V. O. Speights, DO, FCAP, was patholoog aan Scott & White Hospital in Temple, Texas. Dr. Speights overleed voorafgaand aan het indienen van een definitieve versie van deze blog. Sue Chang, MD, FCAP, een praktiserend patholoog en assistent klinisch hoogleraar pathologie aan het City Of Hope Comprehensive Cancer Center in Duarte, Californië, bewerkte en voltooide de inhoud ter ere van hem.,
Er is een lid van het gezondheidszorgteam dat een vitale rol speelt bij het diagnosticeren van kanker en het ontwikkelen van een behandelplan dat u mogelijk nooit persoonlijk zult ontmoeten: de patholoog. Dit is de arts die de weefselmonsters analyseert om de juiste diagnose te stellen.
twee pathologen beantwoorden vragen over waarom kanker soms “in de familie voorkomt” en wat u moet weten over het evalueren van uw eigen erfelijke risico op kanker.
kan kanker worden overgeërfd?
genen bevatten de informatie die uw lichaam gebruikt om te groeien en te functioneren., Je hebt 2 kopieën van elk gen, met 1 kopie geërfd van elke ouder. Soms kunnen bepaalde mutaties of veranderingen in genen het risico op het ontwikkelen van kanker verhogen. Deze mutaties kunnen een sporadische, eenmalige verandering zijn die optreedt tijdens uw leven. Of, de mutaties kunnen worden geërfd van uw ouders.
wanneer een bepaald type kanker veel voorkomt in een familie, kunnen artsen de specifieke genetische verandering identificeren die het verhoogde risico veroorzaakt.
dit soort genetische veranderingen worden “erfelijke kanker” of “erfelijke kankersyndromen genoemd.,”Specifieke laboratoriumtests kunnen deze veranderingen identificeren voordat kanker zich zelfs ontwikkelt.
een voorbeeld van erfelijke genetische veranderingen die het risico van een persoon op het ontwikkelen van kanker kunnen verhogen, en op een oudere leeftijd dan andere mensen, zijn BRCA1-en BRCA2-mutaties. Deze veranderingen verhogen het risico van borstkanker en alvleesklierkanker bij zowel mannen als vrouwen, het risico van ovariale kanker bij vrouwen, en het risico van prostate kanker bij mannen.
Wat zijn de tekenen dat ik een erfelijk kanker syndroom kan hebben?,
vaak is het eerste hulpmiddel bij het opsporen van een erfelijk kanker syndroom een familiegeschiedenis van kanker. Het kennen van uw familiegeschiedenis helpt uw arts na te denken over de vraag of erfelijke kankersyndromen mogelijk zijn. Als u een familielid hebt die al is gediagnosticeerd met een erfelijk kankersyndroom, kunnen zij weten welke specifieke genetische verandering uw arts moet overwegen. De etnische afkomst van je voorouders kan ook een rol spelen bij het bepalen van welke kankers je eerder zult erven.,
sommige kankers zien er op een specifieke manier uit onder de microscoop als gevolg van een genetische mutatie. Als u kanker heeft, zou de patholoog die uw weefselmonster analyseert uw arts waarschuwen voor de mogelijkheid dat het is geërfd. Bijvoorbeeld, wordt een bepaald type van schildklierkanker sterk geassocieerd met familiale adenomateuze polyposis (FAP). Deze genetische voorwaarde verhoogt ook beduidend het risico van kanker in de dikke darm, dunne darm, en maag. Weten over FAP betekent dat hele gezinnen kunnen deelnemen aan screeningprogramma ‘ s voor vroege detectie.,
Hoe word ik getest op een erfelijk kanker syndroom?
het diagnosticeren van een erfelijk kankersyndroom voor of na de ontwikkeling van kanker vereist een combinatie van familiegeschiedenis, genetische counseling, genetische tests en laboratoriumtests. Een genetische counselor of klinische geneticus kan u helpen beslissen of genetische testen nuttig voor u zou zijn.
genetische tests kunnen worden uitgevoerd op een vers bloedmonster of op bewaard weefsel dat eerder in een biopsie of operatie is genomen. Testtechnieken kunnen variëren en de technologie evolueert snel., Sommige gedetailleerde laboratoriumtests kunnen zelfs worden gedaan jaren na een eerste kankerdiagnose.
wat betekent het als ik een erfelijk kanker syndroom heb?
het hebben van een erfelijk kanker syndroom betekent een verhoogd risico op het ontwikkelen van kanker, maar het betekent niet noodzakelijk dat u kanker zult ontwikkelen. alle broers en zussen of kinderen die u hebt kunnen dezelfde genetische veranderingen delen en kunnen ook een verhoogd risico lopen., Als artsen weten dat 1 persoon in een familie een erfelijk kanker syndroom heeft, kan het helpen om anderen in de familie bewust te maken van hun potentiële, persoonlijke risico op het ontwikkelen van kanker.
het goede nieuws is dat de medische gemeenschap vele manieren heeft om erfelijke risico ‘ s voor kanker te helpen beheersen. Zij kunnen omvatten counseling en onderwijs, verhoogde screening tests, en risico-reductie strategieën, zoals medische en chirurgische behandeling. U kunt ook in aanmerking komen voor klinische proeven, of onderzoeken, gericht op uw specifieke erfelijke kanker syndroom.,
Deze inhoud is gemaakt door en geleverd in samenwerking met het College Of American pathologen.