diepgaand

Hier bij Children ‘ s Hospital Boston zijn we gespecialiseerd in innovatieve, familiegerichte zorg. Vanaf je eerste bezoek werk je met een team van professionals die zich inzetten om alle fysieke en psychosociale behoeften van je gezin te ondersteunen. We begrijpen dat u waarschijnlijk alles wilt weten over het leiomyosarcoom van uw kind om uw volgende stappen te bepalen.

Wat is leiomyosarcoom?

leiomyosarcoom is een spierkanker, met name van weke delen., Het is een soort wekedelensarcoom en kan op veel plaatsen in het lichaam verschijnen, maar bij kinderen komt het meestal voor in het maagdarmkanaal, waaronder de maag, dunne darm, dikke darm, bijlage, rectum en anus. Het kan zich verspreiden (metasiseren) naar andere delen van het lichaam als het niet wordt verwijderd, maar als het volledig wordt verwijderd, verschijnt het bijna nooit meer in andere delen van het lichaam. Over het algemeen is het geen zeer agressieve vorm van kanker en wordt het meestal niet als levensbedreigend beschouwd als het vroeg wordt behandeld.

Wat zijn de verschillende soorten leiomyosarcoom?,

  • weke delen leiomyosarcoom
    • bij kinderen wordt weke delen leiomyosarcoom gewoonlijk aangetroffen in het maagdarmkanaal, waaronder de maag, de dunne darm, de dikke darm, de appendix, het rectum en de anus.
    • symptomen zijn onder meer abdominaal ongemak en gewichtsverlies.
  • cutaan leiomyosarcoom
    • mannen hebben tweemaal zoveel kans om cutaan leiomyosarcoom te ontwikkelen. Bij kinderen is het risico gelijk voor meisjes en jongens.
    • huidig leiomyosarcoom is meestal goedaardig en verplaatst zich meestal niet naar andere delen van het lichaam (metastaseren).,
    • kleine paarse of rode vlekjes (laesies) dieper in de huid
  • vasculair leiomyosarcoom
    • afkomstig van belangrijke bloedvaten
    • zeer zeldzame aandoening
    • slechts enkele honderden gemelde gevallen komen voor in:
      • Grotere aders
      • vena cava
        • aders die “oud” bloed dragen dat niet zuurstof (gedeoxygeneerd bloed) van het lichaam naar het hart te worden gepompt door en weer zuurstof.,mors in de vena cava oorzaak Budd-Chiari syndroom, wat leidt tot:
          • verstopping van de ader (occlusie)
          • buikpijn
          • gecumuleerde buik vloeistof (acites)
          • vergrote lever (hepatomegalie)
          • gele verkleuring van de huid (geelzucht)
      • de longslagader
        • kortademigheid, pijn op de borst
  • immuungecompromitteerde gastheer leiomyosarcoma
    • HIV, AIDS en de Eptstein-Barr-virus (“mono”) compromissen van het immuunsysteem en kan uw kind kwetsbaarder voor leiomyosarcoma.,
  • bot leiomyosarcoom
    • zeer zelden
      • slechts 90 gevallen die sinds 1965 zijn gemeld
    • treden op in de metafyse van lange botten, waarbij epifysaire platen (“groeiplaten”)
      • zijn “groeiplaten beginnen als kraakbeen en worden Bot (ossifieën) wanneer het kind is gestopt met groeien.
    • tumoren in de lange botten moeilijk te vinden, omdat ze doorschijnend lijken bij radiografische tests (röntgenfoto ‘ s)

komt leiomyosarcoom vaak voor?

Nee, ze zijn zeldzaam., Als een groep, zachte weefsel sarcomen (anders dan rhabdomysarcoom, die iets vaker voorkomt) goed voor minder dan 1 procent van alle nieuwe gevallen van kanker elk jaar en 3 procent van alle jeugdtumoren. Meer specifiek:

  • leiomyosarcoom is verantwoordelijk voor 7 tot 11 procent van alle wekedelensarcomen onder volwassenen en kinderen.
  • bij kinderen wordt leiomyosarcoom het vaakst aangetroffen in het maagdarmkanaal.

komt het goed met mijn kind?

leiomyosarcoom is uiterst zeldzaam en er zijn geen officiële cijfers over hoe goed kinderen de ziekte op lange termijn behandelen., Echter, artsen hebben weke delen sarcomen bestudeerd (dat is de categorie van kanker die en vinden dat leiomyosarcoom valt onder) en vinden dat als een weke delen sarcoom volledig wordt verwijderd, of verwijderd, de overlevingskans is 80 procent of meer.

is het te genezen?

Ja. Als de tumor wordt herkend en vroeg genoeg verwijderd voordat het groeit te groot, kan het worden verwijderd en verwijderd voordat het uitzaait, of verhuist naar andere regio ‘ s van het lichaam.

symptomen en oorzaken

Wat zijn de symptomen van leiomyosarcoom?,

omdat weke delen sarcomen invloed hebben op weefsel dat elastisch is en gemakkelijk kan worden verplaatst, kan een tumor bestaan voor een lange tijd voordat wordt ontdekt, groeien groot en duwen omliggende weefsel. De symptomen variëren sterk met de grootte, locatie en verspreiding van de tumor, maar kunnen zijn:

  • pijnloze zwelling of massa ergens op het lichaam
  • pijn of pijn veroorzaakt door gecomprimeerde zenuwen of spieren
  • mank lopen of andere problemen met het gebruik van de benen, voeten, armen of handen

Wanneer worden de symptomen opgemerkt?,

als een kind leiomyosarcoom heeft, verschijnen de symptomen meestal pas in de adolescentie, omdat het meestal bij volwassenen voorkomt.

Wat veroorzaakt leiomyosarcoom?

de exacte oorzaak van leiomyosarcoom is niet volledig bekend. Nochtans, hebben de studies erop gewezen dat de genetica een rol in de vorming van alle weke weefselsarcomen kan spelen. Bovendien:

  • onderzoekers hebben een klein aantal families bestudeerd die meerdere leden van één generatie bevatten die wekedelensarcomen hebben ontwikkeld.,
  • beperkte studies hebben een mogelijk verband aangetoond tussen wekedelensarcomen en de ontwikkeling van andere vormen van kanker.
  • sommige erfelijke ziekten zijn ook in verband gebracht met een verhoogd risico op het ontwikkelen van wekedelensarcomen.
  • Er lijkt een verband te bestaan tussen leiomyosarcoom en Epstein-Barr virusinfectie.
  • kinderen met AIDS en degenen die immunosuppressietherapie ondergaan voor vaste orgaantransplantatie hebben ook een verhoogd risico op het ontwikkelen van leiomyosarcoom.,
  • kinderen met andere vormen van kanker, zoals retinoblastoom, kunnen een hoger risico lopen op het ontwikkelen van leiomyosarcoom als volwassenen.

vragen aan uw arts

nadat bij uw kind de diagnose leiomyosarcoom is gesteld, kunt u zich overweldigd voelen door informatie. Het kan gemakkelijk zijn om uit het oog te verliezen van de vragen die bij je opkomen.

veel ouders vinden het nuttig om vragen op te schrijven als ze zich voordoen – op die manier, wanneer u met de artsen van uw kind praat, kunt u er zeker van zijn dat al uw vragen betrekking hebben., Als uw kind oud genoeg is, Wilt u misschien suggereren dat hij schrijft wat hij wil haar zorgverlener te vragen.

Hier zijn enkele vragen om aan de slag te gaan:

  • Wat kan ik doen om mijn kind klaar te maken voor de operatie?
  • zijn er bepaalde voedingsmiddelen of dranken die mijn kind moet vermijden?
  • kan een van de huidige medicijnen die mijn kind gebruikt invloed hebben op haar toestand?
  • Wat zijn enkele manieren waarop ik de angst van mijn kind voor chirurgie, chemotherapie of bestraling kan aanpakken?
  • Hoe Weet ik of de tumor volledig is verwijderd?,
  • Hoe kan ik mijn kind helpen herstellen na een operatie?
  • Wanneer kan mijn kind zijn normale lichamelijke activiteit hervatten?
  • Hoe kan de behandeling het academische en sociale leven van mijn kind beïnvloeden?

    verklarende woordenlijst

    heeft u vragen over enkele van de op de pagina vermelde termen? Bezoek onze verklarende woordenlijst voor kankerzorg voor meer informatie.

Articles

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *