Generieke naam: ibandronaat
medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 10 Nov 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van ibandronaat. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Boniva.
samengevat
vaak voorkomende bijwerkingen van Boniva zijn: bronchitis en artralgie. Andere bijwerkingen zijn: myalgie. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.,
voor de consument
geldt voor ibandronaat: orale tablet
andere doseringsvormen:
- intraveneuze oplossing
bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen
naast de benodigde effecten kan ibandronaat (het werkzame bestanddeel in Boniva) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,>De symptomen van overdosering
- zuren of zure maag
- ze
- pijn in de botten
- brandend gevoel in de borst of buik
- brandend maagzuur
- indigestie
- verlies van eetlust
- pijn of een branderig in de keel
- wonden of zweren
- buik ongemak, boos of pijn
- gevoeligheid in de maagstreek
- braken
- witte vlekken op de lippen of de tong of in de mond
bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht
Sommige bijwerkingen van ibandronaat kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen., of voor uw plezier
Voor Professionals in de Gezondheidszorg
van Toepassing op ibandronaat: intraveneuze kit, intraveneuze oplossing, mondelinge tablet
Algemeen
De meest ernstige gemelde bijwerkingen zijn anafylactische reactie/shock, atypische fracturen van de femur, osteonecrose van de kaak, en oculaire ontsteking.,
De vaakst gemelde bijwerkingen zijn artralgie en griepachtige symptomen, meestal geassocieerd met de eerste dosis, meestal van korte duur, licht of matig van intensiteit.
Maag-darmstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Dyspepsie (tot 12%)
Soms (0,1% tot 1%): Bloeding, maagzweer, dysfagie, droge mond
Respiratoire
Zeer vaak (10% of meer): Bovenste luchtweginfectie (34%)
Vaak (1% tot 10%): Bronchitis, longontsteking, faryngitis, influenza, nasofaryngitis, astma exacerbaties
Soms (0.,1% tot 1%): pijn op de borst
metabole
verminderde renale calciumexcretie kan gepaard gaan met een daling van de serumfosfaatspiegels waarvoor geen therapeutische maatregelen nodig zijn. De serumcalciumspiegel kan dalen tot hypocalcemische waarden.,
Zeer vaak (10% of meer): Hypocalcemia
Postmarketing meldingen: Hypocalcemia
Bewegingsapparaat
Zeer vaak (10% of meer): pijn in de Rug (14%)
Postmarketing meldingen: Ernstig of invaliderend bot, join of een spier pijn (spier-pijn); osteonecrose van de kaak; atypische, laag-energie, of low-trauma fracturen van de femur-as; atypische subtrochanteric en diaphyseal femurfracturen
Hart-en vaatstelsel
Vaak (tussen 1% en 10%): Hypertensie
Soms (0.,1% tot 1%): flebitis, tromboflebitis
urogenitaal
vaak (1% tot 10%): urineweginfectie, cystitis
hepatische
vaak (1% tot 10%): verhoogde gammaglutamyltranspeptidase (GGT) spiegels
overgevoeligheid
vaak (1% tot 10%): allergische reactie
zelden (minder dan 0.,1%): zwelling/oedeem, urticaria
Postmarketing meldingen: Anafylactische reactie/shock met dodelijke slachtoffers, angio-oedeem, bronchospasmen, astma-aanvallen, huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, erythema multiforme, en bulleuze dermatitis
Lokaal
Vaak (tussen 1% en 10%): Roodheid of zwelling op de injectieplaats
Zenuwstelsel
Vaak (1% tot 10%): Hoofdpijn, duizeligheid, paresthesie, dysgeusia (smaakstoornis)
Andere
Vaak (tussen 1% en 10%): Asthenie, duizeligheid, griep-achtige ziekte, perifeer oedeem
Soms (0.,1% tot 1%): Malaise, pijn
combinatie van influenza-achtige ziekte en acute fase reactie is opgetreden. Griepachtige ziekten omvatten bijwerkingen gemeld als acute fase reactie of symptomen, waaronder myalgie, artralgie, koorts, rillingen, vermoeidheid, misselijkheid, verlies van eetlust en botpijn.
psychiatrische
vaak (1% tot 10%): slapeloosheid, depressie
nier
vaak (1% tot 10%): verhoogd creatinine
soms (0,1% tot 1%): azotemie (uremie)
postmarketingmeldingen: acuut nierfalen
dermatologisch
soms (0.,1% tot 1%): Pruritus, huiduitslag
huiduitslag kwam voor in combinatie met pruritische huiduitslag, maculaire huiduitslag, papulaire huiduitslag, gegeneraliseerde huiduitslag, erythemateuze huiduitslag, dermatitis, allergische dermatitis, medicamentosa dermatitis, erytheem en exantheem.
hematologische
soms (0,1% tot 1%): bloedarmoede, verhoogd parathyroïdhormoon
oculaire
postmarketingmeldingen: oculaire ontsteking, iritis, uveïtis, episcleritis (in sommige gevallen verdwijnen deze bijwerkingen pas nadat het gebruik van dit geneesmiddel is gestaakt)
Vaak Gestelde Vragen
- welke geneesmiddelen zijn beschikbaar voor de behandeling van osteoporose?,
verdere informatie
raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,>
Consument hulpbronnen
- Boniva
- Boniva (Advanced Lezen)
- Boniva Intraveneuze (Advanced Lezen)
- Boniva (Ibandronate Injectie)
- Boniva (Ibandronate Tabletten)
Professionele hulpbronnen
- Boniva (FDA)
- .,.. + 1 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- preventie van osteoporose
- osteoporose