Urticarial vaskulitt er en clinico-patologisk enhet preget av tilbakevendende episoder av urticaria som har histopathologic funksjoner av leukocytoclastic vaskulitt. Cutaneous funksjoner kan inkludere smertefull, brennende eller pruritisk hudlesjoner, utholdenhet av enkelte lesjoner som er større enn 24 timer, håndgripelig purpura, uttalt sentral fjerne lesjonene, og rester av hyperpigmentering følgende vedtak., Imidlertid, fordi kliniske karakteristikker av urticarial vaskulitt kan overlappe med de av allergisk urtikaria, bekreftelse av diagnosen krever en lesional hud biopsi. Denne tilstanden idiopatisk hos mange pasienter, men kan også forekomme i forbindelse med autoimmune sykdommer, infeksjoner, narkotika reaksjoner, eller som en paraneoplastic syndrom. I idiopatisk urticarial vaskulitt felles laboratorium funn er en heving av senkning og reduksjon av serum utfyller., Det er en sammenheng mellom urticarial vaskulitt og systemisk lupus erythematosus har vært hypotese som noen kliniske manifestasjoner av sykdommen overlapping og C1q autoantistoffer kan være til stede i begge sykdommer. Normo-complementemic pasientene har vanligvis minimal eller ingen systemisk engasjement og ofte har en bedre prognose. På-den-annen-side, hypocomplementemic pasienter har en tendens til å ha mer alvorlige multi-organ engasjement. Responsen på behandling er variabel og et bredt utvalg av terapeutiske agenter kan være virkningsfullt., Første anbefalinger for behandling av urticarial vaskulitt manifest eneste som ikke-necrotizing hudlesjoner inkluderer antihistaminer, dapson, colchicine, hydroksyklorokin eller indometacin, men kortikosteroider er ofte nødvendig. Med necrotizing hudlesjoner eller visceral engasjement, kortikosteroider er regelmessig angitt. Tilfeller av alvorlig kortikosteroid motstandsdyktig urticarial vaskulitt eller hvor kortikosteroid sykelighet er tydelig kan kreve behandling med andre immunsuppressive midler, for eksempel azatioprin, cyklofosfamid, eller ciklosporin.