Al vertice della conclusione, i partecipanti hanno individuato diverse aree di ricerca, che richiedono una priorità per migliorare la nostra cura dei pazienti con HCAP., Sono necessari studi di coorte su larga scala, multicentrici, osservazionali con rigorosi dati microbiologici per definire meglio i sottoinsiemi precisi di pazienti a rischio di infezione da agenti patogeni MDR, nonché per delineare meglio i fattori di rischio per specifici agenti patogeni. Studi simili sono necessari per quanto riguarda le implicazioni della gravità della malattia per i risultati. Inoltre, esiste una chiara necessità di studi specifici sulla de-escalation della terapia antibiotica, in particolare per specie patogene, e sulla durata ottimale della terapia., Gli investigatori dovrebbero essere attivamente incoraggiati a proseguire queste linee di indagine in futuro.
Nota. La letteratura medica viene continuamente aggiornata. Dopo che il nostro vertice si è tenuto, è stata pubblicata una nuova linea guida dell’IDSA e della Society for Healthcare Epidemiology of America che affronta il problema della gestione antimicrobica . Includiamo questo riferimento per completezza, riconoscendo che questo documento non è stato utilizzato nelle discussioni del vertice.
Riconoscimenti
Sponsorizzazione supplemento., Questo articolo è stato pubblicato come parte di un supplemento intitolato “Health Care—associated Pneumonia (HCAP): una valutazione critica per migliorare l’identificazione, la gestione e gli esiti—Atti del vertice HCAP”, sponsorizzato da Medical Education Resources e Consensus Medical Communications e supportato da una borsa di studio senza restrizioni da Ortho-McNeil amministrata da Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC.
Potenziali conflitti di interesse. M. H. K. ha ricevuto sovvenzioni / supporto di ricerca da Merck, Pfizer, Elan, Bard, Wyeth e Johnson & Johnson. L. E. M., è stato membro dell’ufficio di presidenza per Pfizer, Ortho-McNeil e Schering Plough. D. E. C. ha ricevuto sovvenzioni/supporto alla ricerca da Bard e Nomir; è stato un partecipante all’ufficio di relatori per Merck, Elan, Pfizer, Wyeth e Sanofi Pasteur; e ha ricevuto supporto finanziario dal Data and Safety Monitoring Board di Johnson & Johnson. J. E. M. ha ricevuto sovvenzioni / supporto alla ricerca da AstraZeneca, Elan, Johnson & Johnson, PRD, Pfizer e 3M, ed è stato consulente per Merck, Elan, Replidyne e Wyeth. S. T. M., ha ricevuto sovvenzioni / supporto alla ricerca da Johnson & Johnson. M. S. N. è stato consulente, azionista e partecipante dell’ufficio di presidenza dei relatori per Pfizer, Schering Plough, Ortho-McNeil, Aventis, Merck, Elan, AstraZeneca e Wyeth. D. L. P. ha ricevuto sovvenzioni / supporto di ricerca da AstraZeneca, Elan e Pfizer; è stato consulente per Merck, Cubist Pharmaceuticals, Elan, Genzyne, KeyBay, Acureon, Wyeth e Johnson & Johnson; ed è stato un partecipante all’ufficio di relatori per Merck, Elan e Cubist Pharmaceuticals. Tutti gli altri autori: nessun conflitto.,
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