Gli RFLP sono stati molto utili da utilizzare come marcatori per seguire un DNA genomico, sia umano che di altri animali. Ma cosa c’e’? Quindi, in pratica, se si segue la sequenza di DNA, siti particolari, una serie di quattro-otto acidi nucleici, si ottiene un sito di restrizione in cui un enzima proveniente da batteri può effettivamente legare e fendere quel DNA. Allora, perché è utile? Bene, possiamo approfittare di questo fatto per cercare effettivamente le differenze tra le persone se hanno quel sito enzimatico di restrizione o no., Quindi una singola differenza di base tra due persone potrebbe comportare la presenza o l’assenza di quel sito di restrizione. Quindi, se si isola quel pezzo di DNA che circonda quel sito da due persone, da una di esse verrà tagliato dall’enzima e l’altra no. E questo si traduce in un polimorfismo, o differenza tra queste due persone. Di solito li vediamo, o li monitoriamo, isolando il DNA, tagliandolo con quell’enzima di restrizione batterica e facendolo funzionare su un gel usando l’elettroforesi., In una persona, senza il sito enzimatico, vedrai una banda, e la persona che ha il sito enzimatico, vedrai due bande, che rappresentano i due prodotti scissi. Quindi queste differenze nelle sequenze di acidi nucleici e nei siti di legame degli enzimi di restrizione significano solo che c’è una differenza nella sequenza tra queste due persone. Questa differenza di sequenza non significa necessariamente che ci sia una malattia associata ad essa. E ‘ un polimorfismo che potremmo usare per seguire l’ereditarietà del DNA.