bijwerkingen
(Alfabetisch vermeld onder elke subsectie)
de volgende bijwerkingen kunnen geassocieerd worden met corticosteroïdentherapie:
allergische reacties
anafylaxie inclusief overlijden, angio-oedeem.,
cardiovasculair
bradycardie, hartstilstand, hartritmestoornissen, cardiacenargement, circulatoire collaps, congestief hartfalen, vetembolie, hypertensie, hypertrofische cardiomyopathie bij prematuren, myocardialruptuur na recent myocardinfarct (zie waarschuwingen), pulmonaryoedeem, syncope, tachycardie, trombo-embolie, tromboflebitis, vasculitis.,
dermatologische
Acne, allergische dermatitis, cutane en onderhuidse atrofie, droge schilferige huid, ecchymosen en petechieën, oedeem, erytheem, hyperpigmentatie, hypopigmentatie, verstoorde wondgenezing, toegenomen zweten, lupus erythematosus-achtige laesies, purpura, uitslag, steriel abces,striae, onderdrukte reacties op huidtesten, dunne kwetsbare huid, dunner wordend hoofdhaar, urticaria.,
Endocriene
Verminderde koolhydraten en glucose tolerantie, developmentof cushingoid staat, glucosurie, hirsutisme, hypertrichose, increasedrequirements voor insuline of orale antidiabetica in diabetes,manifestaties van latente diabetes mellitus, menstruele onregelmatigheden, secondaryadrenocortical hypofyse en apathie (met name in tijden van stress,zoals een trauma, operatie of ziekte), onderdrukking van de groei in pediatrische patiënten.,
Fluid and electrolyte disturbances
Congestive heart failure in susceptible patients, fluid retention,hypokalemic alkalosis, potassium loss, sodium retention.,
gastro-intestinale
abdominale distentie, darm / blaas disfunctie (na intrathecale toediening ), elevationine serum leverenzymspiegels (meestal reversibel na stopzetting), hepatomegalie, verhoogde eetlust, misselijkheid, pancreatitis, ulcus pepticum met mogelijke perforatie en bloeding, perforatie van de kleine en grote intestine (met name bij patiënten met inflammatoire darmziekte), ulcerativesofagitis.
metabole
negatieve stikstofbalans door eiwitkatabolisme.,
Skeletspierstelsel-en skeletspierstelsel
aseptische necrose van de femorale en humerale hoofden, calcinose (na intra-articulair of intralesionaal gebruik), Charcotachtige artropathie, verlies van spiermassa, spierzwakte, osteoporose, pathologische fractuur van longbonen, post-injectie (na intra-articulair gebruik), steroïde myopathie, peesruptuur, wervelfracturen.,
neurologische/psychiatrische
convulsies, depressie, emotionele instabiliteit, euforie,hoofdpijn, verhoogde intracraniale druk met papiloedeem (pseudotumorcerebri) gewoonlijk na stopzetting van de behandeling, slapeloosheid, stemmingswisselingen,neuritis, neuropathie, paresthesie, persoonlijkheidsveranderingen, psychiatrische stoornissen, vertigo. Arachnoïditis, meningitis, paraparese/paraplegie en sensorieverstoringen zijn opgetreden na intrathecale toediening., Na epidurale toediening van corticosteroïden zijn ruggenmerginfarct, paraplegie, quadriplegie, corticale blindheid en beroerte (inclusief hersenstam) gemeld(zie waarschuwingen: ernstige neurologische bijwerkingen met epidurale toediening en waarschuwingen: neurologisch).
oftalmisch
exoftalmie, glaucoom,verhoogde intraoculaire druk, posterieure subcapsulaire cataract, zeldzame gevallen van blindheid geassocieerd metperioculaire injecties., Overig: abnormale vetophopingen, verminderde weerstand tegeninfecties, hik, verhoogde of verminderde beweeglijkheid en aantal spermatozoa, malaise, maangezicht, gewichtstoename.
Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Kenalog-40 (Triamcinolone Acetonide injecteerbare suspensie)