Discussione
La risposta è C: eritema multiforme. Eritema multiforme meno è una reazione di ipersensibilità auto-limitata. Si verifica più comunemente in risposta a un’infezione da virus herpes simplex antecedente, ma può anche essere innescato da farmaci, tra cui sulfonamidi, barbiturici, penicilline e fenitoina (Dilantin).1-3 Eritema multiforme majus è una forma più grave della condizione nota anche come sindrome di Stevens-Johnson. La diagnosi di eritema multiforme è clinica., Le lesioni possono avere un aspetto bersaglio e di solito iniziano sulle estremità distali e progrediscono prossimalmente.3 Vescicole e bolle a volte si formano centralmente.3
L’eritema multiforme di solito causa sintomi minimi e si risolve per diverse settimane senza trattamento.2 I farmaci causali sospetti devono essere ritirati il prima possibile. Gli antistaminici orali o gli steroidi attuali possono essere usati per itching.2 Un breve ciclo di corticosteroidi orali può essere utile nei casi più gravi; tuttavia, questo è controverso.3 I casi ricorrenti possono essere trattati con agenti antivirali o altri farmaci immunosoppressori.,3
L’impetigine bollosa è causata da ceppi stafilococcici produttori di tossine ed è più comune nei neonati e nei bambini.2 Vescicole ingrandire rapidamente per formare bolle contenenti liquido chiaro o nuvoloso. Le lesioni possono espandersi e rompersi, lasciando una collaretta di scala umida e una base eritematosa.2 C’è tipicamente poco o nessun eritema circostante. La diagnosi è solitamente clinica ma può richiedere una coltura di liquido dalla lesione.4
Il pemfigoide bolloso è una malattia autoimmune caratterizzata da bolle tese su base eritematosa, urticaria o non infiammatoria.,5 Le bolle sono comunemente pruriginose e possono essere precedute da una fase prodromica con lesioni cutanee eczematose, papulari o urticariali della durata di settimane.6 La diagnosi viene effettuata mediante biopsia della lesione e del tessuto perilesionale, con successiva valutazione microscopica mediante istologia standard e tecniche di immunofluorescenza diretta.
Il pemfigo vulgaris è una malattia autoimmune caratterizzata da vesciche flaccide sulla pelle e sulle superfici mucose che si rompono facilmente, lasciando erosioni dolorose.7 La diagnosi viene effettuata attraverso la biopsia della lesione e del tessuto perilesionale., colspan=”1″ rowspan=”1″>
Eritema multiforme
reazione di Ipersensibilità spesso di un’infezione o di un farmaco; asintomatici rash composto di destinazione-come le lesioni che comunemente iniziano le estremità distali e progresso prossimalmente
Pemfigo vulgaris
malattia Autoimmune caratterizzata da bolle flaccide su pelle o mucose; le lesioni possono rompersi facilmente, lasciar erosioni