Alabama Jongen Geboren Zonder een Neus, Bekend als ‘het Wonder van de Baby,’Sterft op de Leeftijd van 2

Eli Thompson werd geboren in 2015 met een zeer zeldzame aandoening

Een Alabama jongen, die bekend staat als de “Miracle Baby,”is overleden op zaterdag vanwege zijn zeldzame aandoening., Hij was twee.

Eli Thompson werd geboren in maart 2015 met een uiterst zeldzame aandoening die bekend staat als congenitale arhinia: hij heeft geen uitwendige neus, neusholte of olfactorisch systeem. Hij was slechts een van de ongeveer 40 mensen in de wereld met de aandoening.Eli ‘ s vader, Jeremy Finch, bevestigde het trieste nieuws zondag op Facebook.facebook acebook

“we lost our little buddy gisteravond., Ik zal nooit begrijpen waarom dit gebeurd is, en dit zal zeer doen voor een lange tijd. Maar ik ben zo gezegend dat ik deze prachtige jongen in mijn leven heb gehad!”Finch schreef.”hij eindigde zijn race veel eerder dan we zouden hebben gewild, maar het was Gods tijd om hem terug naar huis te brengen. Ik kijk er altijd naar uit om hem te zien bij de poorten van de hemel, wachtend op mij om me nog een van zijn beroemde vuistbultjes te geven! Ik hou van je, kleine man. Rust in vrede met mijn vader,” besluit hij.

Finch creëerde een GoFundMe-pagina om fondsen te werven voor Eli ‘ s begrafenis.,”I’ m a proud man and I don ’t like to ask for anything, but my baby’ s funeral onkosten are more than we can drawn at this time”, schreef Finch, ” If we raise more than we need, the excess will be given to charity in his name.”

de GoFundMe heeft zijn oorspronkelijke doel van $12.000 ruimschoots overschreden met meer dan $ 16.000 (op het moment dat dit werd gepubliceerd).in April 2015 deelde Eli ‘ s moeder, Brandi McGlathery, de gezondheidstoestand van haar zoon met de wereld en vertelde vandaag: “He’ s just like any other baby. Hij heeft gewoon geen neus.,”toen Eli werd geboren, was hij verder grotendeels gezond en onderging hij onmiddellijk een tracheotomie om hem in staat te stellen te ademen tijdens het voeden, wat betekende dat zijn ouders minstens twee keer per dag rond de incisie moesten schoonmaken.

veel van Eli ’s familie en vrienden deelden eerbetuigingen op Facebook met foto’ s van het jonge kind.