Leiomiosarcoma Sintomi e cause

In profondità

Qui al Children’s Hospital Boston, siamo specializzati in cure innovative e centrate sulla famiglia. Dalla tua prima visita, lavorerai con un team di professionisti che si impegnano a sostenere tutte le esigenze fisiche e psicosociali della tua famiglia. Comprendiamo che probabilmente vuoi imparare tutto il possibile sul leiomiosarcoma di tuo figlio per determinare i tuoi prossimi passi.

Che cos’è il leiomiosarcoma?

Il Leiomiosarcoma è un tumore del muscolo, in particolare dei tessuti molli., È un tipo di sarcoma dei tessuti molli e può comparire in molti punti del corpo, ma nei bambini di solito si verifica nel tratto gastrointestinale, che include lo stomaco, l’intestino tenue, il colon, l’appendice, il retto e l’ano. Può diffondersi (metasize) ad altre aree del corpo se non viene rimosso, ma se è completamente rimosso, non riappare quasi mai in altre parti del corpo. Nel complesso, non è una forma altamente aggressiva di cancro e di solito non è considerata pericolosa per la vita se viene trattata precocemente.

Quali sono i diversi tipi di leiomiosarcoma?,

• leiomiosarcoma dei tessuti molli
  • Nei bambini, il leiomiosarcoma dei tessuti molli si trova solitamente nel tratto gastrointestinale, che comprende lo stomaco, l’intestino tenue, il colon, l’appendice, il retto e l’ano.
  • I sintomi includono disagio addominale e perdita di peso.
• leiomiosarcoma cutaneo
  • Gli uomini hanno il doppio delle probabilità di sviluppare leiomiosarcoma cutaneo. Nei bambini, il rischio è uguale tra ragazze e ragazzi.
  • Il leiomiosarcoma cutaneo a livello superficiale è solitamente benigno e di solito non si sposta in altre parti del corpo (metastatizza).,
  • Piccola viola o macchie rosse (lesioni) più in profondità nella pelle
• vascolare leiomiosarcoma
  • provenienti dalle principali vasi sanguigni
  • condizione molto rara
  • solo poche centinaia di casi segnalati, mai
  • si verifica in:
    • più grandi vene
    • vena cava
      • Vene che trasportano il “vecchio” sangue privo di ossigeno (sangue deossigenato) dal corpo al cuore per essere pompato attraverso e ritrovare ossigeno.,mors nella vena cava causare la sindrome di Budd-Chiari, che porta a:
        • blocco della vena (occlusione)
        • dolore addominale
        • accumulati fluido addominale (acites)
        • ingrossamento del fegato (epatomegalia)
        • giallo scoloramento della pelle (ittero)
    • arteria polmonare
      • mancanza di respiro, dolore al petto
• ospite immunocompromesso leiomiosarcoma
  • l’HIV, l’AIDS e la Eptstein-Barr virus (“mono”) compromette il sistema immunitario e può rendere il vostro bambino più vulnerabile di leiomiosarcoma.,
• osso leiomiosarcoma
  • estremamente raro
    • solo 90 casi segnalati dal 1965
  • si verifica nel metaphysis delle ossa lunghe, dove epifiseale piastre (“placche di crescita”) sono:
    • “Crescita” piastre di iniziare la cartilagine e diventare osso (ossifies) quando il bambino ha smesso di crescere.
  • tumori nelle ossa lunghe difficili da trovare, in quanto appaiono traslucidi nei test radiografici (raggi x)

Il leiomiosarcoma è comune?

No, sono rari., Come gruppo, i sarcomi dei tessuti molli (diversi dal rabdomisarcoma, che è leggermente più comune) rappresentano meno dell ‘ 1% di tutti i nuovi casi di cancro ogni anno e il 3% di tutti i tumori infantili. Più specificamente:

• Il leiomiosarcoma rappresenta dal 7 all ‘ 11% di tutti i sarcomi dei tessuti molli tra adulti e bambini.
• Nei bambini, il leiomiosarcoma è il più comune nel tratto gastrointestinale.

Mio figlio starà BENE?

Il Leiomiosarcoma è estremamente raro e non ci sono numeri ufficiali su quanto bene i bambini gestiscano la malattia a lungo termine., Tuttavia, i medici hanno studiato sarcomi dei tessuti molli (che è la categoria di cancro che e scoprire che leiomiosarcoma rientra) e scoprire che se un sarcoma dei tessuti molli è completamente resecato, o rimosso, il tasso di sopravvivenza è 80 per cento o superiore.

È curabile?

Sì. Se il tumore viene riconosciuto e rimosso abbastanza presto prima che diventi troppo grande, può essere resecato e rimosso prima che metastatizzi o si trasferisca in altre regioni del corpo.

Sintomi e cause

Quali sono i sintomi del leiomiosarcoma?,

Poiché i sarcomi dei tessuti molli influenzano il tessuto elastico e facilmente spostabile, un tumore può esistere a lungo prima di essere scoperto, crescendo e spingendo da parte il tessuto circostante. I sintomi variano notevolmente con la dimensione, la posizione e la diffusione del tumore, ma possono includere:

• gonfiore o massa indolore in qualsiasi punto del corpo
• dolore o dolore causato da nervi o muscoli compressi
• zoppicare o altre difficoltà nell’uso di gambe, piedi, braccia o mani

Quando si notano i sintomi?,

Se un bambino ha leiomiosarcoma, di solito i sintomi non compaiono fino all’adolescenza, poiché di solito si verifica negli adulti.

Che cosa causa il leiomiosarcoma?

La causa esatta del leiomiosarcoma non è completamente compresa. Tuttavia, gli studi hanno indicato che la genetica può svolgere un ruolo nella formazione di tutti i sarcomi dei tessuti molli. Inoltre:

• I ricercatori hanno studiato un piccolo numero di famiglie che contengono diversi membri di una generazione che hanno sviluppato sarcomi dei tessuti molli.,
• Studi limitati hanno dimostrato un possibile legame tra sarcomi dei tessuti molli e lo sviluppo di altri tipi di cancro.
• Alcune malattie ereditarie sono state anche collegate con un aumentato rischio di sviluppare sarcomi dei tessuti molli.
• Sembra esserci un legame tra leiomiosarcoma e l’infezione da virus di Epstein-Barr.
• Anche i bambini con AIDS e coloro che sono sottoposti a terapia immunosoppressiva per il trapianto di organi solidi sono a maggior rischio di sviluppare leiomiosarcoma.,
• I bambini con altre forme di cancro, come il retinoblastoma, possono essere a più alto rischio di sviluppare leiomiosarcoma da adulti.

Domande da porre al medico

Dopo che al bambino è stato diagnosticato il leiomiosarcoma, potrebbe sentirsi sopraffatto dalle informazioni. Può essere facile perdere traccia delle domande che ti vengono in mente.

Molti genitori trovano utile annotare le domande man mano che si presentano – in questo modo, quando parli con i medici di tuo figlio puoi essere sicuro che tutte le tue domande sono interessate., Se il bambino è abbastanza grande, si consiglia di suggerire che egli scrive giù quello che vuole chiedere il suo fornitore di assistenza sanitaria troppo.

Ecco alcune domande per iniziare:

• Cosa posso fare per aiutare mio figlio a prepararsi per un intervento chirurgico?
• Ci sono cibi o bevande particolari che mio figlio dovrebbe evitare?
• Qualcuno dei farmaci attuali che mio figlio sta assumendo potrebbe influire sulle sue condizioni?
• Quali sono alcuni modi in cui posso affrontare la paura di mio figlio di chirurgia, chemioterapia o radiazioni?
• Come faccio a sapere se il tumore è completamente rimosso?,
• Come posso aiutare il mio bambino a riprendersi dopo l’intervento chirurgico?
• Quando mio figlio potrà riprendere la normale attività fisica?
• In che modo il trattamento potrebbe influenzare la vita accademica e sociale di mio figlio?

  Glossario dei termini utili

  Hai domande su alcuni dei termini menzionati nella pagina? Visita il nostro Glossario Cancer Care per ulteriori informazioni.