L’agenzia ha anche creato una pagina che elenca i farmaci che non sono stati richiamati.
Losartan. A dicembre, la FDA ha annunciato un richiamo volontario di losartan potassium tablets USP. Altri otto lotti di compresse losartan Torrent Pharmaceuticals sono stati aggiunti a un precedente richiamo a gennaio. Vedere quali prodotti sono stati interessati dal richiamo.,
A novembre, la FDA ha annunciato un richiamo volontario di losartan potassium/hydrochlorothiazide, compresse da 100 mg / 25 mg in flaconi di plastica da 1.000, NDC 0781-5207-10, numero di lotto JB8912, Scad. Data 06/2020.
Il richiamo di Torrent è stato ampliato il gen. 22 per includere 10 lotti supplementari di losartan potassio compresse, e sei lotti di losartan potassio e idroclorotiazide compresse. Torrent ha ulteriormente ampliato il richiamo nel mese di aprile per 36 più un sacco di losartan compresse di potassio e 68 un sacco di losartan potassio/idroclorotiazide compresse., Nel mese di settembre, Torrent ha annunciato che un ulteriore tre lotti di losartan potassio compresse in 100 mg e 50 mg dosi, e due lotti di losartan potassio/idroclorotiazide compresse 50 mg/12.5 mg, e 100 mg/25 mg vengono richiamati pure. Vedi l’elenco completo qui.
Macleods Pharmaceuticals Limited il febbraio. 25 ha richiamato un lotto di losartan potassium/hydrochlorothiazide combination tablets 100mg / 25mg, con una data di scadenza di luglio 2019., Macleods il 26 giugno ha anche ricordato 32 lotti di losartan potassium, inclusi due lotti di compresse da 50 mg e losartan potassium/hydrochlorothiazide, inclusi 12 lotti di dosaggio da 50 mg/12,5 mg, tre lotti di dosaggio da 100 mg/12,5 mg e 15 lotti di dosaggio da 100 mg/25 mg.
Camber Pharmaceuticals il feb. 28 richiamato 87 un sacco di losartan compresse USP 25 mg, 50 mg e 100 mg. Vedere i prodotti interessati e come appare l’etichetta.
Legacy Pharmaceutical Packaging, LLC il 15 marzo ha richiamato 43 lotti di compresse losartan. Il 24 aprile, la società ha richiamato un ulteriore lotto di compresse losartan da 50 mg., Vedere un elenco dei prodotti interessati qui e qui.
Teva Pharmaceuticals USA il 26 aprile ha richiamato 35 lotti di losartan potassium tablets (6 lotti di pillole da 25 mg e 29 lotti di 100 mg) che sono stati venduti esclusivamente alla Golden State Medical Supply di Camarillo, CA. Golden State ri-confeziona le compresse sotto la propria etichetta per la vendita al dettaglio. Teva ha ampliato questo richiamo il 10 giugno 2019, con altri sei lotti di losartan potassium USP compresse in 50mg e 100mg forza. Vedi tutti i prodotti interessati qui.