• Ragazzo, in Uttar Pradesh, ha avuto due peni e una ‘soft, massa ossea’
  • è Stato preso a Sion ospedale di Mumbai per la 6 ore di intervento correttivo
  • Il lavoro peni sono stati fusi in uno e un anale percorso è stato creato
  • Medici, ha dichiarato di essere in grado di avere rapporti sessuali e la sua fertilità, non saranno interessati

Un ragazzo Indiano nato con tre peni ha subito pionieristico intervento chirurgico per correggere la rara anomalia.,

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Il bambino di due anni soffre di difallia, una condizione in cui un uomo nasce con due peni, affermano i medici.

Il ragazzo, che rimane non identificato, aveva anche un altro pene non sviluppato, descritto come una “massa ossea morbida”, rapporti quotidiani di notizie e analisi (DNA).

Era solo in grado di passare l’urina attraverso uno di loro.

Un ragazzo nato con tre peni ha subito un intervento chirurgico pionieristico per correggere l’anomalia incredibilmente rara., I medici sostengono che il ragazzo soffriva di difallia, dove un uomo è nato con genitali multipli (file foto)

Inoltre, dopo che è nato i medici hanno scoperto di non avere ano.

A quel tempo, i medici nel suo stato di origine eseguivano una procedura nota come colostomia, in cui praticavano un’incisione nello stomaco per far passare i suoi escrementi attraverso un tubo.

Il mese scorso, sua madre lo ha portato a Mumbai per sottoporsi a un’operazione di sei ore per rimuovere le appendici estranee.

La complessa operazione è stata effettuata nell’ospedale di Sion della città.,

Solo due dei peni avevano tessuto erettile.

“C’era un’enorme massa ossea morbida e tessuto a cui erano attaccati i peni”, ha aggiunto il dottor Vishesh Dixit, un chirurgo pediatrico dell’ospedale di Sion.

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I medici hanno estratto la massa e fuso i due peni in uno.

‘I due peni funzionali sono stati fusi in uno, avvolgendo una massa di pelle intorno a loro,’ Dr Dixit ha continuato.

Poi, un ano è stato creato attraverso il retto del ragazzo in modo che potesse passare escrementi normalmente, ha aggiunto.,

Alla fine di agosto, dopo che il nuovo ano che i medici hanno creato è guarito, il ragazzo sarà preso per un secondo intervento chirurgico per chiudere l’incisione nello stomaco.

I medici hanno detto che il ragazzo sarà in grado di fare sesso normalmente e la sua fertilità non sarà influenzata da adulto.,

Il ragazzo sarà in grado di fare sesso normalmente e la sua fertilità, non saranno interessati, hanno detto i medici (file di foto)

“Noi vogliamo che il nostro ragazzo a condurre una vita normale, e sono grato ai medici che hanno effettuato un intervento chirurgico di successo,” un ragazzo lo zio ha detto DNA giornalisti.

La difallia è incredibilmente rara, colpisce solo una ogni cinque-sei milioni di nascite, secondo l’Iranian Journal of Paediatrics.

Solo un centinaio di casi sono stati registrati nella letteratura medica dal 1609.,

Nel tessuto fetale normalmente in via di sviluppo, la materia che si trasformerà nel pene e nel retto si separa.

Si pensa che la difallia si verifichi quando lesioni, stress o un gene malfunzionante ostacolano questo processo, con conseguente abornmalità.

È normalmente accompagnato da altre anomalie congenite.

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Poiché ogni caso di difallia è diverso, i trattamenti sono normalmente adattati al singolo paziente.,

NATO CON PIÙ DI UN PENE:LA RARA CONDIZIONE CHE COLPISCE UNO SU SEI MILIONI DI RAGAZZI

  • La difallia è una rara condizione medica in cui un ragazzo nasce con due o più peni.
  • Spesso accompagna altre anomalie congenite come la duplicazione vertebrale o anorettale (struttura dell’ano e del retto).,
  • Se colpisce uno su cinque-sei milioni di nascite, secondo l’Iranian Journal of Paediatrics
  • C’è anche un rischio più elevato di spina bifida, una condizione congenita dello sviluppo che causa alcuni vertebrati che proteggono il midollo spinale non completamente forma e rimangono aperti.
  • Nella maggior parte dei casi i peni hanno le stesse dimensioni e si siedono fianco a fianco. In alcuni uomini, il pene più piccolo siederà sopra il più grande.
  • Un uomo con due peni può urinare da uno o entrambi.
  • Il primo caso riportato fu fatto dal medico Johannes Jacob Wecker nel 1609., Ha detto che ha osservato un cadavere maschile a Bologna, Italia con la condizione.

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