaryadrenocortical e dell’ipofisi blocco (particolarmente in momenti di stress,come traumi, interventi chirurgici o malattie), soppressione della crescita in pazienti pediatrici.,
Fluid and electrolyte disturbances
Congestive heart failure in susceptible patients, fluid retention,hypokalemic alkalosis, potassium loss, sodium retention.,
Gastrointestinale
distensione Addominale, intestino/disfunzione della vescica (afterintrathecal amministrazione ), elevationin siero livelli degli enzimi epatici (di solito reversibili dopo la sospensione), epatomegalia, aumento dell’appetito, nausea, pancreatite, ulcera peptica withpossible perforazione e emorragia, perforazione di piccolo e largeintestine (particolarmente in pazienti con malattia infiammatoria intestinale), ulcerativeesophagitis.
Metabolico
Bilancio azotato negativo dovuto al catabolismo proteico.,
Muscoloscheletrico
Necrosi asettica delle teste femorali e omerali, calcinosi (a seguito di uso intra-articolare o intralesionale), artropatia simile a Charcot,perdita di massa muscolare, debolezza muscolare, osteoporosi, frattura patologica delle ossa lunghe, flare post-iniezione (a seguito di uso intra-articolare), miopatia steroidea,rottura tendinea, fratture vertebrali da compressione.,
Neurologico/psichiatrico
Convulsioni, depressione, instabilità emotiva, euforia,cefalea, aumento della pressione intracranica con papilledema (pseudotumorcerebri) di solito dopo interruzione del trattamento, insonnia, sbalzi d’umore,neurite, neuropatia, parestesia, cambiamenti di personalità, disturbi psichiatrici, vertigini. Aracnoidite, meningite, paraparesi/paraplegia e disturbi sensoriali si sono verificati dopo somministrazione intratecale., Infarto del midollo spinale, paraplegia, tetraplegia, cecità corticale e ictus (incluso il tronco cerebrale) sono stati riportati dopo somministrazione epidurale di corticosteroidi(vedere AVVERTENZE: Reazioni avverse neurologiche gravi con somministrazione epidurale e AVVERTENZE: Neurologiche).
Oftalmico
Esoftalmo, glaucoma, aumento della pressione intraoculare,cataratta subcapsulare posteriore, rari casi di cecità associati ainiezioni perioculari., Altro: depositi di grasso anormali, diminuzione della resistenza ainfezione, singhiozzo, aumento o diminuzione della motilità e numero di spermatozoi, malessere, faccia lunare, aumento di peso.
Legga l’intera FDA che prescrive le informazioni per Kenalog-40 (sospensione iniettabile dell’acetonide del Triamcinolone)