gelelektroforese is een laboratoriummethode die wordt gebruikt om mengsels van DNA, RNA of eiwitten te scheiden volgens moleculaire grootte. In gelelektroforese, worden de moleculen gescheiden geduwd door een elektrisch veld door een gel die kleine poriën bevat. De molecules reizen door de poriën in het gel met een snelheid die omgekeerd met hun lengtes wordt gerelateerd. Dit betekent dat een klein molecuul van DNA een grotere afstand door het gel zal afleggen dan een groter molecuul van DNA.,
zoals eerder vermeld, omvat gelelektroforese een elektrisch veld; in het bijzonder wordt dit veld zodanig toegepast dat het ene uiteinde van de gel een positieve lading heeft en het andere uiteinde een negatieve lading. Omdat DNA en RNA negatief geladen moleculen zijn, zullen zij naar het positief geladen einde van het gel worden getrokken.De proteã nen, echter, zijn niet negatief geladen; aldus, wanneer de onderzoekers proteã nen willen scheiden gebruikend gelelektroforese, moeten zij eerst proteã NEN mengen met een detergens genoemd natriumdodecylsulfaat., Deze behandeling maakt theproteins zich in een lineaire vorm ontvouwen en ommantelt hen met een negatieve last,die hen toestaat om naar het positieve eind van het gel te migreren en gescheiden. Tenslotte, nadat DNA, RNA, of de eiwitmolecules zijn afgescheiden gebruikend gelelektroforese, kunnen de banden die molecules van differentsizes vertegenwoordigen worden ontdekt.