De functies van antigeen-presenterende cellen (APC) bij de initiatie van t-celactivering werden onderzocht door antigeen-dragende cavia-macrofagen (m phi) te kweken met T-cellen afkomstig van met antigeen geprimeerde dieren. Hoewel dergelijke antigeen-dragende m phi geprimed syngeneic T-cel DNA synthese, zoals beoordeeld door tritiated thymidine incorporatie, stimuleerde paraformaldehyde fixatie (0.,15% gedurende 1 min bij 37 graden C) afgeschaft deze capaciteit. Analyse met acridine oranje kleuring toonde aan dat gefixeerde antigeen-dragende m phi niet geprimeerde syngeneic T cellen kon activeren om van de G0 naar de G1 fase van de celcyclus te evolueren. De toevoeging van controle niet-antigeen dragende syngene of allogene m phi maar niet interleukine 1 of 2 aan culturen van T-cellen en vaste APC maakte een proliferatieve respons mogelijk. Hoewel de interactie tussen vaste antigeendragende m phi en reagerende T-cellen genetisch beperkt was, was er geen vergelijkbare beperking voor de aanvullende controle M phi., In feite, konden volledig Ia-negatieve endothelial cellen (EC) en fibroblasten (FB) antigeenresponsiviteit aan culturen van vaste antigeen-dragende m phi en syngeneic reagerende T cellen herstellen, hoewel zij niet direct antigeen konden presenteren. Bovendien konden metabolisch intacte bijkomende cellen, met inbegrip van Ia-negatieve EC en FB, antigeen opnemen en verwerken tot een immunogene groep, die vaste Ia-positieve m phi aan geprimeerde T-cellen kon presenteren., Deze gegevens wijzen erop dat de herkenning van het antigeen-Ia-complex op een APC noodzakelijk is, maar niet voldoende is om proliferatie van vers verkregen geprimeerde T-cellen te veroorzaken. De resultaten ondersteunen bovendien de conclusie dat APC ten minste twee afzonderlijke functies uitvoert die nodig zijn voor de initiatie van antigeen-geïnduceerde t-celactivering. Niet alleen moet APC het antigeen-Ia complex tonen, maar het moet ook een ander vereist effect overbrengen., Deze invloed, die blijkbaar gepaard ging met de vestiging van cel tot cel contact, was noch Ia noch antigeen afhankelijk en kon alleen worden geleverd door een metabolisch intacte cel. Daarentegen kan de genetisch beperkte antigeenpresentatie worden bereikt door een vaste Ia-positieve cel. Slechts wanneer zowel het antigeen-Ia complex als de invloed van een intacte bijkomende cel door dezelfde of andere bijkomende cel werden verstrekt werden T cellen getriggerd om de celcyclus in te gaan.