- Jongen, uit Uttar Pradesh, had twee penissen en een ‘zacht bony massa’
- Werd meegenomen naar Sion ziekenhuis in Mumbai voor de 6-uurs corrigerende operatie
- De werken penissen werden gefuseerd tot één en een anale pad is gemaakt
- Artsen zeiden dat hij in staat zal zijn om seks te hebben en zijn vruchtbaarheid zal niet worden beïnvloed
Een Indiase jongen geboren met drie penissen heeft ondergaan baanbrekende operatie te corrigeren de zeer zeldzame genetische afwijking.,
de tweejarige lijdt aan diphallia, een aandoening waarbij een man met twee penissen wordt geboren, beweren artsen.
De jongen, die niet geïdentificeerd blijft, had ook een andere onontwikkelde penis, beschreven als een’ zachte, benige massa’, Daily News and Analysis (DNA) rapporten.
hij kon slechts via één van hen Plassen.
bovendien ontdekten artsen na zijn geboorte dat hij geen anus had.op dat moment voerden artsen in zijn thuisstaat een procedure uit die bekend staat als een colostomie, waarbij ze een incisie maakten in zijn maag om zijn uitwerpselen door een buis te laten passeren.vorige maand bracht zijn moeder hem naar Mumbai om een operatie van zes uur te ondergaan om de vreemde aanhangsels te verwijderen.
de complexe operatie werd uitgevoerd in het Sion Ziekenhuis van de stad.,
slechts twee van de penissen hadden erectiel weefsel.
“Er was een enorme zachte benige massa en weefsel waaraan de penissen waren gehecht,” voegde Dr Vishesh Dixit, een kinderchirurg in het Sion-ziekenhuis, eraan toe.
de artsen extraheerden de massa en fuseerden de twee penissen tot één.”de twee functionele penissen werden samengesmolten tot één, door er een massa huid omheen te wikkelen”, vervolgde Dr.Dixit.
toen werd een anus gemaakt door het rectum van de jongen zodat hij normaal uitwerpselen kon passeren, voegde hij eraan toe.,
eind augustus, nadat de nieuwe anusdokters zijn aangemaakt, zal de jongen worden genomen voor een tweede operatie om de incisie in zijn maag te sluiten.
artsen zeiden dat de jongen normaal geslacht kan hebben en dat zijn vruchtbaarheid als volwassene niet zal worden beïnvloed.,
“we willen dat onze jongen een normaal leven leidt, en zijn de artsen die een succesvolle operatie hebben uitgevoerd dankbaar,” vertelde de oom van de jongen aan DNA-journalisten.volgens het Iranian Journal of Paediatrics is Diphallia bijzonder zeldzaam en treft het slechts één op de vijf tot zes miljoen geboorten.
sinds 1609 zijn in de medische literatuur slechts een honderdtal gevallen geregistreerd.,
In normaal ontwikkelend foetaal weefsel scheidt de stof die in de penis en het rectum zal veranderen.
Diphallia wordt verondersteld voor te komen wanneer letsel, stress of een slecht functionerend gen dit proces belemmert, wat resulteert in een abornmaliteit.
het gaat gewoonlijk gepaard met andere aangeboren afwijkingen.
aangezien elk geval van difallia verschillend is, worden de behandelingen normaal gesproken op de individuele patiënt afgestemd.,
geboren met meer dan één PENIS:de zeldzame aandoening die één op de zes miljoen jongens treft
- Diphallia is een zeldzame medische aandoening waarbij een jongen met twee of meer penissen wordt geboren.
- het gaat vaak gepaard met andere congenitale afwijkingen zoals vertebrale of anorectale (structuur van de anus en het rectum) duplicatie.,volgens het Iranian Journal of Paediatrics
- is er ook een hoger risico op spina bifida, een aangeboren ontwikkelingsaandoening die ervoor zorgt dat sommige gewervelde dieren het ruggenmerg niet volledig vormen en open blijven.
- in de meeste gevallen zijn de penissen even groot en zitten zij aan zij. Bij sommige mannen zal de kleinere penis boven de grotere zitten.
- een man met twee penissen kan van één of beide Plassen.het eerste gerapporteerde geval werd gemaakt door de arts Johannes Jacob Wecker in 1609., Hij zei dat hij een mannelijk lijk in Bologna, Italië met de aandoening heeft gezien.