Poche persone ereditano geni difettosi che aumentano il rischio di sviluppare il cancro del rene. I tumori causati da questi geni difettosi sono chiamati cancro del rene ereditario o familiare.
I cambiamenti nel DNA che compongono il gene difettoso lo fanno comportarsi in modo anormale. Gli scienziati stanno scoprendo quali geni portano questi errori nel DNA. In futuro questo potrebbe aiutare i medici a prevedere chi è a rischio di contrarre il cancro del rene ereditario.,
Le persone con cancro del rene che hanno queste condizioni genetiche spesso hanno il cancro in entrambi i reni (cancro bilaterale del rene). Essi possono anche avere diversi tumori in ogni rene. Spesso sviluppano il cancro in età più giovane rispetto alle persone con tumori non ereditari.
Condizioni ereditarie che aumentano il rischio di cancro del rene
Sindrome di Von Hippel-Lindau (VHL)
Questa è una sindrome da cancro ereditario. Il gene Von Hippel-Lindau (VHL) attraversa le famiglie colpite.,
Le persone che portano il gene hanno un aumentato rischio di sviluppare diversi tumori piuttosto rari nel cervello, nella colonna vertebrale, nel pancreas, negli occhi e nell’orecchio interno.
Sclerosi tuberosa
Questa è un’altra condizione causata da un gene difettoso. Le persone con sclerosi tuberosa hanno un aumentato rischio di cisti renali e cancro del rene.
Può causare problemi alla pelle, al cervello e al cuore, oltre a malattie renali.
Sindrome di Birt-Hogg-Dubé
Questa condizione ereditaria causa lo sviluppo di molti tumori non cancerosi (benigni) nei follicoli piliferi della pelle., Questi di solito si sviluppano sul viso, sul collo e sul tronco. Le persone che portano questo gene hanno un aumentato rischio di cancro del rene.
Cancro ereditario a cellule chiare e papillari del rene
Il cancro ereditario del rene a cellule chiare e i tumori ereditari del rene papillari sono entrambi causati da geni difettosi ereditari. Sono condizioni genetiche dominanti. Ciò significa che devi solo ereditare il gene difettoso da un genitore. Anche così, sono entrambi molto rari.