La durata cumulativa di episodi depressivi, e la loro ripetizione, ha un effetto dannoso sulla depressione i tassi di recidiva e le possibilità di risposta antidepressiva, e addirittura aumenta il rischio di demenza, alzando la possibilità che episodi depressivi potrebbe essere neurotossico., Il ritardo psicomotorio potrebbe costituire un marker di questo carico negativo di episodi depressivi passati, con risultati contrastanti in base all’uso di valutazioni cliniche rispetto a quelle cognitive. Abbiamo valutato il ruolo della Scala depressiva del ritardo (compilata dal clinico) e il tempo necessario per eseguire il test di attenzione neurocognitivo d2 e il test di Trail Making (eseguito dai pazienti) in un campione di 2048 pazienti ambulatoriali depressi, prima e dopo 6-8 settimane di trattamento con agomelatina., Da questo campione, 1140 pazienti hanno eseguito il TMT-A e-B e 508 hanno eseguito il test d2, al basale e dopo il trattamento. Al basale, abbiamo scoperto che con più episodi depressivi passati i pazienti avevano un livello clinico più grave di ritardo psicomotorio e che avevano bisogno di più tempo per eseguire sia d2 che TMT. Quando le analisi sono state eseguite nuovamente dopo il trattamento, e soprattutto quando le analisi sono state limitate a pazienti con remissione clinica, i test cognitivi erano gli unici correlati con episodi depressivi passati., Il ritardo psicomotorio testato a livello cognitivo stava quindi rivelando sistematicamente il peso degli episodi depressivi passati, con un aumento di peso per i pazienti con meno sintomi rimanenti. Se confermato prospetticamente, interventi come la terapia di bonifica cognitiva potrebbero beneficiare di un focus più specifico sul ritardo neurocognitivo.