omdat Burkitt lymfoom snel groeit (hooggradig) moet u kort na de diagnose worden behandeld. Als er na de behandeling geen tekenen van lymfoom zijn, wordt dit remissie genoemd.
soms kan lymfoom terugkomen (recidief). Je zou dan meestal meer behandeling krijgen.,
behandelingsbeslissingen
uw behandeling hangt af van:
- waar uw lymfoom is (het stadium)
- uw symptomen, en hoe lymfoom uw dagelijks leven beïnvloedt
- uw algemene gezondheid
- concentraties van sommige chemische stoffen in uw bloed (zoals LDH)
- of uw lymfoom is uitgezaaid naar cerebrospinale vloeistof
sporadisch en immunodeficiëntie gerelateerd Burkitt lymfoom worden behandeld op dezelfde manier.,
chemotherapie en immunotherapie
Burkitt lymfoom wordt gewoonlijk behandeld met een aantal verschillende chemotherapiegeneesmiddelen en een gericht immunotherapiegeneesmiddel genaamd rituximab (Mabthera). Je zou deze combinatie kunnen horen die chemoimmunotherapie heet.
uw behandeling kan zeer intensief zijn gedurende enkele maanden. Je ligt misschien een tijdje in het ziekenhuis.
Er zijn verschillende combinaties van geneesmiddelen. Je hebt misschien een andere combinatie dan de voorbeelden hier.,ns for Burkitt lymphoma include:
- R-CODOX-M (rituximab, cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, and methotrexate)
- R-IVAC (rituximab, ifosfamide, etoposide, cytarabine)
- R-CHOP (rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone)
- DA-EPOCH-R (rituximab with dose adjusted etoposide, prednisolone, vincristine, cyclophosphamide and doxorubicin)
Chemotherapy to stop spread to the brain
Some types of lymphoma (including Burkitt lymphoma) are more likely to spread to the brain and spinal cord (central nervous system)., In bepaalde situaties kan uw arts u een behandeling geven om dit te voorkomen.
de meest voorkomende behandeling bestaat uit injecties van het chemotherapiegeneesmiddel methotrexaat in de vloeistof rond uw ruggenmerg. Of uw arts kan voorstellen dat u in plaats daarvan een hoge dosis methotrexaat in uw ader heeft geïnjecteerd.,
u kunt deze preventieve behandeling krijgen als u NHL heeft in:
- de ruimte achter uw neus (neusbijholten)
- uw testikels
- uw beenmerg
- de borst
chemotherapie in de vloeistof die rond de hersenen en het ruggenmerg circuleert, wordt intrathecale chemotherapie genoemd. Het is zeer vergelijkbaar met het hebben van een lumbale punctie.
chirurgie
Het is ongebruikelijk om een operatie te ondergaan als onderdeel van uw behandeling voor Burkitt lymfoom.,
u kunt een operatie ondergaan om de symptomen te verlichten als uw lymfoom op een orgaan drukt, waardoor een blokkade (obstructie) ontstaat.
radiotherapie
u kunt radiotherapie hebben:
- om de symptomen te verlichten als uw lymfoom op een orgaan drukt, waardoor een verstopping (obstructie)
- voor een stamcel-of beenmergtransplantatie
Follow-up
u heeft regelmatig follow-upafspraken na het beëindigen van de behandeling. Bijvoorbeeld, deze kunnen elke 3 maanden voor ongeveer 2 jaar.
bij deze afspraken zal uw arts u onderzoeken en vragen stellen over de bijwerkingen., Je hebt meestal bloedtesten. Maak van de gelegenheid gebruik om vragen te stellen.
neem contact op met uw team als u symptomen of andere zorgen heeft tussen deze tijden. Wacht niet op een geboekte afspraak.
onderzoek
Er is onderzoek naar de beste manier om non-Hodgkinlymfoom te behandelen.
overleving
de beste persoon om met u te praten over uw vooruitzichten of prognose is uw arts. Niet iedereen wil het weten. Mensen omgaan anders met hun lymfoom en willen verschillende informatie.
overleving hangt van vele factoren af. Dus niemand kan je precies vertellen hoe lang je zult leven., Op basis van hun kennis en ervaring kan uw arts u misschien een leidraad geven.
omgaan met Burkitt lymfoom
Burkitt lymfoom en de behandeling ervan zal waarschijnlijk lichamelijke veranderingen in uw lichaam veroorzaken. De behandeling kan zeer intens zijn. Je zult in en uit het ziekenhuis voor ten minste een paar maanden. Deze veranderingen kunnen moeilijk om te gaan met en kan invloed hebben op de manier waarop je je voelt over jezelf.
u kunt ook vaak last krijgen van het gevoel erg moe en lethargisch te zijn, vooral gedurende een tijdje na de behandeling.
vraag uw medisch team naar mogelijke ondersteuning en hulp.,
Het kan helpen om met vrienden en familie te praten. Of Word lid van een steungroep om mensen in een vergelijkbare situatie te ontmoeten.
ons discussieforum Cancer Chat is een plek voor iedereen die getroffen is door kanker. Je kunt ervaringen, verhalen en informatie delen met andere mensen die weten wat je doormaakt.
mogelijk heeft u praktisch advies nodig over uitkeringen of financiële hulp. Er is hulp en ondersteuning beschikbaar.