Imipramine dosering

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 23 juni 2020.

Gebruikelijke Dosis voor Volwassenen voor Depressie

TABLETTEN:
Gehospitaliseerde Patiënten:
-Initiële dosis: 100 mg oraal eenmaal per dag, verhogen tot 200 mg/dag, indien nodig
-Titratie dosis: Na de dosis te verhogen tot 200 mg/dag, als er geen respons na 2 weken de dosis verhogen naar 250 tot 300 mg/dag.,
-onderhoudsdosis: 100 tot 200 mg oraal eenmaal daags
-maximale dosis: 300 mg/dag
poliklinische patiënten
-aanvangsdosis: 75 mg oraal eenmaal daags
-onderhoudsdosis: 50 tot 150 mg oraal eenmaal daags
-maximale dosis: 200 mg/dag
CAPSULES:
gehospitaliseerde patiënten
-aanvangsdosis: 100 tot 150 mg oraal eenmaal daags, indien nodig oplopend tot 200 mg/dag
-Titratiedosis: na verhoging van de dosis tot 200 mg/dag, als er is geen respons na 2 weken, verhoog de dosis tot 250 tot 300 mg/dag.,
– onderhoudsdosis: 75 tot 150 mg oraal eenmaal daags
– maximale dosis: 300 mg / dag
poliklinische patiënten:
-aanvangsdosis: 75 mg oraal eenmaal daags
– onderhoudsdosis: 75 tot 150 mg oraal eenmaal daags
– maximale dosis: 200 mg / dag

– er kan ongeveer 1 tot 3 weken behandeling nodig zijn voordat effecten worden waargenomen.
– behandeling kan werkzamer zijn bij patiënten met endogene depressie in vergelijking met patiënten met andere depressieve toestanden.
– De dagelijkse dosering kan voor het slapengaan of in verdeelde doses worden gegeven.,
– in gevallen van recidief als gevolg van voortijdige stopzetting van het geneesmiddel, dient de effectieve dosering opnieuw te worden ingesteld.
Gebruik: verlichting van symptomen van depressie

gebruikelijke Geriatrische dosis voor depressie

tabletten:
– aanvangsdosis: 30 tot 40 mg eenmaal daags oraal
– maximale dosis: 100 mg / dag
CAPSULES:
– aanvangsdosis: 25 tot 50 mg eenmaal daags oraal
– maximale dosis: 100 mg / dag

– ongeveer 1 tot 3 weken behandeling kan nodig zijn voordat effecten worden waargenomen.
– behandeling kan werkzamer zijn bij patiënten met endogene depressie in vergelijking met patiënten met andere depressieve toestanden.,
-Capsules mogen worden gebruikt wanneer de totale dagelijkse dosering is vastgesteld op 75 mg of hoger.
– De dagelijkse dosering kan voor het slapengaan of in verdeelde doses worden gegeven.
– in gevallen van recidief als gevolg van voortijdige stopzetting van het geneesmiddel, dient de effectieve dosering opnieuw te worden ingesteld.
Gebruik: verlichting van symptomen van depressie

gebruikelijke pediatrische dosis voor enuresis

tabletten:
6 jaar tot 12 jaar:
– aanvangsdosis: 25 mg oraal eenmaal daags
– onderhoudsdosis: 50 mg oraal eenmaal daags
– maximale dosis: 2.,5 mg/kg / dag
12 jaar tot 18 jaar:
-aanvangsdosis: 25 mg oraal eenmaal daags
– onderhoudsdosis: 75 mg oraal eenmaal daags
– maximale dosis: 2,5 mg / kg / dag

– onderzoek kan bestaan uit voiding cystouretrografie en cystoscopie bij patiënten met symptomen van frequentie en urgentie overdag.
– De werkzaamheid kan afnemen bij voortzetting van de behandeling.
– Deze dosis moet één uur voor het slapen gaan worden gegeven.
– bij bedwetters in de vroege nacht is het geneesmiddel effectiever wanneer het eerder wordt gegeven en in verdeelde hoeveelheden, d.w.z. 25 mg halverwege de middag, herhaald voor het slapen gaan.
– De dosering dient geleidelijk af te bouwen.,
Gebruik: Tijdelijke adjuvante therapie in het verminderen van enuresis bij kinderen na mogelijke biologische oorzaken zijn uitgesloten door passende test

Nierfunctie een aanpassing van de Dosering

een Milde tot matige nierinsufficiëntie: Gegevens niet beschikbaar
– Ernstige nierinsufficiëntie: Gebruik met voorzichtigheid

Lever een aanpassing van de Dosering

een Milde tot matige leverfunctiestoornissen: Gegevens niet beschikbaar
Ernstige leverfunctiestoornissen: Gebruik met voorzichtigheid

een aanpassing van de Dosering

Schakelen NAAR of VAN de drug VAN/NAAR een MAO-remmer gebruikt voor de behandeling van psychiatrische stoornissen:
-het Toestaan van een medicatie-vrije periode van ten minste 14 dagen.,
Gebruik met andere MAO-remmers (bijv. IV methyleenblauw, linezolid):
-starten met dit geneesmiddel: gebruik moet worden vermeden; zorgverleners moeten andere interventies overwegen (bijv. ziekenhuisopname) bij patiënten die dringend behandeld moeten worden.
– patiënten die dit geneesmiddel al ontvangen: als alternatieve behandelingen niet beschikbaar zijn en de potentiële voordelen van de behandeling opwegen tegen de risico ‘ s van het serotoninesyndroom, moet dit geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet linezolid of IV methyleenblauw worden toegediend.,
– – – patiënten dienen gedurende 2 weken of tot 24 uur na de laatste dosis van de MAO-remmer gecontroleerd te worden op serotoninesyndroom, afhankelijk van wat het eerst gebeurt.
– – – dit geneesmiddel kan 24 uur na de laatste dosis van de MAO-remmer worden hervat.
bewijs van pathologische neutrofieldepressie:
-behandeling staken.,

voorzorgsmaatregelen

waarschuwingen in doos
suïcidaliteit en antidepressiva:
-antidepressiva verhoogden het risico van suïcidaal denken en suïcidaal gedrag (suïcidaliteit) bij kinderen, adolescenten en jongvolwassenen in kortdurende studies naar depressieve stoornis (MDD) en andere psychiatrische stoornissen in vergelijking met placebo.
– iedereen die het gebruik van dit geneesmiddel of een ander antidepressivum bij een kind, adolescent of jongvolwassene overweegt, moet dit risico in evenwicht brengen met de klinische behoefte., Kortdurende studies toonden geen toename aan van het risico op suïcidaliteit met antidepressiva in vergelijking met placebo bij volwassenen ouder dan 24 jaar; er was een vermindering van het risico met antidepressiva in vergelijking met placebo bij volwassenen van 65 jaar en ouder.
-depressie en bepaalde andere psychiatrische stoornissen worden zelf geassocieerd met een verhoogd risico op suïcide. Patiënten van alle leeftijden die worden gestart met antidepressiva moeten adequaat worden gecontroleerd en nauwlettend worden geobserveerd op klinische verslechtering, suïcidaliteit of ongebruikelijke veranderingen in gedrag.,
-gezinnen en verzorgers dienen te worden geïnformeerd over de noodzaak van nauwlettende observatie en communicatie met de voorschrijver.
– dit geneesmiddel is niet goedgekeurd voor gebruik bij pediatrische patiënten.
– veiligheid en werkzaamheid bij de pediatrische populatie anders dan pediatrische patiënten met nachtelijke Enurese zijn niet vastgesteld.
– veiligheid en werkzaamheid bij nachtelijke Enurese bij pediatrische patiënten jonger dan 6 jaar zijn niet vastgesteld.
Raadpleeg de Rubriek waarschuwingen voor aanvullende voorzorgsmaatregelen.,

dialyse

gegevens niet beschikbaar

Overige opmerkingen

Algemeen:
-het risico op serotoninesyndroom bij het gebruik van niet-IV methyleenblauwe formuleringen of IV-doses die veel lager zijn dan 1 mg / kg is onbekend.
controle:
-cardiovasculair: bloeddruk, hartfunctie, vooral bij oudere patiënten
– hematologisch: periodieke bloedceltellingen, tekenen/symptomen van infectie
-metabolisch: bloedglucosespiegels
-psychiatrisch: patiënten dienen te worden gecontroleerd op verergering en het ontstaan van zelfmoordgedachten.,
advies voor patiënten:
– patiënten moeten worden geïnstrueerd om hun andere arts(s) en hun tandarts te informeren dat ze dit geneesmiddel gebruiken.
– patiënten moeten hun zorgverlener(s) informeren over alle geneesmiddelen die ze gebruiken, inclusief geneesmiddelen op recept en geneesmiddelen zonder recept.
– Dit geneesmiddel kan het risico op zelfmoordgedachten en zelfmoordgedrag verhogen. Patiënten moeten alert zijn op het ontstaan of verergeren van symptomen van depressie, ongebruikelijke veranderingen in stemming of gedrag, of het ontstaan van zelfmoordgedachten, gedrag of gedachten over zelfbeschadiging., Patiënten moeten elk gedrag van zorg aan hun zorgverlener(s) zo snel mogelijk melden.
– patiënten moeten worden geadviseerd met een zorgverlener te praten als ze zwanger zijn, zwanger willen worden of borstvoeding geven.
– dit geneesmiddel kan een verminderd beoordelingsvermogen, denken of motorische vaardigheden veroorzaken; patiënten moeten het besturen van een auto of het bedienen van gevaarlijke machines vermijden totdat de volledige effecten van dit geneesmiddel zijn waargenomen.

verdere informatie

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.,h2>

• bijwerkingen
• Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
• Drug Afbeeldingen
• Drug Interactions
• het Vergelijken van Alternatieven
• Prijzen & Coupons
• engels
• 59 Beoordelingen
• Drug klasse: tricyclische antidepressiva
• FDA Waarschuwingen (1)

Consument hulpbronnen

• Imipramine
• Imipramine (Advanced Lezen)
• Imipramine Tabletten
• Imipramine Capsules

Andere merken: Tofranil, Tofranil-PM

Professionele hulpbronnen

• Imipramine (AHFS Monografie)
• .,.. + 3 meer

gerelateerde behandelingsgidsen

• ADHD
• interstitiële Cystitis
• Enuresis
• depressie
• … + 6 meer